วินิจฉัยโรคปอดบวมของปอดอย่างเด็ดขาด

fibrosis ในปอดคืออะไร?

Fibrosis เป็นตัวสะสมของเนื้อเยื่อแผลเป็น fibrosis ในปอดคือการก่อตัวของเนื้อเยื่อแผลเป็นดังกล่าวในปอดระหว่างถุงลม คำว่า "idiopathic" หมายความว่าแพทย์ของคุณไม่แน่ใจว่าสาเหตุอะไร

การพังผืดในปอด (idiopathic pulmonary fibrosis: IPF) จะทำให้เนื้อเยื่อในปอดเสียหายหรือมีรอยแผลเป็นและสาเหตุอาจไม่เป็นที่รู้จัก เนื้อเยื่อแผลเป็นที่หนาขึ้นบางครั้งอาจเป็นสาเหตุทำให้ปอดของคุณทำงานได้ไม่ดีทำให้ระดับออกซิเจนลดลงในกระแสเลือดของคุณ

อาการคืออะไร?

เนื่องจากปอดของคุณไม่สามารถทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพคุณอาจรู้สึกหายใจถี่ นี้มีแนวโน้มที่จะเลวลงเมื่อโรคดำเนินไป นอกจากนี้คุณอาจพบอาการอื่น ๆ เช่น

• เมื่อยล้า
• การระคายเคืองอย่างกะทันหันหรือที่ไม่ได้อธิบาย
• การถลอกหรือเมื่อปลายนิ้วและเล็บขยายหรือกลม
• ฉันได้รับมันได้อย่างไร?

เนื่องจากเป็นเรื่องเหลวไหลแพทย์ของคุณไม่แน่ใจว่าคุณพัฒนา IPF อย่างไร แพทย์หลายคนเชื่อว่าสิ่งที่ทั้งภายในหรือภายนอกของปอดโจมตีเนื้อเยื่อปอด ต่อไปนี้เป็นสาเหตุที่อาจเป็นไปได้ของการโจมตีเหล่านี้

การรักษาด้วยการฉายรังสี

บางครั้งความเสียหายอาจเกิดขึ้นในปอดของคนที่ได้รับการรักษาด้วยรังสีสำหรับมะเร็งเต้านมหรือมะเร็งปอด

ยาบางชนิด

ยาบางชนิดมีการเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นพังผืดในปอด ได้แก่ ยาปฏิชีวนะ

เช่น sulfasalazine และ nitrofurantoin

ยาเคมีบำบัดเช่น methotrexate, bleomycin และ cyclophosphamide

• ยารักษาโรคหัวใจและความดันโลหิตเช่น propranolol และ amiodarone
• สารพิษทางสิ่งแวดล้อม
• การสัมผัสกับสารก่อมลพิษบางประเภท โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเวลาอันยาวนานอาจนำไปสู่ ​​IPF มลพิษเหล่านี้ ได้แก่ :

แร่ใยหิน

ซิลิกาและเศษโลหะ

• มูลนกและฝุ่นละอองจากสัตว์
• ฝุ่นจากธัญพืช
• ฝุ่นในครัวเรือนทั่วไปและแบคทีเรียต่างๆและสิ่งอื่น ๆ ที่มีบุหรี่
• ควัน
• ควันต่างๆ
• เงื่อนไขทางการแพทย์
• ภาวะทางการแพทย์ที่อาจทำให้ปอดเสียหายได้เพิ่มความเสี่ยงต่อ IPF ​​ได้แก่ :

วัณโรค

โรคกรดไหลย้อน gastroesophageal (GERD)

• โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ > โรคปอดบวม lupus
• ไวรัสหลายชนิดรวมถึงเอชไอวีไวรัสตับอักเสบซี mononucleosis เริมไวรัส 6 และโรคไข้หวัดใหญ่
• พันธุศาสตร์
• IPF สามารถทำงานในครอบครัวได้ ด้วยเหตุนี้จึงคิดว่าพันธุกรรมอาจมีบทบาทอย่างน้อยสำหรับบางคนที่เป็นพังผืดในปอด
• ฉันจะคาดหวังอะไรได้บ้าง?
• IPF เป็นโรคร้ายแรงและก้าวหน้าโดยไม่มีการรักษาที่รู้จักกันดีคุณควรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อให้คุณสามารถเข้าใจความเสี่ยงของคุณและเตรียมพร้อมสำหรับภาวะแทรกซ้อนเช่นความดันโลหิตสูงในปอด (ความดันโลหิตสูงในปอด) โรคหลอดเลือดสมองอุดตันในปอด 999 โรคหลอดเลือดอุดตันในปอด หัวใจวาย
• หัวใจล้มเหลว

หัวใจล้มเหลว

หัวใจล้มเหลวในห้องล่างขวาเพราะหัวใจทำงานหนักแค่ไหนในการสูบฉีดโลหิตผ่านทางหลอดเลือดแดงที่ถูกทำลายในปอด

มีวิธีการรักษาอะไรบ้าง?

น่าเสียดายที่ปัจจุบันมีตัวเลือกการรักษาน้อยมาก การรักษาที่มีอยู่แตกต่างกันไปในประสิทธิภาพ แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้ใช้การบำบัดร่วมกันเช่น

• ยาเช่น corticosteroids และยาปฏิชีวนะ การฉีดวัคซีนปอด วัคซีนไข้หวัดใหญ่และ / หรือโรคปอดบวม
• การปลูกถ่ายพยาธิมักเป็นวิธีสุดท้าย
• มีตัวเลือกการรักษาใหม่ 2 วิธี ได้แก่ pirfenidone และ nintedanib ทั้งสองคนเชื่อว่ายาลดการสะสมของเนื้อเยื่อแผลเป็นในปอดและเพื่อชะลอความก้าวหน้าของโรค การทดลองหนึ่งครั้งพบว่าโรคดังกล่าวชะลอการเจริญในคนที่รับประทาน nidedanib 150 mg วันละสองครั้ง
• ฉันจะปรับปรุงคุณภาพชีวิตได้อย่างไร?
• เพื่อให้การใช้ชีวิตร่วมกับ IPF ง่ายขึ้นคุณควรทำตัวให้มีสุขภาพที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ ต่อไปนี้เป็นเคล็ดลับทั่วไปในการจดจำ:
• เลิกสูบบุหรี่

การเลิกสูบบุหรี่ช่วยลดความเสียหายต่อปอดได้

รับประทานอาหารที่มีคุณค่าทางโภชนาการ

• คุณอาจพบว่าการรับประทานอาหารกลายเป็นเรื่องยากมากขึ้นเนื่องจากการหายใจของคุณจะหนักขึ้น การรับประทานอาหารที่มีขนาดเล็กลงบ่อยๆอาจทำให้การหายใจง่ายขึ้น
• พักการใช้งานอยู่
• ถามแพทย์เกี่ยวกับการออกกำลังกายระดับปานกลางที่สามารถช่วยให้คุณแข็งแรงได้ คุณอาจต้องใช้ถังออกซิเจนในขณะออกกำลังกาย
• พักผ่อนให้เต็มที่
• หลีกเลี่ยงจากสถานที่ที่ระดับความสูง

ถ้าเป็นไปได้และหลีกเลี่ยงการเดินทางโดยเครื่องบิน

มองหากลุ่มสนับสนุนในพื้นที่ของคุณเพื่อหาคนอื่นที่คุณสามารถพูดคุยและแบ่งปันเคล็ดลับด้วย ตรวจสอบกับสมาคมโรคปอดเรื้อรังและ American Lung Association