Dystrophy กล้ามเนื้อ: ประเภทอาการและการรักษา

อาการกล้ามเนื้อเสื่อมหรือไม่?

กล้ามเนื้อเสื่อมเป็น กลุ่มของโรคที่สืบทอดที่ทำให้เกิดความเสียหายและลดลงกล้ามเนื้อของคุณเมื่อเวลาผ่านไปความเสียหายและความอ่อนแอนี้เกิดจากการขาดโปรตีนที่เรียกว่า dystrophin ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการทำงานของกล้ามเนื้อตามปกติการขาดโปรตีนนี้อาจทำให้เกิดปัญหากับการเดินการกลืนและ การหดตัวของกล้ามเนื้อมีมากกว่า 30 ชนิดที่แตกต่างกันของกล้ามเนื้อ dystrophy ซึ่งแตกต่างกันไปในอาการและความรุนแรง

กล้ามเนื้อ dystrophy สามารถเกิดขึ้นได้ทุกอายุ แต่ส่วนใหญ่วินิจฉัยเกิดขึ้น ในวัยเด็กเด็กชายมีแนวโน้มที่จะมีโรคนี้มากกว่าเด็กหญิง 999 การพยากรณ์โรคกล้ามเนื้อเสื่อมขึ้นอยู่กับชนิดและความรุนแรงของอาการไม่ว่าจะเป็น ver คนส่วนใหญ่ที่มี dystrophy กล้ามเนื้อจะสูญเสียความสามารถในการเดินและในที่สุดต้องใช้รถเข็นคนพิการ ไม่มีการรักษาที่เป็นที่รู้จักสำหรับกล้ามเนื้อ dystrophy แต่การรักษาบางอย่างอาจช่วยได้

มีกล้ามเนื้อที่แตกต่างกันมากกว่า 30 ชนิด มีเก้าประเภทที่ใช้ในการวินิจฉัย

Duchenne muscle dystrophy

โรคกล้ามเนื้อเสื่อมชนิดนี้พบมากในเด็ก คนส่วนใหญ่ที่ได้รับผลกระทบคือชาย เป็นเรื่องที่หาได้ยากสำหรับเด็กผู้หญิงที่จะพัฒนามัน อาการ ได้แก่ :

ความยากลำบากขึ้นยืน

ท่าทางไม่ดี

กระดูกทำให้ผอมบาง

โรคหนังศีรษะซึ่งเป็นความโค้งผิดปกติของกระดูกสันหลังของคุณ

• อ่อน ความบกพร่องทางสติปัญญา
• การหายใจลำบาก
• ปัญหาการกลืน
• ปอดและหัวใจอ่อนแอ
• บุคคลที่เป็นโรคกระเพาะกล้ามเนื้อ Duchenne มักต้องใช้รถเข็นก่อนวัยวัยรุ่น อายุขัยเฉลี่ยของผู้ที่เป็นโรคนี้คือวัยรุ่นตอนปลายหรือวัย 20 ปี
• โรคกล้ามเนื้อเสื่อมของ Becker มีความคล้ายคลึงกับ Duchenne muscle dystrophy แต่ก็ไม่รุนแรงมากนัก ชนิดของกล้ามเนื้อ dystrophy นี้ยังมีผลต่อเด็กผู้ชายมากขึ้น กล้ามเนื้อเกิดอาการอ่อนแอเกิดขึ้นส่วนใหญ่อยู่ในแขนและขาของคุณโดยมีอาการปรากฏระหว่างอายุ 11 ถึง 25 ปีอาการอื่น ๆ ของกล้ามเนื้อเสื่อม Becker ได้แก่ :
• การเดินบนหัวแม่ของคุณ> อาการหดเกร็งของกล้ามเนื้อเป็นประจำ
• ปัญหาในการลุกขึ้น จากพื้น
• หลายคนที่เป็นโรคนี้ไม่จำเป็นต้องใช้รถเข็นจนกว่าพวกเขาจะอยู่ในช่วงกลางถึงอายุ 30 ขึ้นไปและผู้ป่วยโรคนี้จำนวนน้อย ๆ ก็ไม่จำเป็นต้องใช้ คนส่วนใหญ่ที่มีกล้ามเนื้อเสื่อม Becker อยู่จนถึงวัยกลางคนหรือใหม่กว่า การแตกตัวของกล้ามเนื้อต้นกำเนิดมักเกิดขึ้นระหว่างการคลอดและอายุ 2 เมื่อพ่อแม่เริ่มสังเกตเห็นว่าการทำงานของมอเตอร์และการควบคุมกล้ามเนื้อของบุตรหลานไม่ได้เกิดขึ้นตามที่ควร อาการกล้ามเนื้ออ่อนแอ
• การควบคุมมอเตอร์ไม่ดี

ไม่สามารถนั่งหรือยืนได้โดยปราศจากการสนับสนุน

scoliosis

ความผิดปกติของเท้า

• ปัญหาในการกลืน
• ปัญหาทางเดินหายใจ
• วิสัยทัศน์ ปัญหา
• ปัญหาเกี่ยวกับสุนทรพจน์

การด้อยค่าด้านสติปัญญา

ในขณะที่อาการแตกต่างกันไปในแต่ละระดับตั้งแต่คนไม่รุนแรงจนถึงรุนแรงคนส่วนใหญ่ที่มีอาการกล้ามเนื้อเสื่อมพิการ แต่กำเนิดไม่สามารถนั่งหรือยืนได้โดยปราศจากความช่วยเหลืออายุการใช้งานของคนประเภทนี้ก็แตกต่างกันขึ้นอยู่กับอาการ บางคนที่มีโรคกล้ามเนื้อพิการ แต่กำเนิดตายในวัยเด็กขณะที่คนอื่น ๆ อาศัยอยู่จนกระทั่งวัยโต

โรคกล้ามเนื้อเสื่อม Myotonic dystrophy เรียกอีกอย่างว่า Steinert's disease หรือ dystrophia myotonica รูปแบบของกล้ามเนื้อ dystrophy นี้ทำให้เกิด myotonia ซึ่งเป็นความสามารถในการผ่อนคลายกล้ามเนื้อของคุณหลังจากที่พวกเขาสัญญา Myotonia เป็นเพียงชนิดของกล้ามเนื้อ dystrophy นี้

• กล้ามเนื้อใบหน้า
• ระบบประสาทส่วนกลาง
• ต่อมหมวกไต
• หัวใจ
• ต่อมไทรอยด์
• ดวงตา
• ระบบทางเดินอาหาร
• อาการส่วนใหญ่มักเกิดก่อน ในใบหน้าและลำคอของคุณ พวกเขารวมถึง:
• กล้ามเนื้อหดเกร็งบนใบหน้าทำให้หน้าตาดูผอมหงุดหงิด
• ยากที่จะยกคอเนื่องจากกล้ามเนื้อคอที่อ่อนแอ

การกลืนลำบาก

เปลือกตาที่บวมหรือมีอาการหัวโล้นหัวล้าน

ในช่วงศีรษะล้าน บริเวณหน้าของหนังศีรษะ

วิสัยทัศน์ที่ไม่ดีรวมทั้งต้อกระจก

• การสูญเสียน้ำหนัก
• การขับเหงื่อเพิ่มขึ้น
• ชนิดของ dystrophy นี้อาจทำให้เกิดความอ่อนแอและการฝ่อของอัณฑะในเพศชาย ในสตรีอาจทำให้ระยะเวลาที่ไม่สม่ำเสมอและภาวะมีบุตรยาก
• การวินิจฉัยโรคจิตเภทของกล้ามเนื้อ Myotonic พบได้บ่อยในผู้ใหญ่อายุ 20 ปีและ 30 ปี แม้ว่าอาการจะส่งผลต่อคุณภาพชีวิตของคุณ แต่อาการส่วนใหญ่ไม่ได้เป็นอันตรายถึงชีวิต คนที่มีภาวะกล้ามเนื้อเยื่ออ่อนแอมักมีชีวิตที่ยืนยาว
• Facioscapulohumeral (FSHD)