A day with Scandale - Harmonie Collection - Spring / Summer 2013
สารบัญ:
- โรคไขสันหลังร้าวอักเสบเฉียบพลัน (ADEM) และโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) เป็นโรคภูมิต้านตนเองอักเสบ ระบบภูมิคุ้มกันของเราปกป้องเราด้วยการโจมตีผู้รุกรานจากต่างประเทศที่เข้าสู่ร่างกาย บางครั้งระบบภูมิคุ้มกันผิดพลาดโจมตีเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี
- ทั้งใน ADEM และ MS อาการต่างๆ ได้แก่ การสูญเสียการมองเห็นความอ่อนแอและชามึนเมาปัญหาเกี่ยวกับความสมดุลและการประสานงาน อาการต่างๆของ ADEM เกิดขึ้นอย่างฉับพลันไม่เหมือน MS พวกเขาสามารถรวม:
- MS สามารถพัฒนาได้ทุกเพศทุกวัย อย่างไรก็ตามโดยปกติแล้วจะได้รับการวินิจฉัยว่ามีอายุระหว่าง 20 ถึง 40 ปีโดยอายุเฉลี่ยของการวินิจฉัย 32 ราย MS ตีผู้หญิงในอัตราผู้ชายสองเท่าและอัตราการเกิดโรคสูงขึ้นในกลุ่มคนผิวขาวมากกว่าคนที่มีภูมิหลังเชื้อชาติอื่น ๆมันจะกลายเป็นที่แพร่หลายมากขึ้นไกลออกไปหนึ่งย้ายจากเส้นศูนย์สูตร ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่า MS ส่งผลกระทบต่อคนประมาณ 400,000 คนในสหรัฐอเมริกาหรือประมาณ 90 ใน 100,000 คน MS ไม่ได้เป็นกรรมพันธุ์ แต่นักวิจัยเชื่อว่ามีความบกพร่องทางพันธุกรรมต่อการพัฒนา MS การมีญาติระดับแรกเช่นพี่น้องหรือพ่อแม่ - กับ MS จะเพิ่มความเสี่ยงของคุณเล็กน้อย
- เมื่อพยายามแยกแยะความแตกต่างของ ADEM จาก MS แพทย์อาจจะ:
- ปัจจุบัน MS ไม่มีการรักษา ยารักษาโรคที่ใช้ในการรักษาอาการกำเริบของโรค MS ในระยะยาว อย่างไรก็ตามยาเหล่านี้ไม่มีประโยชน์สำหรับผู้ป่วยโรค MS ที่มีความก้าวหน้า เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้มีการอนุมัติยาตัวใหม่สำหรับการรักษารูปแบบความก้าวหน้าของ MS การรักษาที่กำหนดเป้าหมายสามารถช่วยจัดการอาการของแต่ละบุคคลและปรับปรุงคุณภาพชีวิตได้
- กรณีที่รุนแรงมากขึ้นซึ่งอาจส่งผลให้การด้อยค่าของคุณเป็นไปได้ยาก ตามข้อมูลศูนย์ข้อมูลพันธุกรรมและโรคที่หายาก "คนกลุ่มเล็ก ๆ " ของคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามี ADEM ได้พัฒนา MS
โรคไขสันหลังร้าวอักเสบเฉียบพลัน (ADEM) และโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) เป็นโรคภูมิต้านตนเองอักเสบ ระบบภูมิคุ้มกันของเราปกป้องเราด้วยการโจมตีผู้รุกรานจากต่างประเทศที่เข้าสู่ร่างกาย บางครั้งระบบภูมิคุ้มกันผิดพลาดโจมตีเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี
ใน ADEM และ MS เป้าหมายของการโจมตีคือ myelin ซึ่งเป็นฉนวนป้องกันที่ครอบคลุมเส้นใยประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) ความเสียหายต่อ myelin ทำให้ยากสำหรับสัญญาณจากสมองที่จะได้รับผ่านไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการต่างๆได้โดยขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ได้รับความเสียหาย
->
เรียนรู้เพิ่มเติม: โรคภูมิต้านตนเอง "อาการในอาการของโรค
ทั้งใน ADEM และ MS อาการต่างๆ ได้แก่ การสูญเสียการมองเห็นความอ่อนแอและชามึนเมาปัญหาเกี่ยวกับความสมดุลและการประสานงาน อาการต่างๆของ ADEM เกิดขึ้นอย่างฉับพลันไม่เหมือน MS พวกเขาสามารถรวม:
ไข้
อาการคลื่นไส้- การอาเจียน
- ปวดศีรษะ
- ส่วนมากตอนที่ ADEM เกิดขึ้นเพียงครั้งเดียวการกู้คืนมักเริ่มขึ้นภายในไม่กี่วันและคนส่วนใหญ่จะฟื้นตัวอย่างเต็มที่ ภายในระยะเวลาหกเดือน MS เป็นเวลาตลอดชีวิตในรูปแบบการกำเริบของโรค MS อาการมาและไป แต่อาจนำไปสู่การสะสมของความพิการคนที่มีรูปแบบโปรเกรสซีฟของ MS พบการเสื่อมสภาพอย่างถาวรและความพิการถาวร
- ใครเป็นคนที่ได้รับ?
ใครสามารถพัฒนา ADEM ได้ทุกอายุ แต่มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี อายุ 0 ปี ในความเป็นจริงตามที่ National Multiple Sclerosis Society มากกว่า 80 เปอร์เซ็นต์ของกรณี ADEM เกิดขึ้นในคนที่อายุต่ำกว่า 10 ปี ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในคนระหว่างอายุระหว่าง 10 ถึง 20 ปี ADEM มักไม่ค่อยมีการวินิจฉัยในผู้ใหญ่ ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่า ADEM มีผลต่อทุกๆ 125,000-250,000 คนในสหรัฐอเมริกาเป็นประจำทุกปี
เป็นเรื่องปกติในเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กหญิงซึ่งส่งผลต่อเด็กผู้ชาย 60% ของเวลาและเป็นที่เห็นทั่วโลกในทุกกลุ่มชาติพันธุ์ มีแนวโน้มที่จะปรากฏในฤดูหนาวและฤดูใบไม้ผลิมากกว่าฤดูร้อนและฤดูใบไม้ร่วง ADEM มักจะพัฒนาภายในไม่กี่เดือนของการติดเชื้อ ในบางกรณีอาจมีการกระตุ้นด้วยการฉีดวัคซีน แพทย์ไม่สามารถระบุกิจกรรมที่เรียกได้ทุกครั้งMS สามารถพัฒนาได้ทุกเพศทุกวัย อย่างไรก็ตามโดยปกติแล้วจะได้รับการวินิจฉัยว่ามีอายุระหว่าง 20 ถึง 40 ปีโดยอายุเฉลี่ยของการวินิจฉัย 32 ราย MS ตีผู้หญิงในอัตราผู้ชายสองเท่าและอัตราการเกิดโรคสูงขึ้นในกลุ่มคนผิวขาวมากกว่าคนที่มีภูมิหลังเชื้อชาติอื่น ๆมันจะกลายเป็นที่แพร่หลายมากขึ้นไกลออกไปหนึ่งย้ายจากเส้นศูนย์สูตร ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่า MS ส่งผลกระทบต่อคนประมาณ 400,000 คนในสหรัฐอเมริกาหรือประมาณ 90 ใน 100,000 คน MS ไม่ได้เป็นกรรมพันธุ์ แต่นักวิจัยเชื่อว่ามีความบกพร่องทางพันธุกรรมต่อการพัฒนา MS การมีญาติระดับแรกเช่นพี่น้องหรือพ่อแม่ - กับ MS จะเพิ่มความเสี่ยงของคุณเล็กน้อย
การวินิจฉัยการวินิจฉัยโรค
เนื่องจากมีอาการคล้าย ๆ กันและการเกิดแผลหรือรอยแผลเป็นบนสมองจึงเป็นเรื่องง่ายที่ ADEM จะวินิจฉัยผิดพลาดเป็นอาการของ MS ในขั้นต้น ADEM โดยทั่วไปประกอบด้วยการโจมตีเพียงครั้งเดียวในขณะที่ MS เกี่ยวข้องกับการโจมตีหลายครั้ง ในกรณีเช่นนี้ MRI ของสมองสามารถช่วยได้
การตรวจหา MRI สามารถแยกความแตกต่างระหว่างแผลที่เก่าและใหม่ได้การมีแผลที่เก่ากว่าในสมองมีความสอดคล้องกับ MS มากขึ้นการที่ไม่มีแผลที่เก่ากว่านั้นบ่งชี้ว่า ภาวะดังกล่าวมีน้อยมากในผู้ป่วยโรค MS อาการคล้าย ๆ กันในเด็กมีแนวโน้มที่จะเป็น ADEM
เมื่อพยายามแยกแยะความแตกต่างของ ADEM จาก MS แพทย์อาจจะ:
ถามประวัติทางการแพทย์ของคุณรวมทั้งประวัติการเจ็บป่วยและการฉีดวัคซีนเมื่อเร็ว ๆ นี้
ถามเกี่ยวกับอาการของคุณ
ทำการเจาะเอว (กระดูกสันหลังแตะ) เพื่อตรวจสอบ การติดเชื้อในไขกระดูกเช่นโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบและโรคไข้สมองอักเสบ
ทำการตรวจเลือดเพื่อตรวจหาเชื้อหรือเงื่อนไขอื่น ๆ ที่อาจสับสนกับ ADEM สาเหตุ CausesCauses
สาเหตุของ ADEM ไม่เข้าใจดี อย่างไรก็ตามผู้เชี่ยวชาญได้แจ้งให้ทราบล่วงหน้า d ในกว่าครึ่งหนึ่งของทุกกรณีมีอาการเกิดขึ้นหลังจากติดเชื้อไวรัสหรือแบคทีเรียและแทบจะไม่ค่อยมีการฉีดวัคซีนสำหรับโรคหัดคางทูมหรือหัดเยอรมัน แต่ในบางกรณีไม่รู้จักเหตุการณ์ที่เป็นสาเหตุและการฉีดวัคซีนก่อนการวินิจฉัย ADEM เป็นเรื่องที่หาได้ยาก
- นักวิจัยส่วนใหญ่เชื่อว่า MS เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมในการเกิดโรครวมกับไวรัสหรือสิ่งแวดล้อม
- ไม่ว่าจะเป็นโรคติดต่อ
- TreatmentTreatment
- เป้าหมายของการรักษา ADEM คือการหยุดการอักเสบในสมอง corticosteroids ในหลอดเลือดดำและช่องปากมีจุดมุ่งหมายเพื่อลดการอักเสบและมักจะสามารถควบคุม ADEM ได้ ในกรณีที่ยากลำบากมากขึ้นอาจแนะนำให้ใช้การรักษาด้วยภูมิคุ้มกันด้วยอิมมูโนโกลบูลิน ไม่จำเป็นต้องใช้ยาระยะยาว
ปัจจุบัน MS ไม่มีการรักษา ยารักษาโรคที่ใช้ในการรักษาอาการกำเริบของโรค MS ในระยะยาว อย่างไรก็ตามยาเหล่านี้ไม่มีประโยชน์สำหรับผู้ป่วยโรค MS ที่มีความก้าวหน้า เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้มีการอนุมัติยาตัวใหม่สำหรับการรักษารูปแบบความก้าวหน้าของ MS การรักษาที่กำหนดเป้าหมายสามารถช่วยจัดการอาการของแต่ละบุคคลและปรับปรุงคุณภาพชีวิตได้
อ่านต่อ: การรักษาแบบ multiple sclerosis (MS) "
OutlookLong-term outlook
ประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ของผู้คนมี ADEM เพียงครั้งเดียวส่วนใหญ่จะทำให้การกู้คืนสมบูรณ์ภายในไม่กี่เดือนหลังการเจ็บป่วยในจำนวนน้อย ของกรณีการโจมตี ADEM ครั้งที่สองเกิดขึ้นภายในสองสามเดือนแรก
กรณีที่รุนแรงมากขึ้นซึ่งอาจส่งผลให้การด้อยค่าของคุณเป็นไปได้ยาก ตามข้อมูลศูนย์ข้อมูลพันธุกรรมและโรคที่หายาก "คนกลุ่มเล็ก ๆ " ของคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามี ADEM ได้พัฒนา MS
MS เลวร้ายลงเมื่อเวลาผ่านไปและไม่มีการรักษา การรักษาอาจดำเนินต่อไป
