Antineoplastons: ผลข้างเคียงของการรักษามะเร็งทางเลือกนี้

ภาพรวม

* ข้อเท็จจริง Antineoplaston เขียนโดย Melissa Conrad Stöppler, MD

• Antineoplastons เป็นสารที่พบได้ตามปกติในปัสสาวะของมนุษย์และเลือดที่ได้รับการเสนอให้สามารถหยุดเซลล์มะเร็งจากการแบ่งและการเติบโต Antineoplastons สามารถทำในห้องปฏิบัติการได้เช่นกัน
• การรักษาด้วย Antineoplaston ถูกเสนอขึ้นในปี 1970 เพื่อเป็นการรักษาโรคมะเร็งที่เป็นไปได้ แต่ไม่มีการศึกษาวิจัยหรือการทดลองใด ๆ ที่สามารถพิสูจน์ได้ว่ามันมีประสิทธิภาพ
• การบำบัดด้วย Antineoplaston ขึ้นอยู่กับการจัดหาร่างกายด้วยสารที่จำเป็นในการแก้ไขการพัฒนาที่ผิดปกติของเซลล์ สิ่งนี้ยอมให้มันพัฒนาตามปกติหรือตายเซลล์ตายตามธรรมชาติในขณะที่เซลล์ที่แข็งแรงไม่ได้รับผลกระทบ
• การทดลองรักษาด้วยยา antineoplaston ในผู้ป่วยมะเร็งมีน้อย แต่การทดลองเหล่านี้ไม่ได้พิสูจน์ว่าการรักษาด้วยวิธีนี้มีประสิทธิภาพ
• Antineoplastons ไม่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการรักษาโรคหรืออาการใด ๆ
• ผลข้างเคียงของการรักษาด้วย antineoplaston ได้แก่ โรคโลหิตจางอาการวิงเวียนศีรษะอ่อนเพลียความดันโลหิตสูงและผลกระทบของระบบประสาทที่รุนแรง

Antineoplastons คืออะไร?

Antineoplastons เป็นกลุ่มของสารประกอบทางเคมีที่พบได้ตามปกติในปัสสาวะและเลือด พวกเขาส่วนใหญ่ประกอบด้วยกรดอะมิโน (หน่วยการสร้างโปรตีน) และเปปไทด์ (สารประกอบที่ทำจากกรดอะมิโนสองตัวหรือมากกว่า) สำหรับใช้ในการวิจัยทางการแพทย์ antineoplastons ถูกนำมาจากปัสสาวะของมนุษย์ แต่ตอนนี้พวกเขาทำจากสารเคมีในห้องปฏิบัติการ

ประวัติความเป็นมาของการค้นพบและการใช้ Antineoplastons เป็นการรักษาแบบเสริมและทางเลือกสำหรับโรคมะเร็งคืออะไร?

การรักษาด้วย Antineoplaston ได้รับการพัฒนาโดยดร. SR Burzynski เขาเสนอว่าจะต้องมีกระบวนการในร่างกายที่ควบคุมการพัฒนาของเซลล์และกระบวนการนี้ล้มเหลวเมื่อเซลล์แบ่งอย่างไม่มีที่สิ้นสุดและพัฒนาเป็นเนื้องอก เขาแนะนำว่าสารธรรมชาติบางอย่างซึ่งเขาเรียกว่า "antineoplastons" สลับเซลล์ผิดปกติกลับสู่เส้นทางของการพัฒนาตามปกติ เนื่องจากเปปไทด์ได้รับการพิจารณาว่าเป็นพาหะของคำสั่งในร่างกายเขาจึงเริ่มมองหาเปปไทด์ที่อาจมีอยู่ในเลือดของผู้ป่วยมะเร็ง หลังจากการเปรียบเทียบเลือดของคนที่มีสุขภาพกับเลือดของคนที่เป็นมะเร็งดร. Burzynski พบว่าคนที่เป็นโรคมะเร็งมีสารเคมีกลุ่มหนึ่งที่ลดลง เขาพบว่าสารเคมีชนิดเดียวกันนี้ในปัสสาวะและแนะนำว่าสารเคมีเหล่านี้บางตัวสามารถนำมาใช้เพื่อหยุดการแบ่งเซลล์มะเร็งบางชนิด

ดร. Burzynski แยกและกำจัด antineoplastons หลายชนิดออกจากปัสสาวะของคนที่มีสุขภาพ เขาทดสอบ antineoplastons เหล่านี้ในเซลล์ปกติและผิดปกติเพื่อดูผลของพวกเขาและพบว่า antineoplastons บางประเภทมีประสิทธิภาพมากกว่าในเซลล์ผิดปกติมากกว่าชนิดอื่น antineoplaston A. เขาพัฒนาและทดสอบ antineoplastons A1, A2, A3, A4 และ A5 เขาพบว่า A2 มีผลกระทบมากที่สุดต่อเซลล์มะเร็งและตั้งชื่อสารออกฤทธิ์ใน A10 antineoplastons อื่น ๆ ที่ติดตาม ในปี 1976 ดร. Burzynski เสนอให้ใช้ antineoplastons ในการรักษามะเร็งที่เป็นไปได้และเริ่มรักษาผู้ป่วยในการทดลองทางคลินิกที่คลินิกของเขาเอง ตั้งแต่ปี 1980 ดร. Burzynski ได้สร้าง antineoplastons จากสารเคมีในห้องปฏิบัติการของเขาแทนที่จะนำพวกเขาจากปัสสาวะหรือเลือด

ทฤษฎีเบื้องหลังการอ้างว่า Antineoplastons มีประโยชน์ในการรักษามะเร็งอย่างไร

ตามที่ดร. Burzynski เมื่อร่างกายไม่ได้มี antineoplastons เพียงพอเซลล์ที่เริ่มพัฒนาผิดปกติจะไม่ได้รับการแก้ไขและเนื้องอกในรูปแบบและการเจริญเติบโต เขาแนะนำว่าการรักษาด้วย antineoplaston ช่วยให้ร่างกายมีสารที่จำเป็นในการแก้ไขการพัฒนาที่ผิดปกติของเซลล์และอนุญาตให้พัฒนาตามปกติหรือตายเซลล์ตายตามธรรมชาติในขณะที่เซลล์สุขภาพไม่ได้รับผลกระทบ

Antineoplastons มีการจัดการอย่างไร

Antineoplastons ได้รับในรูปแบบที่แตกต่างกัน วันนี้ antineoplastons ส่วนใหญ่จะได้รับจากปากหรือโดยการฉีด (ยิง)

เคยมีการศึกษาพรีคลินิก (ทดลองหรือสัตว์) โดยใช้ยาต้านมะเร็ง

การวิจัยในห้องปฏิบัติการหรือการใช้สัตว์นั้นดำเนินการเพื่อค้นหาว่ายาขั้นตอนหรือการรักษาน่าจะมีประโยชน์ในมนุษย์หรือไม่ การศึกษาพรีคลินิกนี้ทำก่อนการทดสอบในมนุษย์เริ่มขึ้น

ดร. Burzynski ทำการศึกษาในห้องปฏิบัติการเพื่อดูว่า antineoplastons มีผลต่อเซลล์มะเร็งของมนุษย์อย่างไร เขารายงานว่า antineoplaston A ฆ่าเซลล์มะเร็งของมนุษย์ แต่ไม่มีผลต่อเซลล์มะเร็งของสัตว์ antineoplastons ประเภทอื่น ๆ ยังไม่ได้รับการทดสอบในสัตว์

นักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่นทำการทดสอบ antineoplastons บางชนิดบนเซลล์มะเร็งตับของมนุษย์ ปริมาณสูงจำเป็นต้องชะลอการเติบโตของเซลล์หรือทำให้เซลล์ตาย

ในการศึกษาที่ประเทศญี่ปุ่นในปี 2014 ได้ทำการทดสอบ antineoplaston AS2-1 ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ ความเข้มข้นสูงของ AS2-1 นั้นจำเป็นต้องมีประสิทธิภาพในเซลล์มะเร็ง เนื่องจากความเข้มข้นของ AS2-1 ที่เห็นในการศึกษาเซลล์นี้สูงกว่าความเข้มข้นที่พบในผู้ป่วยโรคมะเร็งที่ได้รับ 4 เท่าผลการวิจัยเหล่านี้อาจไม่เป็นประโยชน์ในการศึกษาทางคลินิก

antineoplastons ที่ทำในห้องปฏิบัติการหลายแห่งได้รับการทดสอบกับเซลล์ประเภทต่างๆและมีรายงานว่ามีประสิทธิภาพมากกว่ารูปแบบธรรมชาติที่นำมาจากปัสสาวะ

มีการทดลองทางคลินิก (การศึกษาวิจัยกับผู้คน) ของ Antineoplastons แล้วหรือยัง?

จนถึงปัจจุบันยังไม่มีการสุ่มตัวอย่างระยะที่สามในการทดลองใช้ยาแอนติโนโลพลาสตันเพื่อใช้รักษามะเร็ง

ผู้ป่วยโรคมะเร็งจำนวนมากได้รับการรักษาด้วย antineoplastons ที่คลินิกของ Dr. Burzynski และศึกษาที่นั่น มีการทดลองและกรณีศึกษาเล็กน้อยที่ทำนอกคลินิก มะเร็งบางชนิดที่ศึกษา ได้แก่ มะเร็งเต้านมกระเพาะปัสสาวะมะเร็งปากมดลูกมะเร็งต่อมลูกหมากตับมะเร็งปอดมะเร็งเม็ดเลือดขาวมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและเนื้องอกในสมอง

ข้อมูลที่เผยแพร่รวมถึงผลลัพธ์จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 การทดลองทางคลินิกระยะที่สองและรายงานผู้ป่วย antineoplastons ต่อไปนี้ได้รับการศึกษาในการทดลองทางคลินิก:

• Antineoplaston A
• Antineoplaston A10
• Antineoplaston AS2-1
• Antineoplaston AS2-5
• Antineoplaston A2
• Antineoplaston A3
• Antineoplaston A5

ความปลอดภัยของ Antineoplastons

การทดลองระยะที่ 1 เป็นขั้นตอนแรกในการทดสอบการรักษาแบบใหม่ในคน ในการศึกษาเหล่านี้นักวิจัยทดสอบเพื่อดูว่ายามีความปลอดภัยขนาดไหนวิธีการรักษาควรได้รับ (เช่นโดยปากหรือโดยการฉีด) และความถี่ที่ควรได้รับ

ในระยะที่ฉันทดลอง antineoplastons ผลข้างเคียงมักจะไม่รุนแรงและไม่นาน

ผลข้างเคียงที่เป็นอันตรายร้ายแรงที่สุดที่เกิดขึ้นในการทดลองระยะที่สอง การทดลองมะเร็งระยะที่ 2 ศึกษาวิธีการรักษาโรคมะเร็งบางชนิดและผลกระทบต่อร่างกายอย่างไร การทดลองระยะที่สองของ antineoplastons A10 และ AS2-1 ในผู้ป่วยเนื้องอกในสมองรายงานผลข้างเคียงที่รุนแรงของระบบประสาท ได้แก่ ความง่วงนอนสับสนชักและบวมใกล้กับสมอง

ผลของ Antineoplastons ต่อเนื้องอกในสมองมะเร็งต่อมลูกหมากและมะเร็งตับ

การศึกษาได้รายงานเกี่ยวกับผลของ antineoplastons ในมะเร็งบางชนิด:

• ศึกษาผลของ antineoplastons A10 และ AS2-1 ต่อเนื้องอกในสมองที่คลินิกของ Dr. Burzynski และที่ Mayo Clinic การศึกษาเนื้องอกในสมองที่ทำในประเทศญี่ปุ่นไม่ได้รายงานว่ามีการใช้ antineoplaston ชนิดใด
• antineoplaston AS2-1 ต่อมะเร็งต่อมลูกหมากได้ศึกษาที่คลินิกของ Dr. Burzynski
• ผลของ antineoplaston A10 ต่อโรคมะเร็งตับได้ถูกกล่าวถึงในรายงานผู้ป่วยจากประเทศญี่ปุ่น

การศึกษาเหล่านี้รายงานผลลัพธ์ที่หลากหลายรวมถึงการยกเลิกมะเร็งบางชนิด (อาการและอาการแสดงของโรคมะเร็งลดลงหรือหายไป) นักวิจัยคนอื่น ๆ ไม่สามารถรับผลลัพธ์เดียวกันที่รายงานโดย Dr. Burzynski และทีมของเขา ผู้ป่วยบางรายในรายงานการศึกษาได้รับการรักษามาตรฐานนอกเหนือไปจาก antineoplastons ในกรณีเหล่านี้ไม่ทราบว่าการตอบสนองและผลข้างเคียงเกิดจากการรักษาด้วย antineoplaston การรักษาอื่น ๆ หรือทั้งสองอย่าง อีกหนึ่งรายงานอิสระ (การศึกษาจากประเทศญี่ปุ่น) เสร็จสมบูรณ์แล้ว แต่ไม่พบสิ่งเดียวกันกับรายงาน Burzynski

การทดลองที่ควบคุมแบบสุ่มให้หลักฐานในระดับสูงสุด ในการทดลองเหล่านี้อาสาสมัครจะถูกสุ่ม (โดยบังเอิญ) เป็นหนึ่งใน 2 กลุ่มขึ้นไปที่เปรียบเทียบการรักษาที่แตกต่างกัน กลุ่มหนึ่ง (เรียกว่ากลุ่มควบคุม) ไม่ได้รับการรักษาใหม่ที่กำลังศึกษา กลุ่มควบคุมเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ได้รับการรักษาใหม่เพื่อดูว่าการรักษาใหม่ทำงานได้หรือไม่ ไม่มีการทดลองแบบสุ่มควบคุมที่แสดงประสิทธิภาพของ antineoplastons ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารวิทยาศาสตร์ทบทวน

ในปี 1991 สถาบันมะเร็งแห่งชาติ (NCI) ได้ทบทวนบางกรณีของดร. เบอร์ซินสกี้และตัดสินใจที่จะทำการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับแอนติโนโลพลาสต์ที่ศูนย์มะเร็ง ภายในเดือนสิงหาคม 2538 มีผู้ป่วยเพียง 9 คนที่ลงทะเบียนและการทดลองทางคลินิกถูกปิดลงก่อนที่จะเสร็จสมบูรณ์ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุญาตให้ Dr. Burzynski ทำการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับการรักษาด้วย antineoplaston ที่คลินิกของเขาเอง การทดลองทางคลินิกแบบไม่สุ่มต่อเนื่องที่คลินิก Burzynski ยังคงศึกษาผลของ antineoplastons ต่อมะเร็ง

ตอนนี้ใช้ antineoplastons ในการทดลองทางคลินิกคือ A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3 และ A5 ข้อมูลเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกอย่างต่อเนื่องสามารถดูได้จากเว็บไซต์ NCI

มีผลข้างเคียงหรือความเสี่ยงใด ๆ ที่ได้รับรายงานจาก Antineoplastons?

ผลข้างเคียงของ Antineoplaston นั้นรวมถึงผลข้างเคียงที่ไม่รุนแรงในระยะสั้นรวมถึงปัญหาของระบบประสาทที่รุนแรง

ผลข้างเคียงที่ไม่รุนแรงต่อไปนี้ได้รับการบันทึก:

• โรคโลหิตจาง (จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำกว่าปกติ)
• ความดันโลหิตสูง.
• เวียนหัว
• ก๊าซ.
• มีไข้และหนาวสั่น
• รู้สึกเหนื่อยมาก
• อาการปวดหัว
• ระดับแคลเซียมในเลือดผิดปกติ
• ผื่นที่ผิวหนังแห้งหรือคัน
• คลื่นไส้และอาเจียน
• ความมึนงง
• การเต้นของหัวใจผิดปกติ
• อาการบวมที่เกิดจากของเหลวส่วนเกินในเนื้อเยื่อร่างกาย
• อาการบวมปวดหรือตึงในข้อต่อเล็ก ๆ

ผลข้างเคียงของระบบประสาทที่ร้ายแรงมีดังนี้:

• ง่วงนอนสุดขีด
• ความสับสน
• ชัก
• อาการบวมใกล้สมอง

Antineoplastons ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) เพื่อใช้รักษาโรคมะเร็งในสหรัฐอเมริกาหรือไม่?

Antineoplastons ไม่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาในการป้องกันหรือรักษาโรคใด ๆ ในสหรัฐอเมริกาการรักษาด้วย antineoplaston นั้นสามารถทำได้เฉพาะในการทดลองทางคลินิกที่คลินิกของ Dr. Burzynski