Aortic Coarctation

การเชื่อมต่อของหลอดเลือดแดงคืออะไร?

Coarctation of the aorta CoA) เป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดของเส้นเลือดแดง aorta เงื่อนไขนี้เรียกว่า aortic coarctation ทั้งสองชื่อบ่งบอกถึงการหดตัวของหลอดเลือดแดง aorta

หลอดเลือดแดงใหญ่เป็นหลอดเลือดแดงใหญ่ที่สุดในร่างกายของคุณมีเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณขนาด สวนหลอดเลือดแดง Aorta จะออกจากโพรงซ้ายของหัวใจและไหลผ่านกลางลำตัวของคุณผ่านหน้าอกและบริเวณท้องแล้วมันจะแตกกิ่งออกเพื่อให้เลือดออกซิเจนสดไปสู่แขนขาลดลงการหดตัวหรือการลดลงนี้ หลอดเลือดแดงที่สำคัญสามารถส่งผลให้มีการไหลของออกซิเจนลดลง

ส่วนที่ตีบของ aorta โดยทั่วไปอยู่ใกล้ด้านบนของหัวใจที่ หลอดเลือดแดงจะออกจากหัวใจ มันทำหน้าที่เหมือนหยิกในท่อ ในขณะที่หัวใจของคุณพยายามที่จะสูบฉีดเลือดที่อุดมไปด้วยออกซิเจนไปสู่ร่างกายเลือดจะมีปัญหาในการผ่านข้อสะโพกงอ ทำให้ความดันโลหิตสูงในส่วนบนของร่างกายลดการไหลเวียนของโลหิตลงสู่ส่วนล่างของร่างกาย

แพทย์จะวินิจฉัยและรักษาผ่าตัด CoA ในไม่ช้าหลังคลอด เด็กที่มี CoA มักจะโตขึ้นเพื่อนำไปสู่ชีวิตปกติที่มีสุขภาพดี อย่างไรก็ตามเด็กของคุณมีความเสี่ยงต่อความดันโลหิตสูงและปัญหาหัวใจถ้า CoA ไม่ได้รับการรักษาจนกว่าพวกเขาจะมีอายุมากขึ้น พวกเขาอาจต้องการการตรวจสอบทางการแพทย์อย่างใกล้ชิด

กรณีที่ไม่ได้รักษาของ CoA มักเป็นอันตรายถึงชีวิตกับคนอายุระหว่าง 30-40 ปีที่เสียชีวิตจากโรคหัวใจหรือภาวะแทรกซ้อนจากความดันโลหิตสูงเรื้อรัง

อาการอาการอะไรบ้างที่เป็นอาการของ coarctation ในหลอดเลือดแดง?

อาการในทารกแรกเกิด

อาการในทารกแรกเกิดแตกต่างกันไปตามความรุนแรงของการหดตัวของหลอดเลือดแดงใหญ่ ตาม KidsHealth ทารกแรกเกิดส่วนใหญ่ที่มี CoA ไม่มีอาการ ส่วนที่เหลืออาจมีปัญหาในการหายใจและให้นม อาการอื่น ๆ ได้แก่ การขับเหงื่อความดันโลหิตสูงและภาวะหัวใจล้มเหลว

ในกรณีที่เด็กไม่อาจแสดงอาการใด ๆ ได้จนกว่าจะมีชีวิตอยู่ในภายหลัง เมื่อมีอาการเริ่มแสดงพวกเขาสามารถรวม:

มือและเท้าที่หนาวเย็น

• เลือดออกจากจมูก
• อาการเจ็บหน้าอก
• อาการปวดหัว
• หายใจถี่
• ความดันโลหิตสูง
• อาการวิงเวียนศีรษะ
• อาการเป็นลม สาเหตุการเกิด Coarctation จาก Aortic Co?
• CoA เป็นหนึ่งในหลาย ๆ รูปแบบที่พบบ่อยของ malformations หัวใจพิการ แต่กำเนิด CoA อาจเกิดขึ้นเพียงลำพัง นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้กับความผิดปกติอื่น ๆ ในหัวใจ CoA ปรากฏบ่อยครั้งมากขึ้นในเด็กชายมากกว่าเด็กหญิง นอกจากนี้ยังเกิดขึ้นกับข้อบกพร่องหัวใจพิการอื่น ๆ เช่น Shone's complex และ DiGeorge syndrome CoA เริ่มต้นในระหว่างการพัฒนาทารกในครรภ์ แต่แพทย์ไม่เข้าใจสาเหตุของเชื้อ

ในอดีตหมอคิดว่า CoA เกิดขึ้นบ่อยครั้งในคนผิวขาวมากกว่าในเผ่าพันธุ์อื่น ๆ อย่างไรก็ตามผลการวิจัยล่าสุดแสดงให้เห็นว่าความแตกต่างในความชุกของ CoA อาจเกิดจากอัตราการตรวจจับที่แตกต่างกันการศึกษาชี้ให้เห็นว่าทุกเชื้อชาติมีแนวโน้มที่จะเกิดมาพร้อมกับข้อบกพร่องอย่างเท่าเทียมกัน

โชคดีที่โอกาสที่ลูกของคุณเกิดมากับ CoA ค่อนข้างต่ำ KidsHealth ระบุว่า CoA มีผลต่อเด็กประมาณ 8 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่เกิดมาพร้อมกับหัวใจบกพร่อง ตามศูนย์ควบคุมโรคประมาณ 4 ใน 10 000 ทารกแรกเกิดมี CoA

การวินิจฉัยโรค

การตรวจครั้งแรกของเด็กแรกเกิดจะเปิดเผย CoA แพทย์ของลูกน้อยอาจตรวจพบความแตกต่างของความดันโลหิตระหว่างส่วนบนและล่างของทารกหรือได้ยินเสียงลักษณะเฉพาะของข้อบกพร่องเมื่อฟังหัวใจของทารก

หากแพทย์ของลูกน้อยของคุณสงสัยว่า CoA พวกเขาอาจสั่งการการตรวจเพิ่มเติมเช่น echocardiogram, MRI หรือ catheterization (aortography) เพื่อให้ได้การวินิจฉัยที่ถูกต้องมากขึ้น

การรักษาสิ่งที่เป็นตัวเลือกการรักษาสำหรับ Coarctation เกี่ยวกับหลอดเลือด?

การรักษาโดยทั่วไปสำหรับ CoA หลังคลอดรวมถึงการทำ angioplasty แบบบอลลูนหรือการผ่าตัด

angioplasty บอลลูนเกี่ยวข้องกับการแทรกสายสวนภายในหลอดเลือดตีบและจากนั้นพองบอลลูนภายในหลอดเลือดแดงเพื่อขยายมัน

การรักษาด้วยการผ่าตัดอาจเกี่ยวข้องกับการถอดและแทนที่ส่วน "crimped" ของเส้นเลือดใหญ่ ศัลยแพทย์ของลูกน้อยของคุณอาจเลือกที่จะหลีกเลี่ยงการหดตัวโดยใช้การปลูกถ่ายอวัยวะหรือโดยการสร้างแพทช์บนส่วนที่แคบเพื่อขยาย

ผู้ใหญ่ที่ได้รับการรักษาในวัยเด็กอาจต้องได้รับการผ่าตัดเพิ่มเติมในภายหลังเพื่อรักษาอาการซ้ำอีกครั้งของ CoA อาจจำเป็นต้องซ่อมแซมบริเวณที่อ่อนแอของผนังหลอดเลือด ถ้า CoA ไม่ได้รับการรักษาคนที่มี CoA มักตายในช่วงอายุ 30 หรือ 40 ของหัวใจล้มเหลวหลอดเลือดแดงใหญ่เส้นเลือดแตกหรือโรคอื่น ๆ

OutlookWhat เป็นระยะยาว Outlook?

ความดันโลหิตสูงเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับ CoA ช่วยเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นโรคหัวใจ

ความดันโลหิตสูง

โรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน

• โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ ความดันโลหิตสูงเรื้อรังสามารถนำไปสู่ ​​< ความล้มเหลวของไต
• ความล้มเหลวของตับ
• การสูญเสียสายตาผ่านทาง retinopathy
• คนที่เป็น CoA อาจต้องใช้ยาเช่น inhibitor angiotensin converting เอนไซม์ (ACE) และ beta-blockers เพื่อควบคุมความดันโลหิตสูง

ถ้าคุณมี CoA คุณควรรักษาวิถีชีวิตที่มีสุขภาพดีโดยปฏิบัติดังนี้

• ออกกำลังกายแบบแอโรบิคปานกลางในแต่ละวัน เป็นประโยชน์ในการรักษาสุขภาพและสุขภาพหัวใจและหลอดเลือด นอกจากนี้ยังช่วยควบคุมความดันโลหิตของคุณ
• หลีกเลี่ยงการออกกำลังกายที่หนักหน่วงเช่นยกน้ำหนักเพราะจะทำให้ความเครียดเพิ่มขึ้นในหัวใจ
• ลดปริมาณเกลือและไขมันของคุณลง

ห้ามสูบบุหรี่ผลิตภัณฑ์ใด ๆ