เนื้องอกในสมองในวัยเด็ก: เนื้องอก teratoid ผิดปกติ / rhabdoid

ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับระบบประสาทส่วนกลางในวัยเด็ก Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor

• ระบบประสาทส่วนกลางผิดปกติเนื้องอก teratoid / rhabdoid เป็นโรคที่เซลล์มะเร็ง (มะเร็ง) เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อของสมอง
• การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมบางอย่างอาจเพิ่มความเสี่ยงของเนื้องอกที่ผิดปกติ teratoid / rhabdoid
• อาการและอาการแสดงของเนื้องอกผิดปกติ teratoid / rhabdoid นั้นไม่เหมือนกันในผู้ป่วยทุกราย
• การทดสอบที่ตรวจสอบสมองและไขสันหลังใช้ในการตรวจจับ (ค้นหา) ระบบประสาทส่วนกลางผิดปกติของ teratoid / rhabdoid ของระบบประสาทส่วนกลาง
• เนื้องอกในเด็กที่ผิดปกติ teratoid / rhabdoid ได้รับการวินิจฉัยและอาจถูกลบออกในการผ่าตัด
• ปัจจัยบางอย่างมีผลต่อการพยากรณ์โรค (โอกาสในการฟื้นตัว) และตัวเลือกการรักษา

CNS ผิดปกติ Teratoid / Rhabdoid เนื้องอกคืออะไร?

ระบบประสาทส่วนกลางผิดปกติเนื้องอก teratoid / rhabdoid เป็นโรคที่เซลล์มะเร็ง (มะเร็ง) เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อของสมอง ระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) เนื้องอก teratoid / rhabdoid ผิดปกติ (AT / RT) เป็นเนื้องอกที่หายากมากที่เติบโตอย่างรวดเร็วของสมองและไขสันหลัง มันมักจะเกิดขึ้นในเด็กอายุสามปีและอายุน้อยกว่าแม้ว่ามันจะเกิดขึ้นในเด็กและผู้ใหญ่

ประมาณครึ่งหนึ่งของเนื้องอกเหล่านี้ก่อตัวในสมองน้อยหรือก้านสมอง สมองน้อยนั้นเป็นส่วนหนึ่งของสมองที่ควบคุมการเคลื่อนไหวสมดุลและท่าทาง ก้านสมองควบคุมการหายใจอัตราการเต้นของหัวใจและเส้นประสาทและกล้ามเนื้อที่ใช้ในการมองเห็นการได้ยินการเดินการพูดคุยและการรับประทานอาหาร AT / RT อาจพบได้ในส่วนอื่น ๆ ของระบบประสาทส่วนกลาง (สมองและไขสันหลัง)

บทสรุปนี้อธิบายถึงการรักษาเนื้องอกในสมองขั้นต้น (เนื้องอกที่เริ่มต้นในสมอง) การรักษาเนื้องอกในสมองระยะลุกลามซึ่งเป็นเนื้องอกที่เกิดจากเซลล์มะเร็งที่เริ่มต้นในส่วนอื่น ๆ ของร่างกายและแพร่กระจายไปยังสมอง

เนื้องอกในสมองสามารถเกิดขึ้นได้ทั้งในเด็กและผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตามการรักษาสำหรับเด็กอาจแตกต่างจากการรักษาสำหรับผู้ใหญ่

อะไรคือปัจจัยเสี่ยงต่อการผิดปกติของเนื้องอก Teratoid / Rhabdoid?

การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมบางอย่างอาจเพิ่มความเสี่ยงของเนื้องอกที่ผิดปกติ teratoid / rhabdoid

อะไรก็ตามที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นโรคเรียกว่าปัจจัยเสี่ยง การมีปัจจัยเสี่ยงไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นมะเร็ง การไม่มีปัจจัยเสี่ยงไม่ได้หมายความว่าคุณจะไม่เป็นมะเร็ง พูดคุยกับแพทย์ของบุตรของคุณถ้าคุณคิดว่าลูกของคุณอาจมีความเสี่ยง เนื้องอก teratoid / rhabdoid ผิดปกติอาจเชื่อมโยงกับการเปลี่ยนแปลงของยีนต้านมะเร็ง SMARCB1 หรือ SMARCA4 ยีนประเภทนี้สร้างโปรตีนที่ช่วยควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์ การเปลี่ยนแปลงใน DNA ของยีนต้านมะเร็งเช่น SMARCB1 หรือ SMARCA4 อาจนำไปสู่โรคมะเร็ง

การเปลี่ยนแปลงในยีน SMARCB1 หรือ SMARCA4 อาจได้รับการถ่ายทอด (ส่งต่อจากผู้ปกครองไปยังลูกหลาน) เมื่อการเปลี่ยนแปลงของยีนนี้ได้รับการถ่ายทอดเนื้องอกอาจเกิดขึ้นในสองส่วนของร่างกายในเวลาเดียวกัน (เช่นในสมองและไต) สำหรับผู้ป่วยที่มี AT / RT อาจมีการแนะนำการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม (การปรึกษาหารือกับผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการฝึกอบรมเกี่ยวกับโรคที่สืบทอดมา

อะไรคือสัญญาณและอาการของโรคเนื้องอก Teratoid ผิดปกติ / Rhabdoid?

อาการและอาการแสดงขึ้นอยู่กับสิ่งต่อไปนี้:

• อายุของเด็ก
• เนื้องอกเกิดขึ้นที่ไหน

เนื่องจากผิดปกติ teratoid / rhabdoid เนื้องอกเติบโตอย่างรวดเร็วสัญญาณและอาการอาจพัฒนาอย่างรวดเร็วและแย่ลงในช่วงวันหรือสัปดาห์ สัญญาณและอาการอาจเกิดจาก AT / RT หรือเงื่อนไขอื่น ๆ

ตรวจสอบกับแพทย์ของบุตรของท่านว่าบุตรของท่านมีสิ่งใดต่อไปนี้:

• ปวดหัวในตอนเช้าหรือปวดหัวซึ่งจะหายไปหลังจากอาเจียน
• คลื่นไส้และอาเจียน
• ง่วงนอนที่ผิดปกติหรือการเปลี่ยนแปลงในระดับกิจกรรม
• สูญเสียความสมดุลขาดการประสานงานหรือมีปัญหาในการเดิน
• เพิ่มขนาดหัว (เป็นทารก)

CNS ผิดปกติ Teratoid / Rhabdoid เนื้องอกได้รับการวินิจฉัย?

การทดสอบที่ตรวจสอบสมองและไขสันหลังใช้ในการตรวจจับ (ค้นหา) ระบบประสาทส่วนกลางผิดปกติของ teratoid / rhabdoid ของระบบประสาทส่วนกลาง

อาจใช้การทดสอบและขั้นตอนต่อไปนี้:

• การตรวจร่างกายและประวัติ : การตรวจร่างกายเพื่อตรวจสัญญาณทั่วไปของสุขภาพรวมถึงการตรวจหาสัญญาณของโรคเช่นก้อนหรือสิ่งอื่นที่ดูเหมือนผิดปกติ ประวัติความเป็นมาของพฤติกรรมสุขภาพของผู้ป่วยและความเจ็บป่วยและการรักษาในอดีต
• การตรวจระบบประสาท : ชุดคำถามและการทดสอบเพื่อตรวจสมอง, ไขสันหลัง, และการทำงานของเส้นประสาท การตรวจสอบจะตรวจสอบสถานะทางจิตของบุคคลการประสานงานและความสามารถในการเดินได้ตามปกติและการทำงานของกล้ามเนื้อประสาทสัมผัสและปฏิกิริยาตอบสนองที่ดี สิ่งนี้อาจเรียกว่าการตรวจระบบประสาทหรือการทดสอบทางระบบประสาท
• MRI (ถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก) : ขั้นตอนที่ใช้แม่เหล็กคลื่นวิทยุและคอมพิวเตอร์เพื่อจัดทำชุดภาพที่มีรายละเอียดของพื้นที่ภายในสมองและไขสันหลัง ขั้นตอนนี้เรียกว่าการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMRI)
• Lumbar puncture : กระบวนการที่ใช้ในการเก็บน้ำไขสันหลัง (CSF) จากคอกระดูกสันหลัง ทำได้โดยการวางเข็มไว้ระหว่างกระดูกทั้งสองในกระดูกสันหลังและเข้าไปในน้ำไขสันหลังรอบไขสันหลังและนำตัวอย่างของของเหลวออก ตัวอย่างของน้ำไขสันหลังจะถูกตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์เพื่อหาสัญญาณของเซลล์มะเร็ง ตัวอย่างอาจตรวจสอบปริมาณโปรตีนและกลูโคส โปรตีนในปริมาณที่สูงกว่าปกติหรือปริมาณกลูโคสที่ต่ำกว่าปกติอาจเป็นสัญญาณของเนื้องอก ขั้นตอนนี้เรียกว่า LP หรือการแตะกระดูกสันหลัง
• การทดสอบยีน SMARCB1 และ SMARCA4 : การทดสอบในห้องปฏิบัติการซึ่งมีการทดสอบตัวอย่างเลือดหรือเนื้อเยื่อสำหรับยีน SMARCB1 และ SMARCA4

เนื้องอกในเด็กที่ผิดปกติ teratoid / rhabdoid ได้รับการวินิจฉัยและอาจถูกลบออกในการผ่าตัด หากแพทย์คิดว่าอาจมีเนื้องอกในสมองอาจมีการตัดชิ้นเนื้อเพื่อเอาตัวอย่างเนื้อเยื่อออก สำหรับเนื้องอกในสมองการตัดชิ้นเนื้อจะกระทำโดยการเอาชิ้นส่วนของกะโหลกศีรษะออกและใช้เข็มเพื่อเอาตัวอย่างเนื้อเยื่อออก นักพยาธิวิทยามองเนื้อเยื่อภายใต้กล้องจุลทรรศน์เพื่อค้นหาเซลล์มะเร็ง หากพบเซลล์มะเร็งแพทย์อาจกำจัดเนื้องอกให้ได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้อย่างปลอดภัยในระหว่างการผ่าตัดเดียวกัน นักพยาธิวิทยาจะตรวจสอบเซลล์มะเร็งเพื่อค้นหาชนิดของเนื้องอกในสมอง บ่อยครั้งเป็นการยากที่จะลบ AT / RT ออกอย่างสมบูรณ์เนื่องจากตำแหน่งที่เนื้องอกอยู่ในสมองและเนื่องจากอาจแพร่กระจายไปแล้วในขณะที่ทำการวินิจฉัย

การทดสอบต่อไปนี้อาจทำได้ในตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ถูกลบออก:

• อิมมูโนวิทยา : การทดสอบที่ใช้แอนติบอดีเพื่อตรวจหาแอนติเจนในตัวอย่างเนื้อเยื่อ แอนติบอดีมักจะเชื่อมโยงกับสารกัมมันตรังสีหรือสีย้อมที่ทำให้เนื้อเยื่อแสงขึ้นภายใต้กล้องจุลทรรศน์ การทดสอบนี้ใช้เพื่อบอกความแตกต่างระหว่าง AT / RT และเนื้องอกในสมองอื่น ๆ

การรักษาโรคเนื้องอกตารารอยด์ผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง / Rhabdoid คืออะไร?

มีการรักษาที่แตกต่างกันสำหรับผู้ป่วยที่มีระบบประสาทส่วนกลางที่ผิดปกติเนื้องอก teratoid / rhabdoid

การรักษาประเภทต่าง ๆ สำหรับผู้ป่วยที่มีระบบประสาทส่วนกลางผิดปกติ teratoid / rhabdoid เนื้องอก (AT / RT) การรักษาสำหรับ AT / RT มักจะอยู่ในการทดลองทางคลินิก การทดลองทางคลินิกการรักษาคือการศึกษาวิจัยเพื่อช่วยปรับปรุงการรักษาปัจจุบันหรือรับข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็ง มีการทดลองทางคลินิกในหลายส่วนของประเทศ การเลือกการรักษาโรคมะเร็งที่เหมาะสมที่สุดคือการตัดสินใจที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยครอบครัวและทีมดูแลสุขภาพ

เด็กที่มีเนื้องอกผิดปกติ teratoid / rhabdoid ควรมีการวางแผนการรักษาของพวกเขาโดยทีมงานของผู้ให้บริการดูแลสุขภาพที่เป็นผู้เชี่ยวชาญในการรักษาโรคมะเร็งในเด็ก

การรักษาจะได้รับการดูแลโดยผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาเด็กซึ่งเป็นแพทย์ที่เชี่ยวชาญในการรักษาเด็กที่เป็นมะเร็ง ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาในเด็กทำงานร่วมกับผู้ให้บริการดูแลสุขภาพเด็กคนอื่น ๆ ที่เป็นผู้เชี่ยวชาญในการรักษาเด็กที่เป็นมะเร็งระบบประสาทส่วนกลางและมีความเชี่ยวชาญในด้านการแพทย์บางอย่าง สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึงผู้เชี่ยวชาญต่อไปนี้:

• กุมารแพทย์
• ศัลยแพทย์ระบบประสาทในเด็ก
• เนื้องอกรังสี
• นักประสาทวิทยา
• ผู้เชี่ยวชาญด้านการพยาบาลเด็ก
• ผู้เชี่ยวชาญด้านการฟื้นฟูสมรรถภาพ
• นักจิตวิทยา
• นักสังคมสงเคราะห์.
• นักพันธุศาสตร์หรือผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม

เนื้องอกในสมองในวัยเด็กอาจทำให้เกิดอาการหรืออาการแสดงที่เริ่มต้นก่อนการวินิจฉัยโรคมะเร็งและดำเนินต่อไปอีกหลายเดือนหรือหลายปี สัญญาณหรืออาการที่เกิดจากเนื้องอกอาจเริ่มต้นก่อนการวินิจฉัย อาการหรืออาการแสดงเหล่านี้อาจดำเนินต่อไปอีกเป็นเดือนหรือเป็นปี เป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องพูดคุยกับแพทย์ของบุตรของท่านเกี่ยวกับอาการหรืออาการแสดงที่เกิดจากเนื้องอกซึ่งอาจดำเนินต่อไปหลังการรักษา

การรักษามะเร็งบางชนิดทำให้เกิดผลข้างเคียงหลายเดือนหรือหลายปีหลังจากการรักษาสิ้นสุดลง

ผลข้างเคียงจากการรักษามะเร็งที่เริ่มในระหว่างหรือหลังการรักษาและดำเนินต่อไปเป็นเดือนหรือหลายปีเรียกว่า ผลสุดท้ายของการรักษามะเร็งอาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้

• ปัญหาทางกายภาพ
• การเปลี่ยนแปลงทางอารมณ์ความรู้สึกความคิดการเรียนรู้หรือความทรงจำ
• มะเร็งชนิดที่สอง (มะเร็งชนิดใหม่)
• ผลข้างเคียงบางอย่างอาจได้รับการปฏิบัติหรือควบคุม เป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องพูดคุยกับแพทย์ของบุตรของท่านเกี่ยวกับผลการรักษาโรคมะเร็งที่อาจเกิดขึ้นกับลูกของคุณ

มีการใช้การรักษาสี่ประเภท:

ศัลยกรรม

การผ่าตัดจะใช้ในการวินิจฉัยและรักษาเนื้องอกในระบบประสาทส่วนกลาง teratoid / rhabdoid ของระบบประสาทส่วนกลาง แม้ว่าแพทย์จะกำจัดมะเร็งทั้งหมดที่สามารถมองเห็นได้ในเวลาที่ทำการผ่าตัดผู้ป่วยส่วนใหญ่จะได้รับเคมีบำบัดและการบำบัดด้วยรังสีหลังจากการผ่าตัดเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งที่เหลืออยู่ การรักษาที่ได้รับหลังการผ่าตัดเพื่อลดความเสี่ยงที่มะเร็งจะกลับมาเรียกว่าการบำบัดแบบเสริม

ยาเคมีบำบัด

เคมีบำบัดเป็นการรักษาโรคมะเร็งที่ใช้ยาเพื่อหยุดการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งไม่ว่าจะเป็นการฆ่าเซลล์หรือหยุดการแบ่งเซลล์ เมื่อวางยาเคมีบำบัดลงในน้ำไขสันหลังโดยตรงอวัยวะหรือโพรงร่างกายเช่นช่องท้องยาส่วนใหญ่จะมีผลต่อเซลล์มะเร็งในพื้นที่เหล่านั้น (เคมีบำบัดระดับภูมิภาค) ยาต้านมะเร็งที่ได้รับจากปากหรือหลอดเลือดดำในปริมาณปกติเพื่อรักษาสมองและเนื้องอกไขสันหลังไม่สามารถข้ามสิ่งกีดขวางเลือดสมองและไปถึงเนื้องอกได้ ยาต้านมะเร็งที่ถูกฉีดเข้าไปในน้ำไขสันหลังสามารถเข้าถึงเนื้องอกได้ นี้เรียกว่าเคมีบำบัดในช่องไขสันหลัง

เมื่อทำเคมีบำบัดโดยใช้ปากหรือฉีดเข้าไปในเส้นเลือดหรือกล้ามเนื้อยาจะเข้าสู่กระแสเลือดและสามารถไปถึงเซลล์มะเร็งทั่วร่างกาย (เคมีบำบัดแบบระบบ) ยาต้านมะเร็งขนาดสูงที่ให้ในหลอดเลือดดำสามารถข้ามสิ่งกีดขวางเลือดสมองและไปถึงเนื้องอก

รังสีบำบัด

การบำบัดด้วยรังสีเป็นการรักษาโรคมะเร็งที่ใช้รังสีเอกซ์พลังงานสูงหรือรังสีชนิดอื่นเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งหรือป้องกันไม่ให้เซลล์เติบโต การบำบัดด้วยรังสีมีสองประเภท:

การรักษาด้วยรังสีภายนอกใช้เครื่องนอกร่างกายเพื่อส่งรังสีไปสู่มะเร็ง การรักษาด้วยรังสีภายในใช้สารกัมมันตภาพรังสีที่ปิดผนึกในเข็มเมล็ดสายไฟหรือสายสวนซึ่งวางโดยตรงหรือใกล้กับมะเร็ง

วิธีการให้การรักษาด้วยรังสีจะขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้องอกที่ได้รับการรักษาและการแพร่กระจาย การรักษาด้วยรังสีจากภายนอกอาจส่งผลต่อสมองและไขสันหลัง เนื่องจากการฉายรังสีสามารถส่งผลต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการทางสมองในเด็กเล็กโดยเฉพาะเด็กที่อายุสามขวบหรือน้อยกว่าปริมาณรังสีบำบัดอาจต่ำกว่าในเด็กโต

เคมีบำบัดขนาดสูงพร้อมการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด

เคมีบำบัดขนาดสูงที่มีการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเป็นวิธีการให้ปริมาณสูงของยาเคมีบำบัดและแทนที่เซลล์เลือดเปลี่ยนแปลงทำลายโดยการรักษาโรคมะเร็ง เซลล์ต้นกำเนิด (เซลล์เม็ดเลือดอ่อน) จะถูกลบออกจากเลือดหรือไขกระดูกของผู้ป่วยหรือผู้บริจาคและถูกแช่แข็งและเก็บไว้ หลังจากทำเคมีบำบัดเสร็จแล้วเซลล์ต้นกำเนิดที่เก็บไว้จะถูกละลายและส่งกลับไปยังผู้ป่วยผ่านการแช่ เซลล์ต้นกำเนิดที่ถูกนำกลับมาใช้ใหม่เหล่านี้จะเติบโตเป็น (และฟื้นฟู) เซลล์เม็ดเลือดของร่างกาย

การรักษารูปแบบใหม่กำลังได้รับการทดสอบในการทดลองทางคลินิก

ส่วนสรุปนี้อธิบายการรักษาที่กำลังศึกษาในการทดลองทางคลินิก อาจไม่ได้กล่าวถึงการรักษาใหม่ทุกครั้งที่กำลังศึกษา

เป้าหมายการบำบัด

การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายเป็นวิธีการรักษาแบบหนึ่งที่ใช้ยาหรือสารอื่น ๆ เพื่อโจมตีเซลล์มะเร็งบางชนิด การรักษาแบบตั้งเป้าหมายมักทำให้เกิดอันตรายต่อเซลล์ปกติน้อยกว่าการทำเคมีบำบัดหรือการฉายรังสี การรักษาแบบตั้งเป้าหมายกำลังได้รับการศึกษาในการรักษาระบบประสาทส่วนกลางในวัยเด็กกำเริบที่ผิดปกติเนื้องอก teratoid / rhabdoid ผู้ป่วยอาจต้องการคิดถึงการมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิก

สำหรับผู้ป่วยบางรายการเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกอาจเป็นทางเลือกการรักษาที่ดีที่สุด การทดลองทางคลินิกเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการวิจัยมะเร็ง มีการทดลองทางคลินิกเพื่อดูว่าการรักษามะเร็งแบบใหม่นั้นปลอดภัยและมีประสิทธิภาพหรือดีกว่าการรักษามาตรฐาน การรักษามาตรฐานของโรคมะเร็งในปัจจุบันมีพื้นฐานมาจากการทดลองทางคลินิกก่อนหน้านี้ ผู้ป่วยที่มีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกอาจได้รับการรักษามาตรฐานหรือเป็นคนแรกที่ได้รับการรักษาใหม่ ผู้ป่วยที่มีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกยังช่วยปรับปรุงวิธีการรักษาโรคมะเร็งในอนาคต แม้ว่าการทดลองทางคลินิกไม่ได้นำไปสู่การรักษาใหม่ที่มีประสิทธิภาพพวกเขาก็มักจะตอบคำถามสำคัญและช่วยให้การวิจัยดำเนินต่อไป

ผู้ป่วยสามารถเข้าสู่การทดลองทางคลินิกก่อนระหว่างหรือหลังเริ่มต้นการรักษาโรคมะเร็ง

การทดลองทางคลินิกบางอย่างรวมถึงผู้ป่วยที่ยังไม่ได้รับการรักษา การทดสอบทดลองอื่น ๆ สำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งยังไม่ดีขึ้น นอกจากนี้ยังมีการทดลองทางคลินิกที่ทดสอบวิธีการใหม่ในการหยุดมะเร็งไม่ให้เกิดขึ้นอีก (กลับมาใหม่) หรือลดผลข้างเคียงของการรักษามะเร็ง

มีการทดลองทางคลินิกในหลายส่วนของประเทศ

อาจจำเป็นต้องมีการทดสอบติดตามผล การทดสอบบางอย่างที่ทำเพื่อวินิจฉัยโรคมะเร็งอาจทำซ้ำ การทดสอบบางอย่างจะทำซ้ำเพื่อดูว่าการรักษาทำงานได้ดีเพียงใด การตัดสินใจว่าจะดำเนินการต่อการเปลี่ยนแปลงหรือหยุดการรักษาอาจขึ้นอยู่กับผลการทดสอบเหล่านี้ การทดสอบบางอย่างจะดำเนินต่อไปเป็นระยะ ๆ หลังจากสิ้นสุดการรักษา ผลการทดสอบเหล่านี้สามารถแสดงให้เห็นว่าสภาพของบุตรของคุณเปลี่ยนไปหรือหากมะเร็งกลับมาเป็นปกติ การทดสอบเหล่านี้บางครั้งเรียกว่าการทดสอบติดตามหรือตรวจสุขภาพ

ขั้นตอนของการผิดปกติของ Teratoid / Rhabdoid ผิดปกติคืออะไร

ไม่มีระบบการจัดเตรียมมาตรฐานสำหรับระบบประสาทส่วนกลางเนื้องอกผิดปกติ teratoid / rhabdoid

ขนาดหรือการแพร่กระจายของโรคมะเร็งมักจะอธิบายเป็นขั้นตอน ไม่มีระบบการจัดเตรียมมาตรฐานสำหรับระบบประสาทส่วนกลางเนื้องอกผิดปกติ teratoid / rhabdoid

สำหรับการรักษาเนื้องอกนี้ถูกจัดกลุ่มเป็นการวินิจฉัยใหม่หรือกำเริบ การรักษาขึ้นอยู่กับต่อไปนี้:

• อายุของเด็ก
• มะเร็งยังคงอยู่เท่าไหร่หลังจากการผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอก

ผลลัพธ์จากขั้นตอนต่อไปนี้ยังใช้เพื่อวางแผนการรักษา:

การตรวจอัลตร้าซาวด์ : กระบวนการที่คลื่นเสียงพลังงานสูง (อัลตร้าซาวด์) ถูกเด้งออกจากเนื้อเยื่อภายในหรืออวัยวะเช่นไตและทำเสียงสะท้อน เสียงสะท้อนจากเนื้อเยื่อของร่างกายที่เรียกว่าโซโนแกรม สามารถพิมพ์รูปภาพเพื่อดูในภายหลัง ขั้นตอนนี้ทำเพื่อตรวจสอบเนื้องอกที่อาจเกิดขึ้นในไต

การพยากรณ์โรคของเนื้องอกระบบประสาทส่วนกลางผิดปกติของ Teratoid / Rhabdoid คืออะไร?

ปัจจัยบางอย่างมีผลต่อการพยากรณ์โรค (โอกาสในการฟื้นตัว) และตัวเลือกการรักษา การพยากรณ์โรค (โอกาสในการฟื้นตัว) และตัวเลือกการรักษาขึ้นอยู่กับสิ่งต่อไปนี้:

• ไม่ว่าจะมีการเปลี่ยนแปลงของยีนที่สืบทอดมาบางอย่าง
• อายุของเด็ก
• ปริมาณของเนื้องอกที่เหลืออยู่หลังการผ่าตัด
• ไม่ว่ามะเร็งจะแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของระบบประสาทส่วนกลาง (สมองและไขสันหลัง) หรือไตในเวลาที่วินิจฉัย