การขาดออกซิเจนในตับอ่อนและโรคปอดเรื้อรัง

fibrosis cystic เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้ของเหลวในร่างกายหนาและเหนียวแทนผอมและไหล นี้ส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อปอดและระบบย่อยอาหาร

ผู้ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังมีปัญหาในการหายใจเพราะน้ำมูกอุดตันปอดและทำให้เสี่ยงต่อการติดเชื้อ เมือกคละคลุ้งยังอุดตันตับอ่อนและเป็นอุปสรรคต่อการปลดปล่อยเอนไซม์ย่อยอาหาร ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังก็มีความผิดปกติของตับอ่อนตับอ่อน (exocrine pancreatic insufficiency, EPI)

อ่านต่อเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างสองเงื่อนไขนี้

สาเหตุของ fibrosis cystic คืออะไร?

fibrosis cystic เกิดจากข้อบกพร่องในยีน CFTR การกลายพันธุ์ในยีนนี้ทำให้เซลล์สร้างสารเหนียวที่เหนียวเหนอะหนะ คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังจะได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุยังน้อย

ปัจจัยเสี่ยงในการเกิด fibrosis cystic คืออะไร?

fibrosis cystic เป็นโรคทางพันธุกรรม หากบิดามารดาของคุณมีโรคหรือมียีนที่มีข้อบกพร่องอยู่คุณมีความเสี่ยงในการเป็นโรคมากขึ้น คนที่มี fibrosis cystic ต้องสืบทอดยีนที่กลายพันธุ์สองตัวออกมาจากพ่อแม่แต่ละคน ถ้าคุณมียีนเพียงสำเนาเดียวคุณจะไม่มีอาการเป็นก้อน แต่คุณเป็นพาหะของโรค หากผู้ให้ยีนสองรายมีบุตรแล้วมีโอกาสร้อยละ 25 ที่เด็กของพวกเขาจะมี fibrosis cystic มีโอกาสร้อยละ 50 ที่เด็กของพวกเขาจะมียีน แต่ไม่ได้มี fibrosis cystic

การเกิด fibrosis cystic เป็นเรื่องธรรมดาในคนเชื้อสายยุโรปตอนเหนือ

EPI และ fibrosis cystic สัมพันธ์กันอย่างไร?

EPI เป็นภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญของ fibrosis cystic fibrosis cystic เป็นสาเหตุที่สองที่พบมากที่สุดของ EPI หลังจากที่ตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง เกิดขึ้นเนื่องจากเยื่อเมือกหนาในตับอ่อนของคุณบล็อกเอนไซม์ตับอ่อนเข้าสู่ลำไส้เล็ก

การขาดเอนไซม์ตับอ่อนหมายถึงระบบทางเดินอาหารของคุณต้องผ่านอาหารที่ไม่ได้แยกส่วนออกไป ไขมันและโปรตีนโดยเฉพาะอย่างยิ่งยากสำหรับผู้ที่มี EPI ย่อย.

แม้ว่าคุณจะรับประทานอาหารเป็นปริมาณปกติก็ตามการเป็นพังผืดอาจทำให้ยากต่อการรักษาน้ำหนักให้แข็งแรง

• EPI มีวิธีการรักษาอะไรบ้าง?
• วิถีชีวิตสุขภาพและอาหารที่สมดุลช่วยให้คุณสามารถจัดการ EPI ได้ ซึ่งหมายถึงการ จำกัด ปริมาณแอลกอฮอล์หลีกเลี่ยงการสูบบุหรี่และรับประทานอาหารที่มีคุณค่าทางโภชนาการพร้อมผักและธัญพืชมากมาย คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังสามารถรับประทานอาหารที่มีมาตรฐานได้ 35 ถึง 45 เปอร์เซ็นต์ของแคลอรี่มาจากไขมัน
• นอกจากนี้คุณควรเปลี่ยนเอนไซม์ด้วยอาหารและอาหารว่างทั้งหมดเพื่อปรับปรุงการย่อยอาหารการใช้อาหารเสริมอาจช่วยเสริมวิตามินที่ EPI ช่วยป้องกันร่างกายของคุณไม่ให้ดูดซึม
• หากคุณไม่สามารถรักษาน้ำหนักให้แข็งแรงแพทย์ของคุณอาจแนะนำให้ใช้หลอดอาหารในเวลากลางคืนเพื่อป้องกันการขาดสารอาหารจาก EPI
• เป็นสิ่งสำคัญสำหรับแพทย์ของคุณในการตรวจสอบการทำงานของตับอ่อนแม้ว่าคุณจะยังไม่ทำงานลดลงเนื่องจากอาจลดลงในอนาคต การทำเช่นนี้จะทำให้สภาพของคุณสามารถจัดการได้ดีขึ้นและสามารถลดโอกาสที่จะเกิดความเสียหายต่อตับอ่อนได้มากขึ้น
• The Takeaway
• ในอดีตคนที่เป็นโรคปอดเรื้อรังมีอายุขัยสั้นมาก วันนี้ร้อยละ 80 ของผู้ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังเป็นผู้ใหญ่ เนื่องจากความก้าวหน้าที่ยิ่งใหญ่ในการรักษาและการจัดการอาการ ดังนั้นในขณะที่ยังไม่มีการรักษาสำหรับ fibrosis cystic มีความหวังเป็นอย่างมาก