Hemoglobin Electrophoresis: Purpose, ขั้นตอนและผลลัพธ์

การทดสอบอิเล็กโตรโฟเรสจากฮีโมโกลบินคืออะไร

การทดสอบอิเล็กโตรโฟเรสเตอรอลเป็นวิธีการตรวจเลือดเพื่อวัดและระบุชนิดฮีโมโกลบินในกระแสเลือดของคุณเฮโมโกลบินเป็นโปรตีนภายในเซลล์เม็ดเลือดแดงที่รับผิดชอบในการขนส่งออกซิเจนไปยังเนื้อเยื่อและอวัยวะของคุณ

การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมสามารถทำได้ ทำให้ร่างกายของคุณสามารถผลิตฮีโมโกลบินที่ไม่ถูกต้องได้ฮีโมโกลบินผิดปกตินี้อาจทำให้ออกซิเจนมีออกซิเจนน้อยเกินไปที่จะไปถึงเนื้อเยื่อและอวัยวะของคุณ

มีฮีโมโกลบินหลายร้อยชนิด Hemoglobin F

• : Hemoglobin F :
• เป็นที่รู้จักกันในชื่อ hemoglobin ในครรภ์ ทารกแรกเกิด มันถูกแทนที่ด้วย hemoglobin A เร็ว ๆ นี้หลังคลอด Hemoglobin A :
• นี้เรียกว่าฮีโมโกลบินผู้ใหญ่ เป็นฮีโมโกลบินที่พบมากที่สุด พบได้ในเด็กที่มีสุขภาพดีและผู้ใหญ่ ฮีโมโกลบิน C, D, E, M และ S :

เหล่านี้เป็นฮีโมโกลบินที่ผิดปกติซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน

การทดสอบการเกิดอิเล็กโตรโฟเรสเตอรอลไม่ได้บอกคุณเกี่ยวกับจำนวนฮีโมโกลบินในเลือดของคุณซึ่งทำในการนับเม็ดเลือดโดยสมบูรณ์ ระดับที่การทดสอบการใช้ฮีโมโกลบินอีเล็คโตรโฟเรสซิสหมายถึงเปอร์เซ็นต์ของเฮโมโกลบินที่แตกต่างกันซึ่งอาจพบได้ในเลือดของคุณ นี่เป็นเรื่องที่แตกต่างกันสำหรับทารกและผู้ใหญ่:

Hemoglobin ส่วนใหญ่ประกอบด้วยเฮโมโกลบิน F ในครรภ์ Hemoglobin F ยังคงเป็นส่วนประกอบของเฮโมโกลบินในเด็กแรกเกิด

อายุ

Hemoglobin ร้อยละ F	ทารกแรกเกิด
60-80%	1 ปี
1 ถึง 2%	อายุ

ในผู้ใหญ่

ระดับฮีโมโกลบินปกติในผู้ใหญ่:

ชนิดของฮีโมโกลบิน	ร้อยละ
hemoglobin	95% ถึง 98%
hemoglobin A2	2% 3%
hemoglobin F	1% ถึง 2%
hemoglobin	0%
hemoglobin C	0%

วัตถุประสงค์ทำไมคุณถึงได้รับอิเล็กโตรโฟเรชัน hemoglobin

ฮีโมโกลบินผิดปกติชนิดต่างๆโดยการสืบทอดการกลายพันธุ์ของยีนเกี่ยวกับยีนที่มีหน้าที่ในการผลิตฮีโมโกลบิน แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้มีการทดสอบการเกิดอิเล็กโตรโฟเรสเตอรอลเพื่อตรวจสอบว่าคุณมีโรคที่ก่อให้เกิดฮีโมโกลบินผิดปกติหรือไม่ เหตุผลที่แพทย์ของคุณอาจต้องการให้คุณทำการทดสอบการถ่ายกระแสไฟฟ้าด้วยฮีโมโกลบิน ได้แก่ :

1. เป็นส่วนหนึ่งของการตรวจสุขภาพเป็นประจำ: แพทย์ของคุณอาจได้รับการทดสอบฮีโมโกลบินของคุณเพื่อติดตามการตรวจเลือดอย่างสมบูรณ์ในระหว่างการออกกำลังกายเป็นประจำ

2 ในการวินิจฉัยความผิดปกติของเลือด: แพทย์ของคุณอาจมีการทดสอบการอิมมูโนฟิสิกส์ฮีโมโกลบินเมื่อคุณมีอาการโลหิตจางการทดสอบจะช่วยให้พวกเขาพบว่ามีฮีโมโกลบินผิดปกติในเลือดของคุณ เหล่านี้อาจเป็นสัญญาณของความผิดปกติรวมถึง:

• โรคโลหิตจางของลูกอัณฑะ
• thalassemia
• polycythemia vera

3. เพื่อตรวจสอบการรักษา: หากคุณกำลังรับการรักษาสำหรับสภาวะที่ทำให้เกิดฮีโมโกลบินผิดปกติแพทย์ของคุณจะตรวจสอบระดับฮีโมโกลบินที่แตกต่างกันด้วยระบบอิเลคโตรโฟเรสเตอรอล hemoglobin

4 ในการตรวจสอบสภาวะทางพันธุกรรม: คนที่มีประวัติครอบครัวที่เป็นโรคโลหิตเป็นตัวที่ได้รับมาเช่นโรคโลหิตจางในลูกหลานหรือภาวะโลหิตจางของเคียวเซลล์อาจเลือกที่จะตรวจดูความผิดปกติทางพันธุกรรมเหล่านี้ก่อนที่จะมีลูก ฮีโมโกลบินอิเล็คโตรโฟเรซิสจะระบุว่ามีฮีโมโกลบินผิดปกติชนิดใดที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือไม่ ทารกแรกเกิดยังมีการคัดกรองเป็นประจำสำหรับความผิดปกติของฮีโมโกลบินทางพันธุกรรมเหล่านี้ แพทย์ของคุณอาจต้องการทดสอบบุตรของคุณหากคุณมีประวัติครอบครัวที่มีฮีโมโกลบินผิดปกติหรือมีโรคโลหิตจางที่ไม่ได้เกิดจากการขาดธาตุเหล็ก

ขั้นตอนการตรวจเลือดด้วยวิธี Electrophoresis hemoglobin

คุณไม่จำเป็นต้องทำอะไรเป็นพิเศษเพื่อเตรียมการสำหรับการใช้ไฟฟ้าอิเลคโตรโฟเรสเตอรอล

คุณมักจะต้องไปที่ห้องทดลองเพื่อดึงเลือดของคุณ ที่ห้องแล็บผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะหยิบตัวอย่างเลือดจากมือหรือมือของคุณ: ก่อนอื่นให้ทำความสะอาดไซต์ด้วยการเช็ดแอลกอฮอล์ จากนั้นก็ใส่เข็มขนาดเล็กที่มีหลอดเก็บเลือด เมื่อมีการดึงเลือดมากพอแล้วพวกเขาจะเอาเข็มและหุ้มด้วยผ้ากอซ จากนั้นพวกเขาจะส่งตัวอย่างเลือดไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อทำการวิเคราะห์

ในห้องปฏิบัติการกระบวนการที่เรียกว่า electrophoresis จะผ่านกระแสไฟฟ้าผ่านฮีโมโกลบินในตัวอย่างเลือดของคุณ ทำให้ฮีโมโกลบินแตกต่างกันไปในแต่ละแถบ ตัวอย่างเลือดของคุณจะถูกนำมาเปรียบเทียบกับกลุ่มตัวอย่างที่มีสุขภาพดีเพื่อตรวจสอบว่ามีฮีโมโกลบินชนิดใดอยู่

ความเสี่ยงความเสี่ยงในการเป็นอิเล็กโทรเฟอร์เรย์ hemoglobin

เช่นเดียวกับการทดสอบเลือดใด ๆ มีความเสี่ยงน้อยที่สุด ซึ่งรวมถึงการติดเชื้อที่

• ช้ำเลือดออก
• ที่บริเวณเจาะเลือด
• ในบางกรณีหลอดเลือดดำอาจบวมหลังจากดึงเลือด ภาวะนี้เรียกว่าไข้เหลืองสามารถรับการบีบอัดได้หลายครั้งต่อวัน การตกเลือดอย่างต่อเนื่องอาจเป็นปัญหาได้หากคุณมีโรคเลือดออกหรือกำลังใช้ยาลดความอ้วนเช่น warfarin (Coumadin) หรือแอสไพริน (Bufferin)

ผลลัพธ์และขั้นตอนถัดไปสิ่งที่คาดหวังหลังจากการทดสอบ

หากผลลัพธ์ของคุณแสดงระดับฮีโมโกลบินผิดปกติอาจเกิดจาก:

โรคฮีโมโกลบิน C ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดภาวะโลหิตจางรุนแรง

• กลุ่มอาการผิดปกติทางพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดการผลิตหรือโครงสร้างที่ผิดปกติของเม็ดเลือดแดง
• ภาวะโลหิตห้อยของลูกอัณฑะ
• thalassemia
• แพทย์ของคุณจะทำการตรวจติดตามผลหากการทดสอบด้วยฮีโมโกลบินอีเล็คโตรโฟเรซิสพบว่าคุณมีฮีโมโกลบินผิดปกติ