Dr. Hamdan on Choosing Among ABVD Versus A+AVD in Hodgkin Lymphoma
สารบัญ:
HD อาจเป็นได้ทั้งแบบ Hodgkin หรือ Lymphocytic Hodgkin ' s lymphoma (NLPHL) ชนิดของ HD ขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับสภาพและพฤติกรรมของคุณ
สาเหตุหลักของ HD ไม่เป็นที่รู้จัก โรคได้รับการเชื่อมโยงกับการกลายพันธุ์ของ DNA หรือการเปลี่ยนแปลงเช่นเดียวกับไวรัส Epstein-Barr (EBV) ซึ่งเป็นสาเหตุ mononucleosis HD อาจเกิดขึ้นได้ทุกอายุ แต่โดยมากจะมีผลต่อคนระหว่างอายุ 15 ถึง 40 ปีและคนที่มีอายุเกิน 55 ปี
อาการที่พบมากที่สุดของ HD คือการบวมของต่อมน้ำหลืองซึ่งเป็นสาเหตุของก้อนที่เกิดขึ้นใต้ผิวหนัง ก้อนนี้มักจะไม่เจ็บปวด อาจเกิดในพื้นที่ต่อไปนี้:ที่ด้านข้างของคอ
ที่รักแร้ด้านข้างรอบ ๆ ขาหนีบ
อาการอื่น ๆ ของ HD ได้แก่ :
- อาการหอบหืด
- การสูญเสียน้ำหนักที่ไม่พึงประสงค์
- อาการไอถาวร, หายใจลำบาก, เจ็บหน้าอก
ปวดหลังต่อมน้ำเหลือง ดื่มสุรา
ม้ามโต- โทรหาแพทย์ของคุณได้ทันทีหากคุณมีอาการเหล่านี้ พวกเขาสามารถเป็นสัญญาณของเงื่อนไขอื่น ๆ และเป็นสิ่งสำคัญที่จะได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง
- การวินิจฉัยว่าเป็นโรค Hodgkin หรือไม่?
- เพื่อวินิจฉัย HD แพทย์ของคุณจะทำการตรวจร่างกายและถามคุณเกี่ยวกับประวัติทางการแพทย์ของคุณ แพทย์ของคุณจะสั่งการทดสอบบางอย่างเพื่อให้สามารถวินิจฉัยได้อย่างถูกต้อง การทดสอบต่อไปนี้อาจทำได้:
- การทดสอบภาพเช่น X-rays หรือ CT scan
- การตรวจชิ้นเนื้อของต่อมน้ำเหลืองซึ่งเกี่ยวข้องกับการลบชิ้นเนื้อเยื่อต่อมน้ำเหลืองเพื่อทดสอบการตรวจเลือดของเซลล์ผิดปกติ
- การตรวจเลือด , เช่นการนับเม็ดเลือด (CBC) เพื่อวัดระดับเม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาวและเกร็ดเลือด
- เพื่อกำหนดชนิดของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่มีการทดสอบสมรรถภาพปอดเพื่อพิจารณาว่า ปอดกำลังทำงาน echocardiogram
- เพื่อตรวจสอบว่าหัวใจของคุณทำงานได้ดีเพียงใด
การตรวจชิ้นเนื้อในกระดูกซึ่งเกี่ยวข้องกับการกำจัดและการตรวจสอบไขกระดูกภายในกระดูกของคุณเพื่อดูว่ามะเร็งมีการแพร่กระจาย
ระยะเวลา
การวินิจฉัยโรค HD ได้ทำขึ้นขั้นตอนการอธิบายขอบเขตและความรุนแรงของโรค มันจะช่วยให้แพทย์ของคุณกำหนดตัวเลือกการรักษาและมุมมองของคุณ
- ขั้นตอนที่ 1 (ระยะเริ่มต้น)
- ขั้นตอนที่ 1
- หมายถึงมะเร็งที่พบในบริเวณต่อมน้ำเหลืองหรือมะเร็งสามารถพบได้ในบริเวณเดียวกับอวัยวะเดียว
- ขั้นตอนที่ 2 (โรคขั้นสูงเฉพาะที่)
- หมายถึงมะเร็งที่พบได้ในบริเวณที่มีต่อมน้ำเหลืองสองแห่งในด้านใดด้านหนึ่งของไดอะแฟรมซึ่งเป็นกล้ามเนื้อใต้ปอดของคุณหรือมะเร็งนั้นพบได้ในบริเวณที่มีต่อมน้ำเหลือง เช่นเดียวกับอวัยวะใกล้เคียง
- ขั้นตอนที่ 3 (โรคขั้นสูง)
- หมายถึงมะเร็งที่พบในบริเวณที่มีต่อมน้ำเหลืองทั้งด้านบนและด้านล่างของกะบังลมหรือพบมะเร็งที่บริเวณต่อมน้ำเหลืองและในอวัยวะหนึ่งที่ด้านตรงข้ามของไดอะแฟรม
ขั้นตอนที่ 4 (โรคอย่างกว้างขวาง)
หมายถึงมะเร็งที่พบอยู่นอกต่อมน้ำเหลืองและแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายเช่นไขกระดูกตับหรือปอดของคุณ
การรักษาโรคของ Hodgkin ได้รับการรักษาอย่างไร?
- การรักษา HD มักจะขึ้นอยู่กับระยะของโรค ตัวเลือกการรักษาหลักคือเคมีบำบัดและการฉายรังสี การรักษาด้วยการฉายรังสีใช้คานพลังงานสูงเพื่อทำลายเซลล์มะเร็ง เคมีบำบัดเกี่ยวข้องกับการใช้ยาที่สามารถฆ่าเซลล์มะเร็งได้ ยาเคมีบำบัดอาจได้รับการให้ปากเปล่าหรือฉีดผ่านหลอดเลือดดำขึ้นอยู่กับยาที่เฉพาะเจาะจง
- การรักษาด้วยการฉายรังสีเพียงอย่างเดียวอาจเพียงพอสำหรับการรักษา NLPHL ในระยะเริ่มแรก หากคุณมี NLPHL คุณอาจต้องใช้รังสีเพียงอย่างเดียวเนื่องจากสภาพมีแนวโน้มแพร่กระจายช้ากว่าคลาสสิก HD ในขั้นตอนขั้นสูงคุณสามารถเพิ่มยารักษาโรคที่กำหนดเป้าหมายไว้ในสูตรการรักษาด้วยเคมีบำบัดได้ การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันหรือการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดอาจใช้ถ้าคุณไม่ตอบสนองต่อเคมีบำบัดหรือรังสี การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจะทำให้เซลล์ที่มีสุขภาพดีเรียกว่าเซลล์ต้นกำเนิดเข้าไปในร่างกายของคุณเพื่อแทนที่เซลล์มะเร็งในไขกระดูกของคุณ
- หลังการรักษาแพทย์ของคุณจะต้องติดตามผลเป็นระยะ ๆ ให้แน่ใจว่าได้เก็บนัดหมายทางการแพทย์ทั้งหมดและทำตามคำแนะนำของแพทย์ ความเสี่ยงความเสี่ยงในการรักษาโรค Hodgkin's
- การรักษา HD อาจมีผลข้างเคียงในระยะยาวและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะร้ายแรงอื่น ๆ การรักษาแบบ HD อาจช่วยเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็ง โรคมะเร็ง การติดเชื้อ ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์
ความเสียหายของปอด
คุณควรจะได้รับการตรวจคัดกรอง หลีกเลี่ยงการสูบบุหรี่
การเข้ารับการตรวจติดตามตามปกติกับแพทย์ของคุณเป็นสิ่งสำคัญเช่นกัน ตรวจสอบให้แน่ใจว่าจะบอกพวกเขาเกี่ยวกับความกังวลใด ๆ ที่คุณอาจมีเกี่ยวกับผลข้างเคียงในระยะยาวและสิ่งที่คุณสามารถทำได้เพื่อช่วยลดความเสี่ยงของคุณ
แนวโน้มในระยะยาว OutlookLong สำหรับคนที่เป็นโรค Hodgkin's
ความก้าวหน้าในการรักษา HD ในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมาได้เพิ่มอัตราการรอดชีวิตขึ้นอย่างมาก อัตราการรอดชีวิตของญาติผู้รอดชีวิตทุกคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น HD มีดังนี้:
อัตราการรอดชีวิต 5 ปีประมาณ 86 เปอร์เซ็นต์
อัตราการรอดชีวิต 10 ปีประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์
ต่อไปนี้เป็นอัตราการรอดชีวิตห้าปีในแต่ละขั้นตอน:
- ระยะที่ 1 HD ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์
- ขั้นที่ 2 HD ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์
- ระยะที่ 3 HD ประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์
- ระยะที่ 4 HD ประมาณ 65 เปอร์เซ็นต์
- อัตราเหล่านี้อาจแตกต่างกันขึ้นอยู่กับระยะของโรคและอายุของแต่ละบุคคล
การจัดการกับการวินิจฉัย HD อาจเป็นเรื่องที่ท้าทาย กลุ่มสนับสนุนและการให้คำปรึกษาสามารถช่วยคุณจัดการกับความวิตกกังวลและเป็นสถานที่ที่ปลอดภัยสำหรับคุณในการพูดคุยเกี่ยวกับความกังวลและความรู้สึกเกี่ยวกับประสบการณ์ของคุณ สถาบันมะเร็งแห่งชาติและสมาคมมะเร็งอเมริกันยังมีแหล่งข้อมูลสำหรับผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย HD
ต่อมใต้สมอง โรคของ Cushing
NOODP "name =" ROBOTS "class =" next-head
โรคของ Meniere: อาการ, วินิจฉัยและรักษา
Meniere's โรคเป็นความผิดปกติของหูชั้นใน ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าสาเหตุอะไร แต่มีวิธีการรักษาที่หลากหลายเพื่อช่วยในการแก้ไขอาการ
โรคของ Von Recklinghausen (โรคระบบประสบประเวณีของระบบประสาท (Neurofibromatosis) 1)
โรค Von Recklinghausen (VRD) หรือที่เรียกว่า neurofibromatosis 1 (NF1) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะการเติบโตของเนื้องอกในเส้นประสาท