Faith Evans feat. Stevie J – "A Minute" [Official Music Video]
โพสต์ TechCrunch ที่มีการถกเถียงกันเมื่อเร็ว ๆ นี้ประกาศว่าเราอาจไม่จำเป็นต้องใช้หมออีกต่อไป ฉันไม่รู้เรื่องนี้ แต่ในฐานะคนที่ดิ้นรนกับภาวะเรื้อรังในแต่ละวันฉันคิดว่าเราต้องการ กัน <
ฉันเชื่อมั่นว่าฉันมีสุขภาพที่ดีขึ้นเพราะฉันมีส่วนร่วมในชุมชนออนไลน์ของโรคเบาหวาน ขอบคุณสิ่งมหัศจรรย์ของโซเชียลมีเดียและเครือข่ายออนไลน์ฉันมีที่จับ D-management ที่ดีกว่าที่ฉันต้องการถ้าฉันไม่ได้ "เสียบปลั๊ก" ด้วยวิธีเดียวกัน
คนอื่น ๆ อีกหลายคนใน DOC กล่าวถึงสิ่งที่คล้ายคลึงกันเกี่ยวกับการให้การสนับสนุนออนไลน์ที่มีอิทธิพลและเป็นประโยชน์ พวกเขา
ในขณะที่มีการศึกษาทั่วไปหลายประเด็นที่ชี้ไปที่ "การริเริ่มสื่อสังคมออนไลน์" ทำให้ผู้ป่วยมีส่วนร่วมมากขึ้น "มีข้อมูลเพียงเล็กน้อยว่าเครือข่ายช่วยเพิ่มผลลัพธ์ให้กับเราได้อย่างไรโดยเฉพาะใน Diabetes World ตามการทบทวนใหม่ในวารสารDiabetic Medicine
"หลักฐานมีข้อ จำกัด และไม่สอดคล้องกันเพื่อสนับสนุนคำแนะนำของ บริษัท "
Mine
จนถึงปัจจุบันการศึกษาจำนวนมากที่มีอยู่มีแนวโน้มที่จะมุ่งเน้นไปที่ "โครงสร้าง" แพลตฟอร์มออนไลน์ที่สร้างขึ้นโดยผู้ที่อยู่ในวิชาชีพทางการแพทย์ที่ได้รับการตรวจโดยหมอและมุ่งเป้าไปที่การจัดการข้อมูลและการสื่อสารกับแพทย์มากกว่าการสนับสนุนออนไลน์ทางออนไลน์ ช่วยเหลือกันเอง. จำรายงานของเราเกี่ยวกับการประชุมทางวิทยาศาสตร์ของสมาคมโรคเบาหวานอเมริกันในช่วงฤดูร้อนได้หรือไม่? ดีไม่กี่การศึกษาและแพลตฟอร์มออนไลน์กล่าวมีส่วนเกี่ยวข้องส่วนใหญ่เหล่านี้ "ปลอดภัย" และโครงสร้างทรัพยากรแม้ว่าจะไม่สามารถเป็นสื่อถึงสิ่งที่ DOC สามารถบรรลุได้ดีนัก แต่นักวิจัยก็มีสื่อทางสังคมเกี่ยวกับเรดาร์ของตนอยู่แล้ว ตัวอย่างการศึกษาโครงสร้าง
ระบบที่มีโครงสร้างแบบหนึ่งกำลังได้รับการประเมินที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียแห่งซานดิเอโก (UCSD) School of Medicine โดยศาสตราจารย์คลินิกดร. เจสันบรองเนอร์ผู้เป็น internist ที่ San Diego
Health System เขาเป็นผู้นำการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินว่าการใช้เครือข่ายทางสังคมสามารถปรับปรุงปฏิสัมพันธ์ของผู้ป่วยกับแพทย์และสุขภาพโดยรวมของผู้ป่วยและความเป็นอยู่ที่ดีได้
เว็บไซต์สื่อสังคมออนไลน์แบบโต้ตอบที่พวกเขากำลังศึกษาอยู่เรียกว่า Wellaho ซึ่งพัฒนาโดยเพื่อนร่วมงานของ Bronner Nasar Partovi
ระบบนี้เป็นไปตามมาตรฐาน HIPAA และเข้ากันได้กับเครือข่ายผู้ให้บริการ UCSD มีเครื่องมือตรวจสอบด้วยตนเองรวมถึงการศึกษาตามหลักฐานที่กำหนดขึ้นโดยเฉพาะสำหรับบุคคลคนใดคนหนึ่งและแต่ละคนจะได้รับการตรวจสอบจำนวนครั้งที่พวกเขาเข้าถึงไซต์ช่วงเวลาที่ออนไลน์และวิธีที่พวกเขามีปฏิสัมพันธ์ เว็บไซต์ยังติดตามมาตรการป้อนผู้ป่วยของน้ำหนักความดันโลหิตและ A1C
การมีส่วนร่วมของ PWDs จะได้รับบทนำสู่ไซต์และขอแนะนำให้ใช้แล้วทิ้งไว้เป็นเวลาสามเดือน นักวิจัยตรวจสอบที่เครื่องหมายสามเดือนเพื่อประเมินระดับการใช้งานของบุคคล (พวกเขาปล่อยลงจากเว็บไซต์หรือไม่) รวมทั้งวิธีการจัดการกับโรคเบาหวานความรู้ทักษะและทัศนคติของพวกเขากลุ่ม Bronner กำลังสรรหาสำหรับการทดลองทางคลินิกซึ่งจะมีผู้เข้าร่วม 200 คนเป็นเวลาหกเดือนและไม่ จำกัด เฉพาะชุมชน UCSD Bronner กล่าวว่าพวกเขามีผู้เข้าร่วมประมาณ 40 คนและพวกเขากำลังพยายามที่จะได้รับการอนุมัติในขณะนี้เพื่อขยายการรับสมัครไปที่โรงพยาบาลทหารผ่านศึกท้องถิ่น บันทึกทางการแพทย์ของ Enrollees จะได้รับการตรวจสอบเพื่อให้แน่ใจว่ามีการวินิจฉัยโรคเบาหวานอย่างถูกต้องและมีเกณฑ์อื่น ๆ อีกเช่นการเข้าถึงอินเทอร์เน็ตที่เพียงพอพูดภาษาอังกฤษและไม่มีปัญหาทางจิตเช่นภาวะสมองเสื่อม
"เครือข่ายทางสังคมเป็นหนทางหนึ่งสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคเรื้อรังเพื่อเรียนรู้เกี่ยวกับสภาพของตนเองในขณะที่ปฏิสัมพันธ์กับคนอื่นในสถานการณ์ที่คล้ายคลึงกัน" Bronner กล่าว "ในทางตรงกันข้ามกับเครือข่ายแบบเปิด, การใช้เครื่องมือนี้ช่วยให้เราสามารถมั่นใจได้ว่าข้อมูลทางการแพทย์ที่ได้รับและแบ่งปันนั้นถูกต้องปลอดภัยและไม่มีการโฆษณา "
การเปิดตัวการศึกษาที่ไม่มีโครงสร้าง
นอกจากนี้ยังมีการศึกษาบางเรื่องที่กำลังมองหาจักรวาลออนไลน์แบบ" ไม่มีโครงสร้าง " .
ผู้ให้การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวานและผู้ประกอบโรคศิลปะ Michelle Litchman ที่เมือง Wasatch Internal Medicine ใน Salt Lake City รัฐยูทาห์ซึ่งเป็นผู้ที่เห็นผู้ป่วยทั้งที่
คลินิกและการตั้งค่าโทรศัพท์บ้านเป็นหนึ่งในผู้เชี่ยวชาญที่พยายามตรวจสอบผลกระทบด้านสุขภาพของผู้ป่วย สื่อสังคมออนไลน์ ในฐานะที่เป็นนักศึกษาระดับปริญญาเอกจาก University of Utah Litchman กำลังทำวิทยานิพนธ์เกี่ยวกับการเชื่อมต่อสุขภาพแบบ peer-to-peer แบบออนไลน์ระหว่างกลุ่มผู้สูบบุหรี่ โดยเฉพาะเธอกำลังศึกษาว่า TuDiabetes org มีผลต่อพฤติกรรมการจัดการของผู้ป่วยโรคเบาหวาน
นี่เป็นการศึกษาสองส่วนข้อแรกคือการสำรวจออนไลน์เกี่ยวกับการใช้ TuD รวมถึง 139 คำถาม (whew!) และส่วนที่สองจะรวมถึงการสัมภาษณ์กับ Baby Boomer DOC เพื่อระบุว่าพวกเขาใช้ทรัพยากรออนไลน์แบบใดและวิธีการที่อาจมีวิวัฒนาการตามอายุ การสำรวจจะยังเปิดอยู่จนถึง 1 000 คนตอบกลับและเมื่อถึงเวลากด 95 คนได้รับการสำรวจและ 16 คนได้ตกลงที่จะได้รับการสัมภาษณ์
Litchman สนใจเรื่องนี้หลังจากที่เธอและเพื่อนร่วมงานมีแนวคิดที่จะร่วมเป็นเจ้าภาพจัดงาน "โรคเบาหวาน" ในคนที่ร้านอาหารในท้องถิ่น เธอพบว่ามันน่าทึ่งมากที่ได้เห็นว่าคนที่ถูกผูกมัดในเรื่องโรคเบาหวานและข้อมูลที่พวกเขายินดีที่จะแบ่งปันกันและกัน
"มีความจำเป็นเร่งด่วนสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับชุมชนผู้ป่วยออนไลน์ขณะที่พวกเขากำลังเป็นที่นิยมมากขึ้น" เธอกล่าว "ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจำเป็นต้องได้รับการศึกษาเกี่ยวกับชุมชนเหล่านี้ว่าพวกเขาส่งผลกระทบต่อคนและสิ่งที่สามารถได้รับและเรียนรู้จากพวกเขา "ลิทช์แมนได้ตั้งข้อสังเกตว่าหลายคนในวงการแพทย์ยอมรับสื่อสังคมออนไลน์คือ" สำหรับเด็ก ๆ "และด้วยเหตุนี้เธอจึงรู้สึกตื่นเต้นที่จะแชร์ผลการศึกษาของเธอเมื่อสรุปแล้ว จนถึงขณะนี้เธอได้รับการตอบรับจากคนพิการตั้งแต่ 18 ปีจนถึง 80 ปีของพวกเขา ส่วนใหญ่เป็นประเภท 1s ในขั้นตอนนี้
ฉันได้สำรวจเมื่อเร็ว ๆ นี้และในขณะที่มันเป็นเวลานานฉันก็ผ่านมันเพื่อประโยชน์ของการวิจัยที่สำคัญนี้ ฉันส่งจดหมายให้เธอเพื่อให้เธอรู้ว่าฉันคิดว่าจุดสนใจของ TuDiabetes เพียงอย่างเดียวก็ยิ่งแคบลง มันจะเป็นประโยชน์ที่จะรวมถึงแพลตฟอร์มอื่น ๆ เช่น Twitter และบล็อก มิเชลล์กล่าวว่าเธอสังเกตตัวเองว่าหลังจากส่งข้อเสนอพิเศษเฉพาะของ TuDiabetes ไปยังคณะกรรมการวิทยานิพนธ์แล้ว แต่ก็สายเกินไปแล้วที่จะขยายโฟกัส เธอยังกังวลว่าบางส่วนของคณะกรรมการวิทยานิพนธ์ของเธออาจไม่ค่อยมีแนวโน้มที่จะอนุมัติการศึกษานี้เนื่องจากความคิดเรื่องผลกระทบด้านสุขภาพของ Twitter และ Facebook ทำให้นักวิชาการบางคนรู้สึกไม่สบายใจเนื่องจากไม่คุ้นเคยกับเรื่องนี้ !
ลิทช์แมนวางแผนที่จะทำวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับแพลตฟอร์มดังกล่าวลงที่ถนน
ผลกระทบออนไลน์กับ IRL?
หนึ่งในเพื่อนร่วมงานของเราคือ Amanda Harvey จาก University of Arkansas วิทยาศาสตร์การแพทย์ AHEC-North Central กำลังวางแผนศึกษาเรื่อง
ประโยชน์ด้านสุขภาพของ DOC ในขณะที่โครงการนี้ยังอยู่ภายใต้การตรวจสอบโดยคณะกรรมการบริหารของแผนกเธอกำลังพูดถึงการศึกษาวิจัยที่จะมุ่งเน้นไปที่การอธิบายว่าคนที่เป็นเบาหวานคนที่คุณรักและคนอื่น ๆ ในทีมสนับสนุนของเราใช้สื่อสังคมออนไลน์ในการจัดการกับโรคเรื้อรังอย่างไร
องค์ประกอบทั้งสี่ของการศึกษาคือการสำรวจออนไลน์การสัมภาษณ์ส่วนบุคคลกลุ่มโฟกัสและการวิเคราะห์การถอดเสียง DSMA เคล็ดลับคือการแปลสิ่งที่ผู้คนพูดถึงเกี่ยวกับสื่อสังคมออนไลน์เพื่อกระตุ้นให้พวกเขาปรับปรุงการปฏิบัติงาน D ในชีวิตจริง (IRL)
บางส่วนของรากฐานเริ่มต้นของโครงการ Amanda ถูกวางเมื่อปีที่แล้วที่เมืองแคนซัสเมื่อมีสมาชิก DOC จำนวนประมาณสองโหลได้รวมตัวกันเพื่อ Simonpalooza (ทัวร์โดยผู้สนับสนุนโรคเบาหวานออนไลน์ของออสเตรเลีย) และอีกหนึ่งตอนเย็น ตอบแบบสำรวจเกี่ยวกับกิจกรรมออนไลน์ของเราเอง
เช่นเดียวกับฉันอแมนดามีประสบการณ์ส่วนตัวกับ DOC และรู้ผลประโยชน์ที่ตนมีต่อสุขภาพของเราโดยตรง เราไม่สามารถรอเพื่อดูว่าอะไรมาจากการวิจัยของเธอ!นี่เป็นเพียงตัวอย่างเล็ก ๆ น้อย ๆ ของวิธีที่ผู้คนกำลังเริ่มศึกษาผลกระทบของเครือข่ายทางสังคมต่อชีวิตด้วยโรคเบาหวาน
ฉันจะไม่แปลกใจถ้าผลที่ได้นำมาซึ่งความหลากหลายของแสง มีเหตุผลมากมายหลายประการที่ทำให้เราเริ่มต้นใช้ DOC ที่เคยขยายตัวขึ้นเพื่อการสนับสนุนจากเพื่อนการระบายอากาศทั่วไปข้อมูลโรคที่เฉพาะเจาะจงหรือการเรียนรู้เกี่ยวกับเชือกหลังจากการวินิจฉัยโรคแบบใหม่ ๆ เรามาจากมุมมองที่แตกต่างกันและแพลตฟอร์มออนไลน์ที่เราใช้อาจแตกต่างกันไป เรามีข้อมูลมากมายที่จะได้เรียนรู้เกี่ยวกับประโยชน์ที่แท้จริงของข้อมูลข่าวสารจากช่องทางสื่อสารยุคใหม่ <2199
'เหมือง
ยินดีที่จะศึกษาและให้ความสนใจมากขึ้น ที่นี่
ดังนั้น … คุณคิดอย่างไรเกี่ยวกับผลกระทบด้านการจัดการ D ของโซเชียลมีเดียและอะไรที่คุณคิดว่าเป็นองค์ประกอบที่มีการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมมากที่สุดในชีวิตของคุณ? คำปฏิเสธ : เนื้อหาที่ทีม Diabetes Mine สร้างขึ้น สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมคลิกที่นี่ Disclaimer เนื้อหานี้ถูกสร้างขึ้นสำหรับ Diabetes Mine ซึ่งเป็นบล็อกด้านสุขภาพสำหรับผู้บริโภคที่มุ่งเน้นไปที่ชุมชนโรคเบาหวาน เนื้อหาไม่ได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์และไม่เป็นไปตามหลักเกณฑ์ด้านการบรรณาธิการของ Healthline สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเป็นพันธมิตรกับ Healthline กับ Diabetes Mine กรุณาคลิกที่นี่