Faith Evans feat. Stevie J – "A Minute" [Official Music Video]
สารบัญ:
- บทสัมภาษณ์กับ D-Mom Polina Bryson
- เนื้อหานี้ถูกสร้างขึ้นสำหรับ Diabetes Mine ซึ่งเป็นบล็อกด้านสุขภาพสำหรับผู้บริโภคที่มุ่งเน้นไปที่ชุมชนโรคเบาหวาน เนื้อหาไม่ได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์และไม่เป็นไปตามหลักเกณฑ์ด้านการบรรณาธิการของ Healthline สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเป็นพันธมิตรกับ Healthline กับ Diabetes Mine กรุณาคลิกที่นี่
ยินดีต้อนรับสู่การเยี่ยมเยือนอีกครั้งกับผู้ชนะการประกวดผู้ป่วยเบาหวานผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2016 ผู้ซึ่งจะเป็นตัวแทนชุมชนผู้ป่วยในการประชุมสุดยอดนวัตกรรมประจำปีในซานฟรานซิสโกในเดือนตุลาคมนี้
วันนี้เรากำลังพูดถึง Polina Bryson ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพและ D-Mom ในแคลิฟอร์เนียลูกสาวคนเล็กที่อาศัยอยู่กับ Type 1 และ Celiac disease หลายคนอาจรู้จัก Polina ในฐานะบล็อกเพื่อนเบาหวานที่ T1D และ Gluten-Free และเธอเป็นผู้สนับสนุนแกนนำในชุมชน D ของเราตลอดหลายปีที่ผ่านมาขณะที่เธอผลักดันให้มีการสนับสนุนมากขึ้นสำหรับทั้งครอบครัวโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเวทีจิตสังคม .
เอามันไป Polina!
บทสัมภาษณ์กับ D-Mom Polina Bryson
ลูกสาวของฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นแบบที่ 1 เมื่อเดือนพฤษภาคมปี 2013 ตอนอายุ 8 ปีในเดือนสิงหาคมปี 2013 เธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Celiac เราทั้งสองได้รับการวินิจฉัย แม้ว่าลูกสาวของเรามีอาการ T1 แบบคลาสสิก แต่เราก็ไม่รู้ตัวเลย ในขณะที่มีประวัติโรคเบาหวานประเภท 2 ในครอบครัวของเราเราก็ไม่รู้อะไรเลยเกี่ยวกับประเภท 1
เราโชคดีมากที่ลูกสาวของเราได้เข้ารับการตรวจเด็กที่เข้ารับการรักษาตามกำหนดซึ่งในระหว่างนั้นเธอได้รับการวินิจฉัยโดยทันตแพทย์กุมารแพทย์ของเธออย่างรวดเร็วและถูกต้อง ในเรื่องเกี่ยวกับ Celiac ในขณะที่เรามีประวัติครอบครัวลูกสาวของเราไม่ได้แสดงอาการใด ๆ อย่างไรก็ตามการทดสอบจอ Celiac เป็นส่วนหนึ่งของงานเลือดประจำที่ในระหว่างการรักษาตัวในโรงพยาบาลเพื่อวินิจฉัยโรค T1D และกลับมามีระดับสูง เรารู้สึกขอบคุณเป็นอย่างยิ่งที่ตั้งแต่เริ่มแรกลูกสาวของเราได้รับการดูแลเป็นอย่างดีทำให้การปรับตัวของคุณง่ายขึ้นสำหรับทุกคน
คุณทำอะไรอย่างมืออาชีพ?
ฉันเป็นนักจิตวิทยาคลินิก หลังจากลูกสาวของฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค T1D ฉันคิดว่าการเป็นโรคเบาหวานเป็นสิ่งที่พิเศษสำหรับการปฏิบัติของฉัน อย่างไรก็ตามหลังจากที่บางจิตวิญญาณการค้นหาฉันตัดสินใจกับมันเพื่อที่ฉันจะสามารถเชื่อมต่ออย่างเต็มที่กับชุมชนท้องถิ่น T1D ของเราเป็นเพียงอีก D- แม่. การสนับสนุนของเผ่า T1D ของฉันเป็นสิ่งล้ำค่าสำหรับฉัน นอกจากนี้มันเป็นสิ่งที่ดีที่จะได้รับการแบ่งจากโรคเบาหวานในที่ทำงาน ฉันใส่หมวกนักจิตวิทยาของฉันเป็นครั้งเมื่อฉันทำหน้าที่เป็นผู้สนับสนุนหรือครูผู้สอน
บอกเราเกี่ยวกับการมีส่วนร่วม DOC (Diabetes Online Community) ของคุณ
ฉันสร้างบล็อก T1D และ Gluten-Free ขึ้นมาทันทีที่เราได้รับการวินิจฉัย Celiac ข้อสรุป ฉันยังใช้งาน Facebook และ Twitter
ฉันได้พบกับคนที่น่าตื่นตาตื่นใจบางคนผ่าน DOC!
คุณมีปัญหาเรื่องโรคเบาหวานประเภทอื่น ๆ บ้าง?
ฉันเข้าร่วมกิจกรรมการสนับสนุนและการศึกษามากมายรวมทั้ง JDRF One Walk, สัปดาห์ของโรคเบาหวานและการประชุม TCOYDปีนี้ผมระดมทุนในฐานะสมาชิกคนหนึ่งของทีมความอดทนในการขี่อินซูลิน (ROI) ซึ่งเป็นองค์กรที่ให้บริการสกี / สโนว์บอร์ด / ค่ายจักรยานเสือภูเขาสำหรับเด็กและวัยรุ่นที่มี T1D ผมมีข้อผูกมัดในการวิ่งมาราธอนอย่างน้อยสามครั้งและเพิ่มเงินขั้นต่ำ 1500 เหรียญในช่วงปลายปี เมื่อไม่นานมานี้ผมได้เข้าร่วมการประชุมเชิงปฏิบัติการเรื่อง MasterLab ซึ่งได้ให้แรงบันดาลใจและแนวคิดสำหรับความพยายามในการสนับสนุนของฉัน
คุณคิดว่าตัวคุณเองเป็นแฟนตัวยงของเทคโนโลยีเบาหวานทั้งหมดหรือไม่?
ใช่เป็นช่วงเวลาที่ดีและน่าตื่นเต้นสำหรับเทคโนโลยีและนวัตกรรมด้านโรคเบาหวาน ฉันไม่ได้ถือลมหายใจของฉันในการรักษาในอนาคตอันใกล้ แต่ฉันทั้งหมดเกี่ยวกับเทคโนโลยีใหม่และนวัตกรรมเพราะไม่ใช่อนาคต แต่ในปัจจุบัน (เครื่องมือเหล่านี้) เป็นสิ่งที่ทำให้การจัดการโรคเบาหวานง่ายขึ้นปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากขึ้น ผมเชื่อว่าเทคโนโลยีคือสิ่งที่จะช่วยลดช่องว่างในการรักษาและช่วยลดภาระในการจัดการโรคเบาหวาน
เนื่องจากวันนี้คุณทำเรื่องเกี่ยวกับตัวเองเป็นหัวข้อใหญ่: คุณได้สร้างการดูแลสุขภาพหรือการใช้ชีวิตด้วยตัวคุณเอง หรือไม่?
การซื่อสัตย์สุจริตฉันเป็นผู้ใช้แฮ็กมากกว่าผู้สร้างแฮ็กเกอร์ ฉันรักการใช้แอปโทรศัพท์ในรายการตรวจสอบ (Paperless) เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาโรคเบาหวานต่างๆ ฉันมีรายชื่อผู้ป่วยโรคเบาหวานที่ฉันใช้สำหรับการเดินทาง นอกจากนี้ฉันรู้สึกเหมือนการจัดการ T1D ทุกวันเป็นตัวตนของ MacGyvering ฉันได้โยนออกกฎและเรียนรู้ที่จะทดลองอย่างไม่เกรงกลัว สุดท้ายฉันไม่เคยประสบความสำเร็จในระดับนินจาในการเปลี่ยนไซต์ปั๊มของลูกสาวและเซ็นเซอร์ CGM พร้อมด้วยการลอกเว็บไซต์ / เซนเซอร์เก่าออกไปในขณะที่เธอกำลังนอนหลับอยู่ในแสงน้อยขณะที่แทบตื่นตัวเองไม่ได้ โดยไม่ตื่นขึ้นมา
เราไม่สามารถรอให้ระบบ Artificial Pancreas เข้าสู่ตลาดได้ ฉันเข้าใจว่ามันจะไม่สามารถแก้ปัญหาโรคเบาหวานทั้งหมดหรือจะทำอาหารได้ ความคาดหวังหลักของฉันจาก AP มีอยู่ 2 ประการคือ 1) ความอุ่นใจในเวลากลางคืนตามด้วย BG ในช่วงที่สม่ำเสมอในตอนเช้าและ 2) การลดลงอย่างมากของระยะเวลาที่ลูกสาวของฉันต้องคิดถึงโรคเบาหวาน เป็นลูกสาวของฉันจะเริ่มขึ้นและกลายเป็นอิสระมากขึ้นฉันรักสำหรับเธอที่จะเป็นมาก "วัยรุ่นตามปกติ" เป็นไปได้เพื่อให้เธอสามารถมีความสนุกสนานมากขึ้นและไม่สบายใจเกี่ยวกับการนับคาร์โบไฮเดรตอุณหภูมิฐาน temp เสียงสูงและต่ำ และการตัดสินใจในการจัดการขนาดเล็กอื่น ๆ ทั้งหมดที่เกิดขึ้นทุกวัน AP จะทำให้ง่ายขึ้นและปลอดภัยมากขึ้นซึ่งจะช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตของทั้งลูกสาวและพ่อแม่ของเราในขณะที่เรารอ AP เรายินดีที่จะผสานรวม Dexcom และ Omnipod และเนื่องจากเราอยู่ในหัวข้อ Dexcom ฉันหวังว่าองค์การอาหารและยาจะอนุมัติการให้ยา เราทำยาแล้วปิด Dexcom (shhh อย่าบอก FDA โปรด) ไม่ใช่เรื่องมากเกี่ยวกับการลดอาการเจ็บนิ้วต่อหน้า แต่เป็นการขจัดขั้นตอนยุ่งยากอีกขั้นหนึ่งและทำให้ขั้นตอนการจัดการโรคเบาหวานคลี่คลายลง
แรงจูงใจในการเข้าร่วมการประกวด Voices Voices คืออะไร?
อะไรที่คุณตื่นเต้นมากสำหรับการจัดประชุมสุดยอดนวัตกรรมครั้งถัดไป?
ฉันตื่นเต้นมากที่ได้มีโอกาสร่วมงานและระดมความคิดกับทุกฝ่ายที่เกี่ยวข้อง - ตัวแทนด้านอุตสาหกรรมผู้ป่วยผู้ปกครองผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและคนอื่น ๆ และฉันไม่สามารถรอที่จะได้รับการแอบสูงสุดในอนาคตของนวัตกรรมเบาหวานและเทคโนโลยี
ขอขอบคุณที่แบ่งปัน POV ของคุณ Polina เราหวังเป็นอย่างยิ่งว่าจะได้เป็นเจ้าภาพให้กับคุณ
คำปฏิเสธ
: เนื้อหาที่ทีม Diabetes Mine สร้างขึ้น สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมคลิกที่นี่ Disclaimerเนื้อหานี้ถูกสร้างขึ้นสำหรับ Diabetes Mine ซึ่งเป็นบล็อกด้านสุขภาพสำหรับผู้บริโภคที่มุ่งเน้นไปที่ชุมชนโรคเบาหวาน เนื้อหาไม่ได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์และไม่เป็นไปตามหลักเกณฑ์ด้านการบรรณาธิการของ Healthline สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเป็นพันธมิตรกับ Healthline กับ Diabetes Mine กรุณาคลิกที่นี่
