มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelodysplastic หรือ myeloproliferative (มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด)

ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับเนื้องอก Myelodysplastic / Myeloproliferative

Myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms เป็นกลุ่มของโรคที่ทำให้ไขกระดูก
เซลล์เม็ดเลือดขาวมากเกินไป
Myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms มีคุณสมบัติของทั้ง myelodysplastic และ
เนื้องอกของ myeloproliferative
myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms มีหลายประเภท
การทดสอบที่ตรวจสอบเลือดและไขกระดูกจะใช้ในการตรวจจับ (ค้นหา) และวินิจฉัย
เนื้องอกของ myelodysplastic / myeloproliferative

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myelomonocytic เป็นโรคที่มี myelocytes และ monocytes มากเกินไป (ยังไม่บรรลุนิติภาวะ
เซลล์เม็ดเลือดขาว) ทำในไขกระดูก
อายุที่มากขึ้นและการเป็นเพศชายเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด myelomonocytic
อาการและอาการแสดงของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myelomonocytic ได้แก่ ไข้การลดน้ำหนักและความรู้สึกที่ดีมาก
เหนื่อย.

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic ลูคีเมียเป็นโรคในวัยเด็กซึ่งมี myelocytes และ Monocytes มากเกินไป
(เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ) เกิดขึ้นในไขกระดูก
อาการและอาการแสดงของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic ในเด็ก ได้แก่ ไข้การลดน้ำหนักและความรู้สึกที่ดีมาก
เหนื่อย.

ผิดปกติโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดผิดปกติ myelogenous เป็นโรคที่ granulocytes มากเกินไป (สีขาวอ่อน
เซลล์เม็ดเลือด) เกิดขึ้นในไขกระดูก
สัญญาณและอาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวผิดปกติ myelogenous รวมถึงอาการฟกช้ำหรือเลือดออกง่ายและ
รู้สึกเหนื่อยและอ่อนแอ

Myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm, unclassifiable เป็นโรคที่มีคุณสมบัติของทั้งสอง
โรค myelodysplastic และ myeloproliferative แต่ไม่ใช่โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myelomonocytic, เด็กและเยาวชน
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelomonocytic หรือโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวผิดปกติ myelogenous myelogenous
อาการและอาการแสดงของ myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm, unclassifiable, รวมถึงไข้, น้ำหนัก
การสูญเสียและรู้สึกเหนื่อยมาก

ไม่มีระบบจัดเตรียมมาตรฐานสำหรับเนื้องอก myelodysplastic / myeloproliferative
มีการรักษาที่แตกต่างกันสำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอก myelodysplastic / myeloproliferative
ใช้การรักษามาตรฐานห้าประเภท:
ยาเคมีบำบัด
การรักษาด้วยยาอื่น ๆ
การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด
ดูแลเอาใจใส่
เป้าหมายการบำบัด
การรักษารูปแบบใหม่กำลังได้รับการทดสอบในการทดลองทางคลินิก
การรักษาเนื้องอกใน myelodysplastic / myeloproliferative อาจทำให้เกิดผลข้างเคียง
ผู้ป่วยอาจต้องการคิดถึงการมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิก
ผู้ป่วยสามารถเข้าสู่การทดลองทางคลินิกก่อนระหว่างหรือหลังเริ่มต้นการรักษาโรคมะเร็ง
อาจจำเป็นต้องมีการทดสอบติดตามผล

Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms คืออะไร

Myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms เป็นกลุ่มของโรคที่ไขกระดูกทำให้เซลล์เม็ดเลือดขาวมากเกินไป โดยปกติไขกระดูกจะทำให้เซลล์ต้นกำเนิดเลือด (เซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ) ที่กลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดที่เป็นผู้ใหญ่อยู่ตลอดเวลา เซลล์ต้นกำเนิดเลือดอาจกลายเป็นเซลล์ต้นกำเนิด myeloid หรือเซลล์ต้นกำเนิดน้ำเหลือง เซลล์ต้นกำเนิดน้ำเหลืองจะกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาว เซลล์ต้นกำเนิดไมอิลอยด์กลายเป็นหนึ่งในสามของเซลล์เม็ดเลือดผู้ใหญ่:

• เซลล์เม็ดเลือดแดงที่นำออกซิเจนและสารอื่น ๆ ไปยังเนื้อเยื่อทั้งหมดของร่างกาย
• เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ต่อสู้กับการติดเชื้อและโรค
• เกล็ดเลือดที่ก่อตัวเป็นลิ่มเลือดเพื่อหยุดเลือด

Myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms มีคุณสมบัติของทั้ง myelodysplastic syndromes และ myeloproliferative neoplasms

ในโรค myelodysplastic เซลล์ต้นกำเนิดเลือดจะไม่เจริญเติบโตเป็นเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีสุขภาพดีเซลล์เม็ดเลือดขาวหรือเกล็ดเลือด เซลล์เม็ดเลือดอ่อนที่เรียกว่า blasts ไม่ทำงานอย่างที่ควรและตายในไขกระดูกหรือในไม่ช้าหลังจากที่พวกเขาเข้าไปในเลือด เป็นผลให้มีเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีสุขภาพดีน้อยกว่าเซลล์เม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด

ในโรค myeloproliferative จำนวนเซลล์ต้นกำเนิดเลือดมากกว่าปกติจะกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดหนึ่งชนิดหรือมากกว่าและจำนวนเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมดจะเพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ

สรุปนี้เป็นเรื่องเกี่ยวกับเนื้องอกที่มีคุณสมบัติของทั้ง myelodysplastic และ myeloproliferative

myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms มีหลายประเภท

myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms มี 3 ประเภทหลัก ๆ ได้แก่

• มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic (CMML)
• มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic (JMML)
• ความผิดปกติของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelogenous (CML)

เมื่อเนื้องอก myelodysplastic / myeloproliferative ไม่ตรงกับประเภทเหล่านี้ใด ๆ ก็จะถูกเรียกว่า
เนื้องอก myelodysplastic / myeloproliferative ไม่สามารถจำแนกได้ (MDS / MPN-UC) เนื้องอกของ Myelodysplastic / myeloproliferative อาจพัฒนาเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน

การแสดงละครสำหรับ Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms

การจัดเตรียมเป็นกระบวนการที่ใช้เพื่อค้นหาว่ามะเร็งแพร่กระจายไปไกลแค่ไหน ไม่มีระบบจัดเตรียมมาตรฐานสำหรับเนื้องอก myelodysplastic / myeloproliferative การรักษาขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้องอก myelodysplastic / myeloproliferative ที่ผู้ป่วยมี สิ่งสำคัญคือต้องทราบประเภทเพื่อวางแผนการรักษา

การทดสอบใดที่วินิจฉัย Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms

การทดสอบที่ตรวจสอบเลือดและไขกระดูกจะใช้ในการตรวจจับ (ค้นหา) และวินิจฉัยเนื้องอกของ myelodysplastic / myeloproliferative อาจใช้การทดสอบและขั้นตอนต่อไปนี้:

การตรวจร่างกายและประวัติ : การตรวจร่างกายเพื่อตรวจสัญญาณทั่วไปของสุขภาพรวมถึงการตรวจหาสัญญาณของโรคเช่นม้ามโตและตับ ประวัติความเป็นมาของพฤติกรรมสุขภาพของผู้ป่วยและความเจ็บป่วยและการรักษาในอดีต

ตรวจนับเม็ดเลือด (CBC) โดยสมบูรณ์ด้วย ขั้นตอน ต่าง ๆ : ขั้นตอนการเก็บตัวอย่างเลือดและตรวจสอบสิ่งต่อไปนี้:

• จำนวนเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด
• จำนวนและชนิดของเซลล์เม็ดเลือดขาว
• ปริมาณของเฮโมโกลบิน (โปรตีนที่ขนส่งออกซิเจน) ในเซลล์เม็ดเลือดแดง
• สัดส่วนของกลุ่มตัวอย่างประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดแดง

รอยเปื้อนเลือดรอบข้าง : ขั้นตอนการตรวจตัวอย่างเลือดสำหรับเซลล์ระเบิดจำนวนและชนิดของเซลล์เม็ดเลือดขาวจำนวนเกล็ดเลือดและการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเซลล์เม็ดเลือด

การศึกษาทางเคมีในเลือด : ขั้นตอนการตรวจตัวอย่างเลือดเพื่อวัดปริมาณของสารบางอย่างที่ปล่อยออกสู่เลือดโดยอวัยวะและเนื้อเยื่อในร่างกาย ปริมาณสารที่ผิดปกติ (สูงหรือต่ำกว่าปกติ) อาจเป็นสัญญาณของโรคได้

ความทะเยอทะยานของไขกระดูกและการตรวจชิ้นเนื้อ : การกำจัดกระดูกชิ้นเล็ก ๆ และไขกระดูกโดยการสอดเข็มเข้าไปในกระดูกสะโพกหรืออก นักพยาธิวิทยาดูตัวอย่างกระดูกและไขกระดูกภายใต้กล้องจุลทรรศน์เพื่อค้นหาเซลล์ที่ผิดปกติ

รอยเปื้อนเลือดรอบข้าง : ขั้นตอนการตรวจตัวอย่างเลือดสำหรับเซลล์ระเบิดจำนวนและชนิดของเซลล์เม็ดเลือดขาวจำนวนเกล็ดเลือดและการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเซลล์เม็ดเลือด

การศึกษาทางเคมีในเลือด : ขั้นตอนการตรวจตัวอย่างเลือดเพื่อวัดปริมาณของสารบางอย่างที่ปล่อยออกสู่เลือดโดยอวัยวะและเนื้อเยื่อในร่างกาย ปริมาณสารที่ผิดปกติ (สูงหรือต่ำกว่าปกติ) อาจเป็นสัญญาณของโรคได้

ความทะเยอทะยานของไขกระดูกและการตรวจชิ้นเนื้อ : การกำจัดกระดูกชิ้นเล็ก ๆ และไขกระดูกโดยการสอดเข็มเข้าไปในกระดูกสะโพกหรืออก นักพยาธิวิทยาดูตัวอย่างกระดูกและไขกระดูกภายใต้กล้องจุลทรรศน์เพื่อค้นหาเซลล์ที่ผิดปกติ

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง Myelomonocytic คืออะไร?

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myelomonocytic เป็นโรคที่มี myelocytes และ monocytes มากเกินไป (เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ) เกิดขึ้นในไขกระดูก ในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myelomonocytic (CMML) ร่างกายบอกเซลล์ต้นกำเนิดเลือดจำนวนมากเกินไปที่จะกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวสองชนิดที่เรียกว่า myelocytes และ monocytes เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดบางส่วนไม่สามารถกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวที่สมบูรณ์ได้ เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเหล่านี้เรียกว่า blasts เมื่อเวลาผ่านไป myelocytes, monocytes และ blasts จะกระจายไปทั่วเซลล์เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดในไขกระดูก เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้นอาจมีการติดเชื้อโลหิตจางหรือมีเลือดออกง่าย

อายุที่มากขึ้นและการเป็นเพศชายเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด myelomonocytic

อะไรก็ตามที่เพิ่มโอกาสในการเป็นโรคนั้นเรียกว่าปัจจัยเสี่ยง ปัจจัยเสี่ยงที่เป็นไปได้สำหรับ CMML ได้แก่ :

• อายุมากขึ้น
• เป็นผู้ชาย
• การสัมผัสกับสารบางอย่างในที่ทำงานหรือในสภาพแวดล้อม
• ถูกสัมผัสกับรังสี
• การรักษาในอดีตด้วยยาต้านมะเร็งบางชนิด

อาการและอาการแสดงของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myelomonocytic ได้แก่ ไข้น้ำหนักลดและรู้สึกเหนื่อยมาก สัญญาณและอาการเหล่านี้และอื่น ๆ อาจเกิดจาก CMML หรือเงื่อนไขอื่น ๆ ตรวจสอบกับแพทย์ของคุณหากคุณมีดังต่อไปนี้:

• ไข้โดยไม่ทราบสาเหตุ
• การติดเชื้อ
• รู้สึกเหนื่อยมาก
• ลดน้ำหนักด้วยเหตุผลที่ไม่รู้จัก
• ช้ำหรือมีเลือดออกง่าย
• ความเจ็บปวดหรือความรู้สึกของความแน่นใต้กระดูกซี่โครง
• ปัจจัยบางอย่างมีผลต่อการพยากรณ์โรค (โอกาสในการฟื้นตัว) และตัวเลือกการรักษา
• การพยากรณ์โรค (โอกาสในการฟื้นตัว) และตัวเลือกการรักษาสำหรับ CMML ขึ้นอยู่กับสิ่งต่อไปนี้:
• จำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวหรือเกล็ดเลือดในเลือดหรือไขกระดูก
• ไม่ว่าผู้ป่วยจะเป็นโรคโลหิตจาง
• ปริมาณของการระเบิดในเลือดหรือไขกระดูก
• ปริมาณฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดง
• ไม่ว่าจะมีการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในโครโมโซม

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวของเด็กและเยาวชน myelomonocytic เป็นโรคในวัยเด็กที่มี myelocytes และ monocytes มากเกินไป (เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ) เกิดขึ้นในไขกระดูก

myelomonocytic leukemia (JMML) เด็กและเยาวชนเป็นมะเร็งในวัยเด็กที่พบได้บ่อยในเด็กอายุน้อยกว่า 2 ปี เด็กที่มี neurofibromatosis ประเภท 1 และเพศชายมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelomonocytic

ใน JMML ร่างกายจะบอกเซลล์ต้นกำเนิดเลือดมากเกินไปที่จะกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวสองชนิดที่เรียกว่า myelocytes และ monocytes เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดบางส่วนไม่สามารถกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวที่สมบูรณ์ได้ เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเหล่านี้เรียกว่า blasts เมื่อเวลาผ่านไป myelocytes, monocytes และ blasts จะกระจายไปทั่วเซลล์เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดในไขกระดูก เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้นอาจมีการติดเชื้อโลหิตจางหรือมีเลือดออกง่าย

อาการและอาการแสดงของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic ในเด็ก ได้แก่ ไข้น้ำหนักลดและรู้สึกเหนื่อยมาก อาการและอาการแสดงเหล่านี้และอื่น ๆ อาจเกิดจาก JMML หรือเงื่อนไขอื่น ๆ ตรวจสอบกับแพทย์ของคุณหากคุณมีดังต่อไปนี้:

• ไข้โดยไม่ทราบสาเหตุ
• มีการติดเชื้อเช่นหลอดลมอักเสบหรือต่อมทอนซิลอักเสบ
• รู้สึกเหนื่อยมาก
• ช้ำหรือมีเลือดออกง่าย
• ผื่นที่ผิวหนัง
• อาการบวมอย่างไม่เจ็บปวดของต่อมน้ำเหลืองที่คอใต้วงแขนกระเพาะอาหารหรือขาหนีบ
• ความเจ็บปวดหรือความรู้สึกของความแน่นใต้กระดูกซี่โครง
• ปัจจัยบางอย่างมีผลต่อการพยากรณ์โรค (โอกาสในการฟื้นตัว) และตัวเลือกการรักษา
• การพยากรณ์โรค (โอกาสในการฟื้นตัว) และตัวเลือกการรักษาสำหรับ JMML ขึ้นอยู่กับสิ่งต่อไปนี้:
• อายุของเด็กที่วินิจฉัย
• จำนวนของเกล็ดเลือดในเลือด
• ปริมาณฮีโมโกลบินบางประเภทในเซลล์เม็ดเลือดแดง

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดผิดปกติ Myelogenous เรื้อรังคืออะไร?

ผิดปกติโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดผิดปกติ myelogenous เป็นโรคที่ granulocytes มากเกินไป (เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ) ทำในไขกระดูก ในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดผิดปกติ myelogenous (CML) ร่างกายบอกเซลล์ต้นกำเนิดเลือดมากเกินไปที่จะกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่เรียกว่า granulocytes เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดบางส่วนไม่สามารถกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวที่สมบูรณ์ได้ เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเหล่านี้เรียกว่า blasts เมื่อเวลาผ่านไป granulocytes และ blasts จะกระจายไปทั่วเซลล์เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดในไขกระดูก

เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวใน CML ผิดปกติและ CML มีลักษณะเหมือนกันภายใต้กล้องจุลทรรศน์ อย่างไรก็ตามใน CML ผิดปรกติการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมบางอย่างที่เรียกว่า "ฟิลาเดลเฟียโครโมโซม" ไม่ได้มี

อาการและอาการแสดงของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดผิดปกติ myelogenous ได้แก่ การช้ำหรือเลือดออกง่ายและรู้สึกเหนื่อยและอ่อนเพลีย

อาการและอาการแสดงเหล่านี้และอื่น ๆ อาจเกิดจาก CML ผิดปกติหรือเกิดจากเงื่อนไขอื่น ตรวจสอบกับแพทย์ของคุณหากคุณมีดังต่อไปนี้:

• หายใจถี่.
• ผิวสีซีด.
• รู้สึกเหนื่อยและอ่อนแอมาก
• ช้ำหรือมีเลือดออกง่าย
• Petechiae (แบนชี้ตำแหน่งใต้ผิวหนังที่เกิดจากการมีเลือดออก)
• ปวดหรือรู้สึกอิ่มบริเวณใต้กระดูกซี่โครงทางด้านซ้าย

ปัจจัยบางอย่างมีผลต่อการพยากรณ์โรค (โอกาสในการฟื้นตัว) การพยากรณ์โรค (โอกาสในการฟื้นตัว) สำหรับ CML ผิดปกติขึ้นอยู่กับจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดในเลือด

Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasm ไม่ได้จำแนกประเภทอะไร?

Myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm, unclassifiable เป็นโรคที่มีคุณสมบัติของทั้ง myelodysplastic และ myeloproliferative โรค แต่ไม่ใช่โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myelomonocytic, myelomonocytic leukemia หรือ atypical myelogenous leukemia

ใน myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm, unclassifiable (MDS / MPD-UC), ร่างกายบอกเซลล์ต้นกำเนิดเลือดจำนวนมากเกินไปที่จะกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดแดง, เซลล์เม็ดเลือดขาวหรือเกล็ดเลือด เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดบางส่วนไม่สามารถกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดที่โตเต็มที่ได้ เซลล์เม็ดเลือดอ่อนเหล่านี้เรียกว่าลั่น เมื่อเวลาผ่านไปเซลล์เม็ดเลือดและการระเบิดที่ผิดปกติในไขกระดูกจะมีเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีสุขภาพดีเซลล์เม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด MDS / MPN-UC เป็นโรคที่หายากมาก เนื่องจากหายากมากปัจจัยที่มีผลต่อความเสี่ยงและการพยากรณ์โรคจึงไม่เป็นที่รู้จัก

อาการและอาการแสดงของ myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm, unclassifiable รวมถึงไข้น้ำหนักลดและรู้สึกเหนื่อยมาก

สัญญาณและอาการเหล่านี้และอื่น ๆ อาจเกิดจาก MDS / MPN-UC หรือเงื่อนไขอื่น ๆ ตรวจสอบกับแพทย์ของคุณหากคุณมีดังต่อไปนี้:

• มีไข้หรือติดเชื้อบ่อย
• หายใจถี่.
• รู้สึกเหนื่อยและอ่อนแอมาก
• ผิวสีซีด.
• ช้ำหรือมีเลือดออกง่าย
• Petechiae (แบนชี้ตำแหน่งใต้ผิวหนังที่เกิดจากการมีเลือดออก)
• ความเจ็บปวดหรือความรู้สึกของความแน่นใต้กระดูกซี่โครง

การรักษา Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms คืออะไร?

การรักษาประเภทต่าง ๆ มีให้บริการสำหรับผู้ป่วยเนื้องอก myelodysplastic / myeloproliferative

การรักษาบางอย่างเป็นมาตรฐาน (การรักษาที่ใช้ในปัจจุบัน) และบางการทดสอบในการทดลองทางคลินิก การทดลองทางคลินิกการรักษาคือการศึกษาวิจัยเพื่อช่วยปรับปรุงการรักษาปัจจุบันหรือรับข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็ง เมื่อการทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการรักษาใหม่ดีกว่าการรักษามาตรฐานการรักษาใหม่อาจกลายเป็นการรักษามาตรฐาน ผู้ป่วยอาจต้องการคิดถึงการมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิก การทดลองทางคลินิกบางอย่างเปิดเฉพาะสำหรับผู้ป่วยที่ยังไม่ได้เริ่มการรักษา

ใช้การรักษามาตรฐานห้าประเภท:

ยาเคมีบำบัด

เคมีบำบัดเป็นการรักษาโรคมะเร็งที่ใช้ยาเพื่อหยุดการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งไม่ว่าจะเป็นการฆ่าเซลล์หรือหยุดการแบ่งเซลล์ เมื่อทำเคมีบำบัดโดยใช้ปากหรือฉีดเข้าไปในเส้นเลือดหรือกล้ามเนื้อยาจะเข้าสู่กระแสเลือดและสามารถไปถึงเซลล์มะเร็งทั่วร่างกาย (เคมีบำบัดแบบระบบ) เมื่อวางยาเคมีบำบัดลงในน้ำไขสันหลังโดยตรงอวัยวะหรือโพรงร่างกายเช่นช่องท้องยาส่วนใหญ่จะมีผลต่อเซลล์มะเร็งในพื้นที่เหล่านั้น (เคมีบำบัดระดับภูมิภาค) วิธีการให้เคมีบำบัดขึ้นอยู่กับชนิดและระยะของมะเร็งที่ได้รับการรักษา เคมีบำบัดแบบผสมเป็นการรักษาที่ใช้ยาต้านมะเร็งมากกว่าหนึ่งชนิด

การรักษาด้วยยาอื่น ๆ

13-cis retinoic acid เป็นยาที่มีลักษณะคล้ายวิตามินซึ่งช้าลงความสามารถของมะเร็งในการสร้างเซลล์มะเร็งมากขึ้นและเปลี่ยนวิธีการที่เซลล์เหล่านี้มีลักษณะและการกระทำ

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเป็นวิธีการแทนที่เซลล์ที่มีเลือดซึ่งถูกทำลายโดยเคมีบำบัด เซลล์ต้นกำเนิด (เซลล์เม็ดเลือดอ่อน) จะถูกลบออกจากเลือดหรือไขกระดูกของผู้ป่วยหรือผู้บริจาคและถูกแช่แข็งและเก็บไว้ หลังจากทำเคมีบำบัดเสร็จแล้วเซลล์ต้นกำเนิดที่เก็บไว้จะถูกละลายและส่งกลับไปยังผู้ป่วยผ่านการแช่ เซลล์ต้นกำเนิดที่ถูกนำกลับมาใช้ใหม่เหล่านี้จะเติบโตเป็น (และฟื้นฟู) เซลล์เม็ดเลือดของร่างกาย

ดูแลเอาใจใส่

การดูแลแบบประคับประคองจะช่วยลดปัญหาที่เกิดจากโรคหรือการรักษา การดูแลแบบประคับประคองอาจรวมถึงการรักษาด้วยการถ่ายเลือดหรือการบำบัดด้วยยาเช่นยาปฏิชีวนะเพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อ

เป้าหมายการบำบัด

การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายคือการรักษาโรคมะเร็งที่ใช้ยาหรือสารอื่น ๆ เพื่อโจมตีเซลล์มะเร็งโดยไม่ทำลายเซลล์ปกติ เป้าหมายของการบำบัดด้วยยาที่เรียกว่า tyrosine kinase inhibitors (TKIs) ถูกใช้เพื่อรักษาเนื้องอก myelodysplastic / myeloproliferative TKIs ยับยั้งเอนไซม์ไทโรซีนไคเนสซึ่งเป็นสาเหตุให้เซลล์ต้นกำเนิดกลายเป็นเซลล์เลือด (ลั่น) มากกว่าที่ร่างกายต้องการ Imatinib mesylate (Gleevec) เป็น TKI ที่อาจใช้ มีการศึกษายาที่ใช้รักษาด้วยยาอื่น ๆ ในการรักษา JMML

การรักษารูปแบบใหม่กำลังได้รับการทดสอบในการทดลองทางคลินิก

การรักษาเนื้องอกใน myelodysplastic / myeloproliferative อาจทำให้เกิดผลข้างเคียง

ผู้ป่วยอาจต้องการคิดถึงการมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิก สำหรับผู้ป่วยบางรายการเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกอาจเป็นทางเลือกการรักษาที่ดีที่สุด การทดลองทางคลินิกเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการวิจัยมะเร็ง มีการทดลองทางคลินิกเพื่อดูว่าการรักษามะเร็งแบบใหม่นั้นปลอดภัยและมีประสิทธิภาพหรือดีกว่าการรักษามาตรฐาน

การรักษามาตรฐานของโรคมะเร็งในปัจจุบันมีพื้นฐานมาจากการทดลองทางคลินิกก่อนหน้านี้ ผู้ป่วยที่มีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกอาจได้รับการรักษามาตรฐานหรือเป็นคนแรกที่ได้รับการรักษาใหม่

ผู้ป่วยที่มีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกยังช่วยปรับปรุงวิธีการรักษาโรคมะเร็งในอนาคต แม้ว่าการทดลองทางคลินิกไม่ได้นำไปสู่การรักษาใหม่ที่มีประสิทธิภาพพวกเขาก็มักจะตอบคำถามสำคัญและช่วยให้การวิจัยดำเนินต่อไป

ผู้ป่วยสามารถเข้าสู่การทดลองทางคลินิกก่อนระหว่างหรือหลังเริ่มต้นการรักษาโรคมะเร็ง

การทดลองทางคลินิกบางอย่างรวมถึงผู้ป่วยที่ยังไม่ได้รับการรักษา การทดสอบทดลองอื่น ๆ สำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งยังไม่ดีขึ้น นอกจากนี้ยังมีการทดลองทางคลินิกที่ทดสอบวิธีการใหม่ในการหยุดมะเร็งไม่ให้เกิดขึ้นอีก (กลับมาใหม่) หรือลดผลข้างเคียงของการรักษามะเร็ง มีการทดลองทางคลินิกในหลายส่วนของประเทศ

อาจจำเป็นต้องมีการทดสอบติดตามผล

การทดสอบบางอย่างที่ทำเพื่อวินิจฉัยโรคมะเร็งหรือเพื่อหาระยะของโรคมะเร็งอาจถูกทำซ้ำ

การทดสอบบางอย่างจะทำซ้ำเพื่อดูว่าการรักษาทำงานได้ดีเพียงใด การตัดสินใจว่าจะดำเนินการต่อการเปลี่ยนแปลงหรือหยุดการรักษาอาจขึ้นอยู่กับผลการทดสอบเหล่านี้

การทดสอบบางอย่างจะดำเนินต่อไปเป็นระยะ ๆ หลังจากสิ้นสุดการรักษา ผลลัพธ์ของการทดสอบเหล่านี้สามารถแสดงว่าสภาพของคุณมีการเปลี่ยนแปลงหรือถ้ามะเร็งเกิดขึ้นอีก (กลับมา) การทดสอบเหล่านี้บางครั้งเรียกว่าการทดสอบติดตามหรือตรวจสุขภาพ

ตัวเลือกการรักษาสำหรับเนื้องอก Myelodysplastic / Myeloproliferative ตามประเภท

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic

การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myelomonocytic (CMML) อาจรวมถึงต่อไปนี้:

• เคมีบำบัดกับตัวแทนอย่างน้อยหนึ่งรายการ
• การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด
• การทดลองทางคลินิกของการรักษาใหม่

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic

การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelomonocytic (JMML) ของเด็กและเยาวชนอาจรวมถึงต่อไปนี้:

• เคมีบำบัดรวม
• การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด
• การรักษาด้วยกรด 13-cis-retinoic
• การทดลองทางคลินิกของการรักษาใหม่เช่นการรักษาด้วยการกำหนดเป้าหมาย

ความผิดปกติของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelogenous

การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดผิดปกติ myelogenous (CML) อาจรวมถึงการรักษาด้วยเคมีบำบัด

Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasm, ไม่จำแนกประเภท

เนื่องจาก myelodysplastic / myeloproliferative neoplasm ทำให้ไม่สามารถจำแนกได้ (MDS / MPN-UC) เป็นโรคที่หายากจึงไม่ค่อยมีใครรู้จักเกี่ยวกับการรักษา การรักษาอาจรวมถึงต่อไปนี้:

• สนับสนุนการดูแลรักษาเพื่อจัดการปัญหาที่เกิดจากโรคเช่นการติดเชื้อเลือดออกและโรคโลหิตจาง
• การรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย (imatinib mesylate)