What is Multiple System Atrophy (MSA)?
สารบัญ:
- Olivopontocerebellar Atrophy คืออะไร?
- ปัจจัยเสี่ยงผู้ที่เสี่ยงต่อการเกิดอาการ Olivopontocerebellar Atrophy?
- ไม่มีเหตุผลที่เป็นที่รู้จักสำหรับ OPA อย่างไรก็ตาม OPA ดูเหมือนจะผ่านครอบครัว โรคยังสามารถปรากฏทันทีที่ไม่มีประวัติครอบครัวของโรค
- OPA ทำให้เกิดอาการผิดปกติทางระบบประสาทหลายอย่าง อาการที่เป็นที่รู้จักมากที่สุดคือการเสียสมาธิ Ataxia ปรากฏเป็นปัญหาในการควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโดยเจตนา ผู้ที่มีอาการขาดสมาธิอาจเชื่อว่าพวกเขาเป็นเพียงเงอะงะอย่างไรก็ตามความซุ่มซ่ามของพวกเขาเป็นสัญญาณเตือนของ OPA ของพวกเขา
- นักประสาทวิทยามองไปที่สัญญาณทางระบบประสาทและตัดสินใจเกี่ยวกับสาเหตุ อาการไม่เพียงพอพอสมควรดังนั้นพวกเขาจึงอาจสั่งภาพสมองได้
- ยาต้านการสั่นเช่น Levadopa
Olivopontocerebellar Atrophy คืออะไร?
การเสื่อมของ Olivopontocerebellar (OPA) เป็นโรคทางระบบประสาทที่ผิดปกติ แต่ร้ายแรง มันทำให้เกิดการเสื่อมสภาพของเนื้อเยื่อประสาทและการฝ่อในสมอง แพทย์เชื่อว่าโอ OPA มีลักษณะคล้ายกับการเสื่อมของระบบหลายตัว (MSA) ความผิดปกติของ MSA ต่างกันไปเกิดขึ้นในบริเวณต่างๆภายในสมอง
OPA มีอาการหลายอย่างที่มีความผิดปกติของ MSA หนึ่งอาการที่พบบ่อยคือ ataxia Ataxia เป็นปัญหาในการควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อของคุณสำหรับการเดิน การวินิจฉัย OPA อาจเป็นเรื่องที่ท้าทายเนื่องจากมีอาการหลายอย่างที่สะท้อนถึงความผิดปกติของ MSA
ความผิดปกติทางระบบประสาทยังมีอาการร่วมกับ OPA ตัวอย่างเช่นโรคพาร์คินสันอาจมีลักษณะคล้ายกับ OPA บางส่วนของอาการที่ใช้ร่วมกันรวมถึงการสั่นสะเทือนและปัญหาความสมดุล การทดสอบภาพเพื่อวินิจฉัยช่วยให้นักประสาทวิทยามองหาพื้นที่ที่มีความเสียหายและวินิจฉัยความผิดปกติ
ไม่มี OPA สำหรับรักษา แพทย์สามารถให้การรักษาที่ช่วยให้ผู้ป่วยอยู่ได้นานที่สุด อายุขัยของ OPA แตกต่างกันเนื่องจากสมองเสื่อมในอัตราที่ต่างกัน
ปัจจัยเสี่ยงผู้ที่เสี่ยงต่อการเกิดอาการ Olivopontocerebellar Atrophy?
ปัจจัยเสี่ยงขึ้นอยู่กับประเภทของ OPA ผู้ที่มีประวัติครอบครัวของ OPA มีความเสี่ยงที่จะได้รับสภาพนี้ ในทางตรงกันข้ามคนที่ไม่มีประวัติครอบครัวของ OPA อาจได้รับโรคนี้เนื่องจากปัจจัยด้านอาชีพและสิ่งแวดล้อม ปัจจัยเสี่ยงอย่างหนึ่งคือการสัมผัสกับสารเคมีบางอย่าง
ไม่มีเหตุผลที่เป็นที่รู้จักสำหรับ OPA อย่างไรก็ตาม OPA ดูเหมือนจะผ่านครอบครัว โรคยังสามารถปรากฏทันทีที่ไม่มีประวัติครอบครัวของโรค
แพทย์บางคนเชื่อว่าการสัมผัสกับสารเคมีหรือสารเคมีบางชนิดอาจนำไปสู่ OPA ตัวอย่างเช่นคนที่ไม่มีประวัติครอบครัวของ OPA สามารถได้รับมันในช่วงปลายชีวิตเพราะสิ่งที่พวกเขาได้สัมผัสกับ สารเคมีเช่นคาร์บอนซัลไฟด์และคาร์บอนไดออกไซด์ได้แสดงให้เห็นว่ามีส่วนร่วมในการพัฒนา OPA
OPA เป็นที่รู้กันว่ามีผลต่อคนเป็นครั้งแรกเมื่ออายุ 50 ปีขึ้นไป ความจริงที่ว่าโรคโจมตีคนแก่สนับสนุนทฤษฎีการติดต่อทางสิ่งแวดล้อม เมื่อถึงวัย 50 ปีพวกเขาได้สัมผัสกับสารเคมีหลายชนิดที่พบในอาหารพลาสติกและเครื่องสำอาง
อาการอาการที่เกิดจากการเสื่อมของ Olivopontocerebellar?
OPA ทำให้เกิดอาการผิดปกติทางระบบประสาทหลายอย่าง อาการที่เป็นที่รู้จักมากที่สุดคือการเสียสมาธิ Ataxia ปรากฏเป็นปัญหาในการควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโดยเจตนา ผู้ที่มีอาการขาดสมาธิอาจเชื่อว่าพวกเขาเป็นเพียงเงอะงะอย่างไรก็ตามความซุ่มซ่ามของพวกเขาเป็นสัญญาณเตือนของ OPA ของพวกเขา
อาการที่พบบ่อยบางส่วนของ OPA อาจรวมถึง:
การสั่นสะเทือน (สั่นในมือ)
- bradykinesia (ความช้าในการเริ่มต้นของการเคลื่อนไหว)
- ปัญหาพูดไม่ชัด
- ปัญหาความสมดุล (เช่น
- กล้ามเนื้อกระตุก
- ความแข็งของกล้ามเนื้อและความแข็งแกร่ง
- ความเสียหายของเส้นประสาท (โรคระบบประสาท)
- ผิดปกติการเคลื่อนไหวของตาโดยไม่ได้ตั้งใจ
- ปัญหาเกี่ยวกับลำไส้หรือกระเพาะปัสสาวะ
- การกลืนลำบาก < คนที่มีรูปแบบที่ได้รับกรรมวิธี OPA มีแนวโน้มที่จะเห็นอาการเร็วกว่าผู้ที่มีรูปแบบที่ได้รับ
- การวินิจฉัยการวินิจฉัยว่าเป็น Olivopontocerebellar Atrophy หรือไม่?
แพทย์ใช้การตรวจวินิจฉัยและตรวจดูอาการต่างๆเพื่อวินิจฉัย OPA แพทย์มักจะปรึกษากับนักประสาทวิทยาเมื่อพวกเขาเห็นสัญญาณของโรคทางระบบประสาท
นักประสาทวิทยามองไปที่สัญญาณทางระบบประสาทและตัดสินใจเกี่ยวกับสาเหตุ อาการไม่เพียงพอพอสมควรดังนั้นพวกเขาจึงอาจสั่งภาพสมองได้
ความผิดปกติทางระบบประสาทที่เกิดขึ้นกับ OPA ได้แก่ โรคพาร์คินสัน โรคนี้เป็นโรคเส้นประสาทที่ทำให้เกิดการสั่นของมือ
การตรวจด้วยภาพที่ใช้สำหรับ OPA ได้แก่ :
การสแกน CT: แบบตัดขวาง, รายละเอียด X-ray ที่แสดงความเสียหายต่อสมอง
MRI: เทคนิคการถ่ายภาพที่ใช้คลื่นวิทยุเพื่อแสดงภาพรายละเอียดโครงสร้างอวัยวะ > การรักษาอะไรคือการรักษาด้วยการทำให้เกิดอาการ Olivopontocerebellar Atrophy?
- เนื่องจากไม่มีการรักษาสำหรับ OPA แพทย์จะให้ความสำคัญกับการรักษาอาการที่ลดลงและช่วยให้คุณสามารถพึ่งตนเองได้นานที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
- การรักษาสำหรับ OPA ได้แก่
ยาต้านการสั่นเช่น Levadopa
อุปกรณ์ช่วยเดินเช่นอ้อยหรือเดิน
เก้าอี้รถเข็นเครื่องจักรกล
- การบำบัดด้วยการทำกิจกรรม
- นักบำบัดด้านการออกกำลังกายและกายภาพสามารถสร้างการออกกำลังกายได้ และยืดการปฏิบัติที่จะช่วยให้คุณรักษาความสมดุลและความแข็งแรงของคุณให้นานที่สุด
- นอกจากนี้คุณควรเรียนรู้เทคนิคต่างๆเพื่อช่วยให้คุณกลืนอาหารของคุณเพื่อให้อาหารของคุณไม่ทุกข์ทรมาน การสูญเสียความสามารถในการกลืนอาหารยังอาจนำไปสู่การสำลัก
- OutlookWhat เป็นระยะยาว Outlook?
ผู้ที่เป็น OPA จะสูญเสียทักษะทางร่างกายมากขึ้นเมื่อเกิดโรคขึ้น แพทย์สามารถช่วยลดอาการ นักกายภาพบำบัดในด้านกายภาพและการประกอบอาชีพช่วยให้คุณอยู่ได้โดยปราศจากความช่วยเหลือจากผู้ดูแล
การเคลื่อนย้ายที่ลดลงและการสูญเสียการควบคุมตัวเองอาจเป็นเรื่องยาก การสนับสนุนจากเพื่อนและครอบครัวเป็นสิ่งสำคัญต่อสุขภาพที่ดีของคนที่มี OPA คุณอาจได้รับประโยชน์จากการเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนหากคุณหรือคนที่คุณรักมี OPA พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับความพร้อมของกลุ่มสนับสนุนในพื้นที่ของคุณ