คนดังที่มีเส้นโลหิตตีบหลายคน

คนดังที่มีเส้นโลหิตตีบหลายคน
คนดังที่มีเส้นโลหิตตีบหลายคน

Faith Evans feat. Stevie J – "A Minute" [Official Music Video]

Faith Evans feat. Stevie J – "A Minute" [Official Music Video]

สารบัญ:

Anonim

Multiple sclerosis (MS) เป็นโรค autoimmune ที่ส่งผลต่อสมองและไขสันหลังอักเสบซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของระบบประสาทส่วนกลางระบบประสาทส่วนกลางควบคุมทุกสิ่งที่เราทำ ทำปัญหาคณิตศาสตร์ที่ซับซ้อน

MS สามารถประจักษ์ได้ในหลายประเภทของภาวะแทรกซ้อนมันมีผลต่อการปกคลุมของปลายประสาทในระบบประสาทส่วนกลางซึ่งจะส่งผลในวิสัยทัศน์ลดลงการทำงานของมอเตอร์รู้สึกเสียวซ่าและปวดในแขนขา

MS อาจเป็นภาวะที่ท้าทาย แต่หลาย ๆ คนที่ป่วยเป็นโรคมีชีวิตที่แข็งแรงและมีชีวิตชีวานี่เป็นสิ่งที่ดาราบางคนต้องพูดเกี่ยวกับการใช้ชีวิตร่วมกับ MS > 1 Joan Didion

Joan Didion เป็นนักเขียนชาวอเมริกันที่ได้รับรางวัลและบทประพันธ์ที่รู้จักกันในคำอธิบายที่สดใสของเธอ, เยาะเย้ยประชดและความจริงใจ Didion เขียนเกี่ยวกับการวินิจฉัยของเธอใน "White Album. "เรียงความจากคอลเลกชันสารคดีของเธอ" slouching ต่อ Bethlehem "เธอเขียนว่า" ฉันมี … ความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับสิ่งที่มันเป็นเหมือนการเปิดประตูให้คนแปลกหน้าและพบว่าคนแปลกหน้าจริงมีมีด “

การทำงานของ Didion เป็นช่องทางสำหรับความไม่แน่นอนที่เธอรู้สึกขณะปรับสภาพของเธอ ที่ 82 Didion ยังคงเขียนอยู่ ในปีพ. ศ. 2556 ประธานาธิบดีโอบามาได้มอบเหรียญศิลปะและมนุษยศาสตร์แห่งชาติให้แก่เธอ

2 Rachel Miner

ราเชลมิเนอร์เป็นนักแสดงหญิงชาวอเมริกันที่รู้จักกันเป็นอย่างดีในการถ่ายภาพ Meg Masters ในภาพยนตร์ CW ​​Network เรื่อง Supernatural “

ถึงแม้ว่าเธอจะยืนยันว่าไม่ได้ออกจากรายการอย่างเป็นทางการเพราะเป็นโรค แต่เธอก็ยืนยันถึงความสำคัญของการรู้ขีด จำกัด ของคุณและการฟังร่างกายของคุณ

3 Jack Osbourne

แจ็คออสบอร์นลูกชายของดาวร็อคอังกฤษ Oozos ออสบอร์นได้รับการแนะนำให้รู้จักกับผู้ชมชาวอเมริกันในช่วงต้นทศวรรษ 2000 เมื่อเป็นวัยรุ่นในรายการ MTV reality show เกี่ยวกับครอบครัวของเขา เขาประกาศต่อสาธารณชนว่าเขามีโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมในปี 2555

ตั้งแต่การวินิจฉัยของเขาคำขวัญของออสบอร์นคือ "ปรับตัวและเอาชนะได้ "เขาใช้ hashtag #Jackshaft บน Twitter เพื่อพูดถึงประสบการณ์ของเขากับ MS "ฉันจะไม่พูดว่าฉันรู้สึกขอบคุณสำหรับ MS" เขากล่าวในจดหมายเปิดผนึก "แต่ฉันจะบอกว่าไม่มี MS ฉันไม่ทราบว่าฉันจะได้ทำการเปลี่ยนแปลงที่จำเป็นในชีวิตของฉันที่มีการเปลี่ยนแปลงฉันให้ดีขึ้น “

4 Clay Walker

ตอนอายุ 26 ปี Clay Walker ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมที่ทำให้เกิดอาการกำเริบและกระเพื่อมบริเวณใบหน้าและปลายแขนวอล์คเกอร์กล่าวว่าเขาพยายามดิ้นรนหลังจากที่เขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นคนแรก: "ฉันตระหนักว่าฉันจำเป็นต้องหยุดพักที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเรื้อรังและแทนที่จะมุ่งเน้นไปที่การหาร่อง "

เขาใช้เวลาทำงานกับนักประสาทวิทยาคนหนึ่ง และด้วยความช่วยเหลือจากครอบครัวของเขาเขาก็นั่งลงในกิจวัตรที่ช่วยให้เขาสามารถจัดการอาการของเขาได้ดีขึ้น

การเคลื่อนไหวเป็นส่วนสำคัญของขั้นตอนการทำงานของวอล์คเกอร์ เขาเริ่มมี Band Against MS องค์กรที่จะช่วยให้ความรู้แก่ผู้อื่นกับ MS

5 แอนรอมนีย์

แอนรอมนีย์เป็นภรรยาของนักการเมืองนวมรอมนีย์ ในหนังสือ "In This Together: My Story" เธอเล่าว่าชีวิตของเธอเปลี่ยนไปเมื่อปี 1997 เมื่อเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS ตั้งแต่นั้นมาเธอทำงานหนักเพื่อไม่ให้สภาพของเธอกำหนดไว้

"การค้นพบความสุขในชีวิตของคุณเป็นอีกหนึ่งองค์ประกอบที่สำคัญมาก" เธอกล่าวในการสัมภาษณ์กับพีบีเอส "และสูญเสียตัวเองในการทำอย่างอื่นและไม่ได้อาศัยอยู่กับความเจ็บป่วยของคุณเป็นสิ่งที่สำคัญมาก “

6 Jamie-Lynn Sigler

ดาวฤกษ์ "The Sopranos" ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS ในปี 2545 เมื่ออายุเพียง 20 ปี เธอไม่ได้ทำให้การวินิจฉัยของเธอเป็นที่สาธารณะจนกว่า 2016 หลังจากที่กลายเป็นภรรยาใหม่และแม่

วันนี้ Sigler ต้องการเป็นผู้สนับสนุน MS "ฉันคิดว่าเป็นช่วงเวลาที่ผู้คนต้องรับมือกับความเจ็บป่วยเรื้อรังที่คุณรู้สึกโดดเดี่ยวและรู้สึกโดดเดี่ยวคุณรู้สึกเหมือนคนไม่เข้าใจ" เธอกล่าวในการสัมภาษณ์ "ฉันอยากเป็นคนที่พูดว่า 'ฉันเข้าใจฉันรู้สึกว่าคุณฉันได้ยินคุณฉันจะผ่านสิ่งที่คุณผ่านและฉันเข้าใจ '"

เธอแชร์ประสบการณ์ส่วนตัวบน Twitter โดยใช้ hashtag #ReimagineMySelf

เธอเป็นพันธมิตรกับ Biogen ในแคมเปญ Reimagine Myself ซึ่งพยายามที่จะแสดงให้เห็นว่าผู้คนที่อาศัยอยู่กับภาวะผู้นำของเอ็มเอสอีจะตอบสนองและมีผลต่อชีวิตได้อย่างไร

7 ริชาร์ดไพรเออร์

ริชาร์ดไพรเออร์ได้รับเครดิตว่าเป็นแหล่งที่มาของแรงบันดาลใจสำหรับนักแสดงตลกที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดในปัจจุบัน ในช่วงสามทศวรรษที่ผ่านมาเขาได้รับการยอมรับว่าเป็นหนึ่งในเสียงตลกที่ยิ่งใหญ่ที่สุดตลอดกาล

ในปี 1986 ไพรเออร์ได้รับการวินิจฉัยโรค MS ซึ่งทำให้อาชีพการแสดงตลกของเขาชะลอตัวลงจนกระทั่งเกษียณอายุด้วยเหตุผลด้านสุขภาพ ในปีพ. ศ. 2536 เขาบอกเดอะนิวยอร์กไทม์สว่า "… ฉันเชื่อในพระเจ้าความมหัศจรรย์และความลึกลับของชีวิตมันเหมือนกับพระเจ้าตรัสว่า" คุณชะลอตัวลง ดังนั้นสิ่งที่คุณเดินตลก ใช้เวลาห้า 'และนั่นคือสิ่งที่ฉันทำ "

เขาเสียชีวิตด้วยอาการหัวใจวายเมื่อปี พ.ศ. 2548 ที่อายุ 65 ปี

8. Frasier C. Robinson III

อดีตสุภาพสตรีหมายเลขหนึ่งของประเทศสหรัฐอเมริกาและพ่อแม่ที่รักสุขภาพและการออกกำลังกาย Michelle Obama อาศัยอยู่กับเส้นโลหิตตีบหลาย ในระหว่างแคมเปญ Reach Higher ในปี พ.ศ. 2553 นางโอบามาได้ไปเที่ยวโรงเรียนมัธยมศึกษาทั่วทั้งสหรัฐอเมริกาและได้พูดคุยอย่างตรงไปตรงมาเกี่ยวกับการเป็นพยานกับการที่พ่อของเธอต่อสู้กับ MS "เห็นพ่อของฉันด้วยความเจ็บปวดเห็นเขาดิ้นรนเฝ้ามองทุกวันมันทำให้หัวใจฉัน" เธอกล่าว คุณโอบามาเชื่อว่าพ่อของเธอเป็นแรงบันดาลใจในการบรรลุความสำเร็จที่เธอได้รับในวันนี้

9 Gordon Schumer Gordon Schumer เป็นบิดาของนักแสดงตลกนักแสดงและนักเขียน Amy Schumerเขาได้รับการวินิจฉัยโรค MS ในวัยกลางคน โคลินควินน์พรรณนาให้เขาเห็นในภาพยนตร์เรื่องแรกของเอมี่ชูเมอร์เรื่อง "Trainwreck" ในปีพ. ศ. "ชูเมอร์พูดและเขียนบ่อยๆเกี่ยวกับการต่อสู้ของพ่อกับโรคดังนั้นชุมชนของ MS จึงตระหนักว่าเธอเป็นนักกิจกรรมที่สำคัญ เธออ้างอิงความรู้สึกที่ดีของพ่อของเธอและกัดถากถางในสภาพของเขาเป็นแรงบันดาลใจสำหรับความขบขันของตัวเอง "ฉันชอบที่จะหัวเราะ ฉันหัวเราะตลอดเวลา ฉันคิดว่านั่นเป็นสิ่งที่เกิดขึ้นกับพ่อแม่ที่ป่วย "เธอกล่าวในการสัมภาษณ์

10 ประธานาธิบดีบาร์ตเลตต์จาก "The West Wing" Hollywood และสื่อต่างๆพยายามต่อสู้กับคนพิการอย่างถูกต้อง แต่ละครทางการเมืองที่ยาวนาน "เดอะเวสต์วิง" ดูเหมือนจะได้รับความถูกต้อง

ตัวละครหลักประธาน Josiah Bartlett มี MS แสดงพงศาวดารความทุกข์ยากของเขากับสภาพที่เขา juggles อาชีพทางการเมืองที่ประสบความสำเร็จมากของเขา สังคมแห่งชาติหลายเส้นโลหิตตีบให้โปรแกรมรางวัลสำหรับภาพของการเจ็บป่วย

11 Jason DaSilva

Jason DaSilva เป็นนักเขียนชาวอเมริกันและเป็นผู้ก่อตั้ง "When I Walk" สารคดีเกี่ยวกับชีวิตของเขาหลังจากได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุ 25 ปี DaSilva มีพัฒนาการหลายขั้นตอน แตกต่างจากรูปแบบอื่นของ MS, primary progressive MS ไม่มีการชดเชย เขาเริ่มถ่ายทำชีวิตเพื่อจับภาพชัยชนะและการต่อสู้ทั้งหมดของเขาเริ่มชีวิตใหม่ในฐานะผู้สร้างภาพยนตร์ ในฐานะผู้ใช้รถเข็นคนพิการเขาใช้เวทีของเขาในฐานะนักเขียนสารคดีเพื่อชี้แนะเกี่ยวกับความพิการของคนพิการ งานของเขาช่วยให้เขารับมือกับความท้าทายของ MS "มันเป็นเรื่องเกี่ยวกับเสรีภาพ" เขาบอก New Mobility "ตราบเท่าที่ฉันสามารถทำสิ่งที่สร้างสรรค์หรือทำสิ่งต่างๆได้ฉันก็สบายดี “