Faith Evans feat. Stevie J – "A Minute" [Official Music Video]
เมื่อคุณกำลังประสบกับสิ่งที่เพื่อนและครอบครัวของคุณไม่เข้าใจพวกเขาไม่รู้ว่าจะพูดอะไร บางครั้งอาจรู้สึกว่าพวกเขารู้สึกไม่รู้สึกท้อแท้ไม่ใส่ใจหรือหยาบคาย
เราถามคนที่มีโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) เพื่อบอกเราเกี่ยวกับสิ่งที่น่ากลัวที่สุดที่คนที่พวกเขารู้จักได้พูดถึง นี่คือตัวอย่างของสิ่งที่คนเหล่านั้นกล่าวว่า … และสิ่งที่พวกเขาได้กล่าว
ไม่มีการแก้ไขอย่างรวดเร็วสำหรับ MS และการรักษาอาจเป็นเรื่องยุ่งยากและเสียค่าใช้จ่าย มันแตกต่างกันไปในแต่ละคนและบางครั้งการรักษาก็ต้องเปลี่ยนไปตามอาการ ยาลดความอ้วนชนิดฉีดและยาบางชนิดในรูปแบบยาถูกออกแบบมาเพื่อชะลอความก้าวหน้าของโรคและลดจำนวนการหย่อนคล้อย คนบางคนที่เป็นโรค MS ใช้ยาอื่นหรือการรักษาเพื่อรับมือกับอาการของแต่ละบุคคล ดีที่สุดคือทำตามผู้นำของเพื่อนของคุณในการพูดคุยเกี่ยวกับการรักษา MS
คนที่มี MS ถูกทิ้งระเบิดด้วยเรื่องราวเกี่ยวกับคนอื่น ๆ กับ MS รวมถึงคนที่ปีนภูเขาและวิ่งมาราธอนและคนที่ไม่สามารถลุกออกจากเตียงหรือเดินโดยไม่มีความช่วยเหลือ แต่เนื่องจาก MS แตกต่างกันสำหรับทุกคนไม่มีประเด็นใดที่จะเปรียบเทียบ MS ของเพื่อนกับคนอื่นได้
MS โดยเฉพาะอย่างยิ่งประเภทการกำเริบของโรคจะสามารถเปลี่ยนเป็นจำนวนหลาย ๆ คนที่มี MS สามารถมองสุขภาพที่แข็งแรงและแข็งแรงได้ภายในหนึ่งสัปดาห์ แต่ไม่สามารถใส่เท้าข้างใดข้างหนึ่งได้อีกข้างหนึ่ง การให้อภัยไม่ได้หมายความว่า MS หายไปได้ดีหรือเป็นการวินิจฉัยที่ไม่ถูกต้อง อาการอีกครั้งเป็นอาการปกติใน MS
อย่าพูดแบบนี้หรืออะไรแบบนี้ มันเกรงใจและเป็นอันตราย คุณเพียงแค่ซ้อนในความผิด
ไม่ใช่การแข่งขัน เพื่อนของคุณไม่ได้พูดว่าคุณได้รับการอนุมัติหรือไม่ ถามว่าทำไมพวกเขาได้รับการอนุมัติจึงขอให้คุณถามถึงความซื่อสัตย์ของพวกเขาเกี่ยวกับความพิการของพวกเขา
เป็นการดีกว่าที่จะพูดถึงประโยชน์ของการออกกำลังกายโดยไม่ต้องให้ความหวังเท็จ ถ้าคุณแม่ของคุณมี MS คุณก็ยังคงมีอยู่ การออกกำลังกายอาหารและปัจจัยการดำเนินชีวิตอื่น ๆ มีความสำคัญสำหรับผู้ที่มี MS การเลือกสุขภาพที่ดีจะช่วยให้คุณแข็งแรงขึ้นช่วยเสริมสุขภาพโดยรวมและปรับปรุงอาการของ MS แต่ก็ยังไม่แก้
ความผิดปกติของการนอนเรื้อรัง (CSDs) และความเหนื่อยล้าเรื้อรังเป็นเรื่องปกติในหมู่ผู้ป่วยที่เป็นโรค MS แต่การนอนหลับไม่จำเป็นต้องหมายความว่าง่ายกว่า และการนอนหลับสบายยามค่ำคืนไม่จำเป็นต้องมีความเหนื่อยล้าที่มาพร้อมกับ MS
เมื่อมีคนพูดถึงการต่อสู้ของพวกเขากับ MS ก็ไม่ได้หมายความว่าพวกเขาต้องการบทเรียนชีวิตหรือว่าพวกเขาไม่ได้มีมุมมอง สิ่งที่อาจจะเลวร้ายยิ่ง; สิ่งที่อาจจะดีกว่า แต่สิ่งที่พวกเขามีคือ MS นี่เป็นสิ่งที่พวกเขากำลังเผชิญอยู่ในขณะนี้และเป็นส่วนสำคัญในชีวิตของพวกเขา ให้พวกเขาพูดคุยเกี่ยวกับเรื่องนี้โดยไม่ทำให้พวกเขารู้สึกเล็กลงเพราะ MS ไม่ใช่เรื่องเล็ก
คุณมี MS หรือรู้จักใครบ้างหรือไม่? ติดต่อกับชุมชน Living with MS บน Facebook "
