งานที่ไม่หวังผลกำไรของ Lupus ที่ดีที่สุดในปี 2017

เราได้เลือกอย่างระมัดระวังเหล่านี้ไม่หวังผลกำไร lupus เนื่องจากพวกเขากำลังทำงานเพื่อการศึกษาสร้างแรงบันดาลใจและสนับสนุนคนที่อาศัยอยู่กับ lupus และคนที่รักของพวกเขา เสนอชื่อองค์กรที่ไม่แสวงหากำไรที่น่าทึ่งโดยส่งอีเมลถึงเราที่ เสนอชื่อเข้าชิง @ healthline คอม

โรคลูปัสเป็นโรคเรื้อรังที่มีผลต่อประชาชนอย่างน้อย 161,000 รายในประเทศสหรัฐอเมริกาเพียงอย่างเดียว โรคภูมิต้านตนเองทำให้เกิดการอักเสบทั่วร่างกายและอาจส่งผลต่อข้อต่อผิวหนังปอดและอื่น ๆ นี้อาจทำให้เกิดความเจ็บปวดความเมื่อยล้าและบางครั้งแม้กระทั่งความตาย

โรคลูปัสอาจเป็นเรื่องยากที่จะวินิจฉัยและบางคนก็มีอาการของโรคเป็นเวลาหลายปีก่อนที่จะรู้เรื่องจริงที่อยู่เบื้องหลังปัญหาทางการแพทย์ของพวกเขา ในขณะที่การวินิจฉัยในช่วงต้นสามารถนำไปสู่การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นการรักษาเหล่านี้มักจะก่อให้เกิดผลข้างเคียงเกือบจะไม่เป็นที่พอใจเช่นเดียวกับโรค

เหล่าองุ่นที่ไม่หวังผลกำไรด้านบนกำลังพยายามที่จะสร้างความแตกต่างในชีวิตของผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้

Lupus Research Alliance ซึ่งตั้งอยู่ที่เมืองนิวยอร์กทำงานเพื่อหาเงินสนับสนุนนักวิทยาศาสตร์ที่ทำงานเพื่อปรับปรุงการรักษาและการเข้าถึง การรักษา lupus พวกเขาเชื่อว่าการวิจัยที่ได้รับทุนสนับสนุนเป็นวิธีที่ดีที่สุดที่พวกเขาสามารถสนับสนุนคนจำนวนมากที่อาศัยอยู่กับโรคนี้ได้ เว็บไซต์ของพวกเขามีเครื่องมือที่มีประโยชน์หลายอย่างรวมถึงข้อมูลเกี่ยวกับความพยายามทั้งหมดของพวกเขาและแม้แต่ลิงก์ไปยังแหล่งข้อมูลที่ให้ความช่วยเหลือทางการเงินแก่ผู้ที่ป่วยด้วยโรคลูปัส

Tweet

@LususResearch

มูลนิธิโรคลูปัสแห่งภาคเหนือของมลรัฐแคลิฟอร์เนีย

ก่อตั้งขึ้นในปีพ. ศ. 2521 ในฐานะมูลนิธิโรคลูปัสในบริเวณอ่าวซึ่งเป็นมูลนิธิที่มีชื่อเสียง . พวกเขามุ่งมั่นที่จะจัดหาผู้ที่เป็นโรคลูปัสในแคลิฟอร์เนียโดยสามารถเข้าถึงแหล่งข้อมูลทางสังคมการศึกษาและการแพทย์ได้หลายภาษา พวกเขามีการประชุมกลุ่มสนับสนุนและจับคู่บุคคลในโปรแกรม Lupus Buddy เรารักที่พวกเขามีตัวเลือกในการสมัครรับข้อมูลอัปเดตของพวกเขาผ่านทางข้อความทำให้การแจ้งข้อมูลเป็นเรื่องง่ายและเข้าถึงได้

Tweet @LFNC Lupus Canada

หนึ่งใน 1 000 คนแคนาดาอาศัยอยู่กับ lupus ตาม Lupus Canadaองค์กรนี้มุ่งมั่นที่จะนำคนเหล่านั้นเข้าด้วยกันภายใต้หลังคาเดียวซึ่งสามารถเข้าถึงวัสดุการศึกษาแหล่งข้อมูลสำหรับการรักษาและการสนับสนุนจากผู้ที่รู้ว่าตนชอบที่จะอยู่กับโรคนี้อย่างไร เว็บไซต์ของพวกเขาเต็มไปด้วยเครื่องมือที่มีประโยชน์หลายอย่างรวมทั้งสูตรที่เป็นมิตรกับ lupus และลิงก์ไปยังการปรับปรุงการวิจัย เราชื่นชมแคตตาล็อกวิดีโอเพื่อการศึกษาโดยเฉพาะซึ่งมีทั้งเรื่องส่วนตัวและข้อมูลสรุป

Tweet

@LususCanada วันลูซัสโลก

มากกว่า 5 ล้านคนทั่วโลกอาศัยอยู่กับ lupus วันลูปุสทั่วโลกรวบรวมองค์กร lupus จากทั่วทุกแห่งโดยมีภารกิจคล้าย ๆ กันในการสร้างความตระหนักการเข้าถึงการรักษาและการวิจัยโรคลูปัส ในปีพ. ศ. 2560 สหพันธ์โลกลูปุสได้จัดงานวันโลกาวินาศครั้งที่ 14 ซึ่งเป็นโอกาสสำหรับผู้คนจากหลากหลายวัฒนธรรมเชื้อชาติเพศและสัญชาติที่จะร่วมกันทำกัน เว็บไซต์ของพวกเขาไม่ใช่แค่ใบปลิวเชิงโต้ตอบสำหรับงานประจำปีนี้ แต่เป็นแหล่งข้อมูลที่เป็นประโยชน์สำหรับทุกคนที่ได้รับผลกระทบจากโรค

ทวีต

@worldlupusday