เปราะ โรคกระดูก (Osteogenesis Imperfecta)

เปราะ โรคกระดูก (Osteogenesis Imperfecta)
เปราะ โรคกระดูก (Osteogenesis Imperfecta)

When a Child Has Osteogenesis Imperfecta (OI) - Dr. Jessica McMichael

When a Child Has Osteogenesis Imperfecta (OI) - Dr. Jessica McMichael

สารบัญ:

Anonim

โรคกระดูกเปราะคืออะไร?

โรคกระดูกเปราะเป็นโรคที่ทำให้กระดูกเปราะบางแตกหักง่าย โดยทั่วไปแล้วจะมีตั้งแต่เกิด แต่จะพัฒนาเฉพาะในเด็กที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรค

โรคนี้มักเรียกกันว่า osteogenesis imperfecta (OI) ซึ่งหมายถึง "กระดูกไม่สมบูรณ์ "

โรคกระดูกเปราะอาจมีตั้งแต่รุนแรงถึงรุนแรง กรณีส่วนใหญ่ไม่รุนแรงส่งผลให้กระดูกหัก อย่างไรก็ตามรูปแบบที่รุนแรงของโรคอาจทำให้เกิด:

  • หัวใจวาย
  • ปัญหาเกี่ยวกับไขสันหลังอักเสบ
  • ความผิดปกติถาวร
  • บางครั้งอาจเป็นอันตรายต่อชีวิตได้หากเกิดในทารกแรกเกิดหรือหลังคลอดไม่นาน ประมาณหนึ่งคนใน 20 000 จะพัฒนาโรคกระดูกเปราะ มันเกิดขึ้นอย่างเท่าเทียมกันระหว่างเพศชายและเพศหญิงและกลุ่มชาติพันธุ์ สาเหตุสาเหตุที่ทำให้เกิดโรคกระดูกเปราะ?
  • โรคกระดูกเปราะเกิดจากข้อบกพร่องหรือข้อบกพร่องในยีนที่ผลิตคอลลาเจนชนิดที่ 1 เป็นโปรตีนที่ใช้ในการสร้างกระดูก ยีนที่บกพร่องมักสืบทอดมา ในบางกรณีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหรือการเปลี่ยนแปลงอาจทำให้เกิดอาการดังกล่าวได้

    ประเภทประเภทของโรคกระดูกเปราะคืออะไร?

    สี่ยีนที่แตกต่างกันมีหน้าที่ในการผลิตคอลลาเจน ยีนเหล่านี้บางส่วนหรือทั้งหมดอาจได้รับผลกระทบในคนที่มี OI ยีนบกพร่องสามารถผลิตโรคกระดูกเปราะได้แปดชนิดโดยมีชื่อว่า OI ประเภทที่ 1 ผ่าน OI ชนิดที่ 8 สี่ประเภทแรกเป็นแบบที่พบมากที่สุด สี่ชนิดสุดท้ายมีน้อยมากและส่วนใหญ่เป็นชนิดย่อยของ OI ชนิดที่ 4 ต่อไปนี้เป็นสี่ประเภทหลักของ OI:

    ประเภทที่ 1 OI

    ประเภทที่ 1 OI เป็นโรคกระดูกเปราะแบบอ่อนโยนและเป็นที่พบมากที่สุด ในประเภทของโรคกระดูกเปราะนี้ร่างกายของคุณผลิตคอลลาเจนที่มีคุณภาพ แต่ไม่เพียงพอของมัน ส่งผลให้กระดูกเปราะบางอย่างอ่อนโยน เด็กที่เป็นมะเร็งชนิดที่ 1 มักมีกระดูกหักเนื่องจากมีอาการบาดเจ็บที่ไม่รุนแรง กระดูกหักดังกล่าวมีน้อยมากในผู้ใหญ่ ฟันอาจได้รับผลกระทบส่งผลให้เกิดรอยแตกและฟันผุ

    ประเภทที่ 2 OI

    ประเภทที่ 2 OI เป็นรูปแบบที่รุนแรงที่สุดของโรคกระดูกเปราะและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต ใน OI ชนิดที่ 2 ร่างกายของคุณไม่ได้ผลิตคอลลาเจนเพียงพอหรือผลิตคอลลาเจนที่มีคุณภาพต่ำ ประเภทที่ 2 OI อาจทำให้เกิดความผิดปกติของกระดูก หากบุตรของท่านเกิดมากับ OI ประเภทที่ 2 พวกเขาอาจมีหน้าอกที่แคบลงซี่โครงหักหรือผิดปกติหรือปอดบวม ทารกที่เป็นโรค OI แบบที่ 2 สามารถตายได้ในครรภ์หรือคลอดไม่นาน

    ประเภท 3 OI

    ประเภทที่ 3 OI เป็นโรคกระดูกเปราะแบบรุนแรง ทำให้กระดูกแตกง่าย ใน OI ชนิดที่ 3 ร่างกายของเด็กสร้างคอลลาเจนเพียงพอ แต่มีคุณภาพไม่ดี กระดูกของเด็กอาจเริ่มแตกก่อนเกิดความผิดปกติของกระดูกเป็นเรื่องปกติและอาจเลวร้ายลงเมื่อเด็กโตขึ้น

    Type 4 OI

    Type 4 OI เป็นรูปแบบที่แตกต่างกันมากที่สุดของโรคกระดูกเปราะเนื่องจากอาการของมันมีตั้งแต่รุนแรงถึงรุนแรง เช่นเดียวกับชนิดที่ 3 OI ร่างกายของคุณสร้างคอลลาเจนเพียงพอ แต่คุณภาพไม่ดี เด็กที่มีลูกชนิดที่ 4 มักจะเกิดมาพร้อมกับขากรรไกรแม้ว่าการน้อมจะลดลงตามอายุ

    อาการอาการอะไรบ้างที่เป็นอาการของโรคกระดูกเกร็ง?

    อาการของโรคกระดูกเปราะแตกต่างกันไปตามชนิดของโรค ทุกคนที่เป็นโรคกระดูกเปราะมีกระดูกเปราะบาง แต่ความรุนแรงแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล โรคกระดูกกระเพื่อมมีอาการอย่างใดอย่างหนึ่งต่อไปนี้:

    ความผิดปกติของกระดูก

    กระดูกหักหลาย

    • ข้อต่อหลวม
    • ฟันที่อ่อนแอ
    • แผลสีน้ำเงินหรือสีฟ้าในสายตาขาว < โรคกระดูกพรุนหรือเส้นโค้งผิดปกติด้านนอกของกระดูกสันหลังส่วนบนหรือกระดูกสันหลังผิดปกติของกระดูกสันหลัง
    • การสูญเสียการได้ยินในช่วงต้น
    • ปัญหาเกี่ยวกับทางเดินหายใจ
    • ข้อบกพร่องหัวใจ < 999 การวินิจฉัยว่าเป็นโรคกระดูกเปราะหรือไม่?
    • แพทย์ของคุณสามารถวินิจฉัยโรคกระดูกเปราะโดยการถ่ายรังสีเอกซ์ รังสีเอกซ์ช่วยให้แพทย์ของคุณสามารถมองเห็นกระดูกหักในปัจจุบันและในอดีต นอกจากนี้ยังช่วยให้มองเห็นข้อบกพร่องในกระดูกได้ง่ายขึ้น การทดสอบทางห้องปฏิบัติการอาจใช้เพื่อวิเคราะห์โครงสร้างของคอลลาเจนของลูก ในบางกรณีแพทย์ของคุณอาจต้องการทำ Biopsy เจาะผิวหนัง ในระหว่างการตรวจชิ้นเนื้อนี้แพทย์จะใช้หลอดกลวงที่คมชัดเพื่อนำตัวอย่างเนื้อเยื่อเล็ก ๆ ออก
    • การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถทำได้เพื่อติดตามแหล่งที่มาของยีนบกพร่องใด ๆ
    • การรักษาโรคกระดูกเปราะคืออะไร?
    • ไม่มีการรักษาโรคกระดูกเปราะ อย่างไรก็ตามมีการบำบัดที่ช่วยลดความเสี่ยงต่อกระดูกหักและความมีคุณภาพชีวิตของเด็ก การรักษาโรคกระดูกเปราะ ได้แก่ :
    • การบำบัดทางกายภาพและการประกอบอาชีพเพื่อเพิ่มความสามารถในการเคลื่อนย้ายและความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ

    bisphosphonate ของบุตรหลานของคุณเพื่อเสริมสร้างกระดูกของเด็ก

    ยาเพื่อลดอาการปวด

    การออกกำลังกายที่มีผลกระทบต่ำเพื่อช่วยในการสร้าง กระดูก

    การผ่าตัดเพื่อวางก้านในกระดูกของบุตรของท่าน

    การผ่าตัดสร้างใหม่เพื่อแก้ไขความผิดปกติของกระดูก

    • การให้คำปรึกษาด้านสุขภาพจิตเพื่อช่วยในการรักษาปัญหาเกี่ยวกับภาพลักษณ์ของร่างกาย อะไรคือความคาดหวังระยะยาวสำหรับคนที่มีโรคกระดูกเปราะ? ?
    • แนวโน้มในระยะยาวแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของโรคกระดูกเปราะ แนวโน้มของโรคกระดูกเปราะของทั้งสี่ประเภทคือ:
    • ประเภทที่ 1 OI
    • หากบุตรของคุณมี OI แบบที่ 1 พวกเขาสามารถมีชีวิตที่ปกติได้โดยมีปัญหาค่อนข้างน้อย
    • ประเภท 2 OI
    • ประเภทที่ 2 OI มักเป็นอันตรายถึงชีวิต เด็กที่มี OI ชนิดที่ 2 อาจตายในครรภ์หรือในไม่ช้าหลังคลอดจากปัญหาทางเดินหายใจ
    • ประเภท 3 OI

    หากบุตรหลานของคุณมี OI ประเภทที่ 3 พวกเขาอาจมีความผิดปรกติของกระดูกอย่างรุนแรงและมักต้องใช้เก้าอี้รถเข็นเพื่อหลีกเลี่ยง พวกเขามักมีอายุสั้นกว่าคนที่มี OI ประเภทที่ 1 หรือ 4

    ประเภทที่ 4 OI

    หากบุตรของท่านมีชนิดที่ 4 OI พวกเขาอาจต้องใช้ไม้ค้ำเพื่อเดินอย่างไรก็ตามอายุขัยเฉลี่ยหรือใกล้เคียงปกติ