à¹à¸§à¸à¹à¸²à¸à¸±à¸ à¸à¸à¸±à¸à¸à¸´à¹à¸¨à¸©
ในปี ค.ศ. 2015 ไบรอัน Bickell เริ่มรู้สึกว่าเขาไม่ได้อยู่ในเกมของเขา พบความรุนแรงเพิ่มขึ้นและความเมื่อยล้าเรื้อรังดาว NHL อายุ 30 ปีได้รับการพิจารณาเพื่อหาสาเหตุที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างฉับพลัน กว่าหนึ่งปีหลังจากนั้นหลังจากการทดสอบจำนวนมากเขาได้รับการวินิจฉัยของเขา - เขามีหลายเส้นโลหิตตีบ
ตั้งแต่การวินิจฉัยของเขาและการเกษียณอายุล่าสุดจากฮอกกี้ Bickell กลายเป็นวีรบุรุษในชุมชน MS พูดตรงๆและเปิดเผยเกี่ยวกับประสบการณ์ของเขากับโรค เราได้พบกับเขาเพื่อเรียนรู้เกี่ยวกับความหวังความกลัวและขั้นตอนต่อไปของเขา
คุณแสดงความมั่นใจและความมุ่งมั่นในการแก้ไขปัญหาอุปสรรคของหัววินิจฉัย MS ของคุณ คุณสามารถให้ผู้อ่านของเราสรุปอย่างรวดเร็วจริงของเรื่องราวการวินิจฉัยของคุณและวิธีการที่อารมณ์ความรู้สึกที่คุณ?
ฉันเคยประสบกับความรู้สึกที่ไม่สามารถอธิบายได้ชั่วขณะหนึ่งก่อนที่จะได้รับการวินิจฉัย ฉันไม่รู้ว่ากำลังเกิดอะไรขึ้นกับร่างกายของฉัน แต่สิ่งหนึ่งที่ฉันรู้แน่ก็คือการเล่นฮ็อกกี้กลายเป็นความท้าทายมากกว่าที่เป็นอยู่ตลอดชีวิต มันไม่ได้จนกว่าฉันรู้สึกเหมือนฉันกำลังสูญเสียการควบคุมของแขนของฉันและต้องดึงตัวเองออกจากน้ำแข็งที่ทำให้แพทย์ดูเล็กน้อยลึก ฉันไปหา MRI และวันรุ่งขึ้นภรรยาและฉันก็บอกว่าฉันมี MS
จากวันนั้นชีวิตของฉันเปลี่ยนไป มันแย่ลงก่อนที่มันจะดีขึ้น "สิ่งที่จะเกิดขึ้นกับฉัน" สิ่งที่เกิดขึ้นกับอาชีพของฉัน "และที่สำคัญที่สุดคือ 'สิ่งที่จะเกิดขึ้นกับครอบครัวของฉัน' ภรรยาของฉันถูกฝังอยู่ในหัวของฉันอย่างรวดเร็วว่าเรา เป็นทีมและฉันไม่ได้เป็นคนเดียวเราตัดสินใจว่าเราจะมีชีวิตอยู่ในแต่ละวันในขณะนี้และที่เรากำลังจะเริ่มเปลี่ยนเชิงลบเป็นบวกจากนั้นเราได้ทำเพียงแค่นั้นและฉัน ' รู้สึกดีและมีความสุขในแต่ละวัน … ดีทุกวัน
คุณกล่าวว่าการได้ยินการวินิจฉัยไม่ได้เป็นส่วนที่ยากที่สุด - มันบอกภรรยาและลูกสาวของคุณว่าอะไรคือ ความกลัวที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของคุณในการบอกพวกเขา?
สุจริตทุกอย่างที่เก็บไว้ทำงานผ่านหัวของฉันคือ: ถ้าภรรยาของฉันมีไม่เพียง แต่ดูแลเด็กสองคนของเรา แต่ดูแลฉันด้วยหรือไม่ไปจากการเป็นใหญ่ นักกีฬามืออาชีพที่แข็งแกร่งที่รู้สึกอ่อนแอและไม่สามารถให้ครอบครัวเป็นสิ่งที่ฉันกลัว
อะไรคือความท้าทายที่พบมากที่สุดของคุณในแต่ละวัน? โอภรรยาของคุณอแมนดาสนับสนุนคุณทุกวันด้วยอุปสรรคของ MS หรือไม่?
โดยปกติแล้วฉันรู้สึกดีมากทีเดียวต่อวัน ภรรยาของฉันมักจะเป็นคนแรกที่ผลักดันฉันไปในทิศทางบวกตลอดเวลาที่ฉันรู้สึกต่ำ เธอทำให้ฉันนึกถึงทุกสิ่งที่ฉันต้องขอบคุณและช่วยให้ฉันไปสู่สถานะที่ไม่เครียด
คุณยังคงเชื่อมต่อกับชุมชน NHL หรือไม่?
แน่นอน นี่เป็นชีวิตของฉันและครอบครัวมาตลอด 10 ปีที่ผ่านมาและจะเป็นเช่นนั้นเสมอไป
คุณเคยพูดว่า "เมื่อคุณจำความเป็นมาของไบรอันบักเซลผมไม่อยากให้คุณคิดถึงคนที่แต่งตัวประหลาดกับ MS "คุณสามารถพูดคุยเกี่ยวกับสิ่งที่คุณรู้สึกในเวลา? และคุณยังกังวลเกี่ยวกับมรดกของ NHL เนื่องจากการวินิจฉัยของคุณหรือไม่?
ฉันทำงานหนักมากที่จะได้รับที่ฉัน ฉันภูมิใจในความสำเร็จและทุกอย่างที่ฉันโชคดีพอที่จะเป็นส่วนหนึ่งของ ฉันไม่ต้องการให้ MS ใช้เวลาที่ห่างไกลจากฉันและฉันไม่ต้องการให้คนอื่นรู้สึกเสียใจเพราะฉันยังมีอาชีพที่ดี ฉันบรรลุความฝันของฉัน แน่นอนว่ามันสั้นลง แต่ฉันโชคดีและฉันก็ยังเป็นคนเดียวกัน
ผลกระทบที่เป็นบวกมาจากการเดินทางครั้งนี้หลังจากการวินิจฉัยของคุณ? กล่าวอีกนัยหนึ่งคุณรู้สึกขอบคุณมากที่มองย้อนกลับไปในเรื่องราวของคุณ
ฉันรู้สึกขอบคุณสำหรับโอกาสที่ได้มอบให้ฉันเพื่อช่วยให้ผู้คนจำนวนมากขึ้นโดยการแบ่งปันเรื่องราวและผ่านการทำงานของมูลนิธิของฉัน เราเพิ่งเพิ่มโปรแกรมใหม่ที่เราจะให้บริการสุนัขฟรีสำหรับผู้ที่กำลังทุกข์ทรมานจาก MS อาการของ MS แตกต่างกันอย่างมากจากคนสู่คนดังนั้นสุนัขจะได้รับการฝึกอบรมตามความต้องการของแต่ละคน รู้ว่าฉันสามารถเป็นส่วนหนึ่งในการทำให้ชีวิตของใครบางคนง่ายขึ้นทำให้ฉันมีความสุขอย่างมากและผลักดันให้ฉันเข้มแข็งขึ้น ฉันได้ร่วมงานกับไบโอเจนเพื่อแบ่งปันเรื่องราวของ MS กับผู้อื่นและกระตุ้นให้ผู้ที่มีชีวิตอยู่มีเงื่อนไขในการพูดคุยกับแพทย์เกี่ยวกับทางเลือกในการรักษาและเชื่อมต่อกับผู้อื่นที่มีประสบการณ์คล้าย ๆ กัน ฉันหวังว่าฉันสามารถช่วยคนที่มี MS อยู่บวกและต่อสู้เพื่อเป้าหมายของพวกเขา
มีอะไรที่คุณได้รับจากการฝึกซ้อมฮ็อกกี้ของคุณที่คุณสมัครเข้าพักกับ MS หรือไม่?
ฉันเคยเป็นนักสู้อยู่บนน้ำแข็งและต้องทำงานหนักเพื่อหาที่ที่ฉันอยากเป็น ฉันจะยังคงมองไปที่ความท้าทายเหล่านี้ไม่ต่างออกไป
Healthline สร้างแอป MS Buddy เพื่อให้ผู้ที่ MS ติดต่อกับคนอื่น ๆ เพื่อรับการสนับสนุนด้านอารมณ์และการเชื่อมต่อที่มักจะหายไปในการวินิจฉัย คุณให้ความไว้วางใจใครถ้ามีใครมี MS และวิธีการที่ช่วยคุณในการเดินทางสุขภาพของคุณ?
ส่วนใหญ่ผมให้ความไว้วางใจกับภรรยาของผม อย่างไรก็ตามมันช่วยให้ฉันเมื่อฉันพบคนอื่น ๆ กับ MS ที่แบ่งปันเรื่องราวของพวกเขากับฉันและบอกฉันว่าฉันได้สนับสนุนให้พวกเขาเพื่อให้การต่อสู้และอยู่ในเชิงบวก
ถ้าคุณสามารถให้คำแนะนำแก่คนที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS หรือผู้ที่อาศัยอยู่กับมันมาระยะหนึ่งแล้วสิ่งที่คุณจะบอกพวกเขา?
ชีวิตของคุณยังไม่สิ้นสุด อยู่ในเชิงบวกและมุ่งเน้นที่ดีในชีวิตของคุณและไม่เลวร้าย ฉันยังต้องการเตือนทุกคนว่าคุณไม่ได้เป็นคนเดียวและเราจะสู้กันด้วย!
Kindred Spirit บน Symlin และ CGM
ต่อสู้กับ บริษัท ประกันภัยสำหรับความต้องการโรคเบาหวาน | สอบถาม D'Mine
คอลัมน์คำแนะนำเกี่ยวกับโรคเบาหวานประจำสัปดาห์ของเราจะอธิบายเกี่ยวกับความฝันของผู้เอาประกันภัยที่ผู้ป่วยบางรายต้องเผชิญเมื่อสั่งซื้อยาเบาหวานและเวชภัณฑ์
ต่อสู้กับ FDA ระงับกลูโคสต่ำ
