Chorionic Villus การสุ่มตัวอย่าง: วิธีการและความเสี่ยง

การสุ่มตัวอย่าง chorionic villus คืออะไร?

การสุ่มตัวอย่างจาก Chorionic villus (CVS) หรือที่เรียกว่า biopsy chorionic villus คือการทดสอบระหว่างตั้งครรภเพื่อตรวจสอบว่าเด็กที่ยังไม่เกิดมีความเสี่ยงต่อการเกิดข้อบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิด ในระหว่างขั้นตอนแพทย์จะสุ่มตัวอย่าง villian chorionic นี่คือเนื้อเยื่อในรกที่มีข้อมูลเกี่ยวกับยีนของทารก ข้อมูลทางพันธุกรรมในเนื้อเยื่อถูกนำมาใช้เพื่อหาว่ามีภาวะทางพันธุกรรมหรือทางชีวเคมีผิดปกติหรือไม่เช่นดาวน์ซินโดรมโรคปอดเรื้อรังหรือโรค Tay-Sachs

การทดสอบทำได้ค่อนข้างเร็วในช่วงตั้งครรภ์ บางแหล่งแนะนำว่า CVS สามารถทำได้เร็วถึงแปดสัปดาห์และถึง 13 สัปดาห์และหกวัน อ้างอิงจาก Kathleen D. Pagana และ Timothy J. Pagana ผู้เขียนของ "Mosby's Diagnostic and Laboratory Test Reference" ระหว่าง 10 ถึง 12 สัปดาห์เป็นเรื่องปกติมากที่สุด พูดคุยกับแพทย์เมื่อถึงเวลาที่เหมาะสมกับคุณ

วัตถุประสงค์ทำไมคุณถึงต้องการการทดสอบ

ไม่ทุกคนที่ต้องตั้งครรภ์จะต้องมี CVS โดยปกติจะทำเมื่อมีความเป็นไปได้ที่ทารกอาจมีอาการผิดปกติ

แพทย์ของคุณอาจพิจารณา CVS หาก:

• คุณอายุเกิน 35 ปีเนื่องจากผู้หญิงอายุเกิน 35 ปีมีความเสี่ยงสูงที่จะมีบุตรที่มีความผิดปกติของโครโมโซม
• คุณหรือคู่ของคุณมีความผิดปกติทางพันธุกรรม
• คุณหรือคู่ของคุณมีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
• คุณมีบุตรอื่นที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือทางชีวเคมี
• คุณเคยทำแท้งด้วยตนเอง
• คุณได้รับการตรวจคัดกรองก่อนคลอดที่มีผลลัพธ์ผิดปกติ

การทดสอบนี้สามารถตรวจหาเงื่อนไขทางพันธุกรรมและชีวเคมีได้มากกว่า 200 ชนิด การทดสอบในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ทำให้พ่อแม่มีข้อมูลที่จำเป็นในการรับมือกับภาวะแทรกซ้อนบางอย่างของการตั้งครรภ์หรือความเป็นไปได้ที่จะยุติการตั้งครรภ์ได้

ปัจจัยเสี่ยงมีความเสี่ยงอะไรบ้าง?

เลือดและตะคริว

คุณอาจมีอาการตะคริวหรือมีเลือดออกโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากทำตามขั้นตอนนี้ผ่านทางปากมดลูกแทนที่จะเป็นช่องท้อง

ความเสี่ยงบางประการที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนนี้ ได้แก่

การติดเชื้อ

เช่นเดียวกับขั้นตอนการบุกรุกอื่น ๆ มีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อแม้ว่าภาวะแทรกซ้อนนี้จะเกิดขึ้นไม่ค่อย

ความไวต่อเชื้อ Rh ระหว่างขั้นตอนนี้มีโอกาสที่เลือดของทารกอาจผสมกับเลือดของมารดา หากคุณมีเลือด Rh ที่เป็นลบและลูกน้อยของคุณเป็น Rh-positive คุณอาจรู้สึกไว นี้จะทำให้ร่างกายของคุณในการผลิตแอนติบอดีที่โจมตีเซลล์เม็ดเลือดของทารก

หากเป็นเช่นนี้แพทย์ของคุณจะให้ยาที่เรียกว่า Rh immunulinoginยาตัวนี้จะทำให้คุณไม่รู้สึกตัว หากคุณเป็น Rh-negative ให้แน่ใจว่าแพทย์ของคุณรู้ หากไม่แน่ใจให้สอบถามจากแพทย์

การแท้งโดยบังเอิญหรือการคลอดก่อนกำหนด

ความเสี่ยงของการแท้งด้วย CSV มีน้อย ตามที่ Mayo Clinic มีโอกาสน้อยกว่า 1 ใน 100 ความเสี่ยงในการคลอดก่อนกำหนดจะเพิ่มขึ้นหากทำตามขั้นตอนนี้ผ่านทางปากมดลูกแทนที่จะเป็นช่องท้อง ความเสี่ยงยังเพิ่มขึ้นหากทารกในครรภ์มีขนาดเล็กสำหรับอายุครรภ์

ความผิดปกติของแขนขาของทารกในครรภ์

ในบางกรณีการสุ่มตัวอย่าง villion villionic ทำให้เกิดความผิดปกติต่อแขนขาของทารกสะดุดตาที่สุดคือนิ้วมือและนิ้วเท้า อย่างไรก็ตามความเสี่ยงนี้ต่ำเมื่อทำตามขั้นตอนหลังจากตั้งครรภ์ได้เก้าสัปดาห์

คุณควรปรึกษาเกี่ยวกับความเสี่ยงและผลประโยชน์ของการทดสอบกับแพทย์ของคุณ แม้ว่าแพทย์ของคุณอาจแนะนำการทดสอบโดยคุณจะต้องปฏิบัติตามขั้นตอนนี้และการตัดสินใจของคู่ของคุณ

การจัดเตรียมคุณเตรียมตัวอย่างไรสำหรับการทดสอบ

ไม่มีข้อ จำกัด เรื่องอาหารหรือของเหลวสำหรับการทดสอบนี้ คุณอาจได้รับคำแนะนำให้ดื่มน้ำตั้งแต่ 1 ถึง 2 แก้วหรือของเหลวอื่น ๆ ก่อนที่การทดสอบจะเริ่มขึ้น คุณอาจจะถูกขอให้มาพร้อมกับกระเพาะปัสสาวะเต็มเพราะจะช่วยให้มีอัลตราซาวนด์

ขั้นตอนสิ่งที่เกิดขึ้นระหว่างการทดสอบ?

การตรวจโดยปกติจะทำโดยสูติแพทย์ในสำนักงาน โดยปกติจะใช้เวลาประมาณ 30 นาทีและผู้หญิงรายงานว่ารู้สึกเหมือนการทดสอบ Pap test ก่อนที่จะทำตามขั้นตอนนี้คุณจะลงนามในแบบฟอร์มยินยอมและนำคุณและสัญญาณชีพที่สำคัญของทารกไปด้วย

ขั้นตอนสามารถทำได้ผ่านทางปากมดลูกหรือผ่านช่องท้อง ก่อนอื่นแพทย์ของคุณจะขอให้คุณนอนบนหลังของคุณ แพทย์ของคุณจะสอด endoscope ด้วยเข็มฉีดยาเข้าไปในมดลูก การใช้อัลตราซาวนด์เป็นแนวทางแพทย์ของคุณจะหารกและใช้เข็มฉีดยาเพื่อเก็บตัวอย่างของ villi ตัวเล็ก ๆ แพทย์ของคุณอาจใช้เวลาสองหรือสามตัวอย่าง เมื่อขั้นตอนเสร็จสมบูรณ์แพทย์ของคุณจะใช้สัญญาณชีพของคุณอีกครั้งและตรวจดูว่ามีอาการเลือดออกหรือไม่

คุณอาจมีอัลตราซาวด์อีกตัวหนึ่งที่กำหนดภายในสองถึงสี่สัปดาห์เพื่อให้แน่ใจว่าลูกน้อยของคุณทำงานได้ดี

ผลลัพธ์สรุปผลการทดสอบของคุณ

ผลลัพธ์อาจไม่สามารถใช้ได้ในช่วงหลายสัปดาห์ ถ้าการทดสอบของคุณเป็นเรื่องปกติหมายความว่าไม่มีสัญญาณของข้อบกพร่องทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตามโปรดทราบว่าการสุ่มตัวอย่าง villion villio ไม่ได้ทดสอบความผิดปกติทุกอย่าง นอกจากนี้ความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่างอาจเป็นเรื่องยากมากที่จะระบุและอาจไม่ปรากฏชัดเจนในระหว่างการศึกษาโครโมโซม หากผลการทดสอบผิดปกติหมอสูติกรรมจะหารือเรื่องเฉพาะกับคุณ คุณอาจถูกเรียกคนที่เชี่ยวชาญในการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม

TakeawayTakeaway

การทดสอบ CVS ทำให้คุณมีโอกาสเรียนรู้เกี่ยวกับภาวะทางพันธุกรรมและทางชีวเคมีที่ผิดปกติซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ของคุณและพิจารณาว่าจะทำอย่างไรกับพวกเขา แม้ว่าจะมีความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบ แต่ผลประโยชน์อาจมีมากกว่าพวกเขาหากมีความเป็นไปได้ที่ลูกน้อยของคุณอาจมีอาการผิดปกติถ้าคุณเลือกที่จะมีการทดสอบให้แน่ใจว่าได้พูดถึงความเสี่ยงและภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้กับแพทย์ของคุณ