เบาหวานอุปกรณ์เรียกคืน: คดีและทนายความ | DiabetesMine

ตอนนี้เป็นตอนที่ 3 ของชุดปัจจุบันของเราเกี่ยวกับการเรียกคืนอุปกรณ์เบาหวาน คุณสามารถอ่านส่วนที่ 1 เกี่ยวกับการเรียกคืนแนวโน้มและนโยบายที่นี่และส่วนที่ 2 เกี่ยวกับผลกระทบต่อผู้ป่วยของการเรียกคืนที่นี่

ในโลกของอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่เรียกคืนและความกังวลด้านความปลอดภัยบางครั้งเราลืมว่าระบบกฎหมายเป็นส่วนสำคัญของการผสมซึ่งสามารถมีบทบาทสำคัญในการรักษาผู้ป่วยโรคเบาหวานได้อย่างปลอดภัย

แน่นอนเรายักยอกโฆษณาทางทีวีที่ดูแย่ ๆ โดยทนายความโดยมีสายด่วนการบาดเจ็บและเว็บไซต์ทั้งหมดที่อุทิศให้กับการเรียกร้องความรับผิดผลิตภัณฑ์ ทนายความเหล่านี้มักถูกเรียกว่า "chasers พยาบาล" และโดยทั่วไปถือว่าไม่ถูกต้องหรือน่าเชื่อถือ แต่ความจริงก็คือศาลและทนายความเป็นเพียงส่วนหนึ่งของระบบที่ทำงานเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยของอุปกรณ์ทางการแพทย์ในฐานะผู้ผลิตหน่วยงานกำกับดูแลและผู้สนับสนุนในประเทศนี้

การตรวจสอบและการถ่วงดุล

ถึงแม้ว่าเรามักจะคิดว่าเป็นกระบวนการทางกฎหมายในฐานะที่เป็น quagmire แต่ในความเป็นจริงเราสามารถใช้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับสถานการณ์การเรียกคืนได้มากกว่าที่ผู้ผลิตหรือองค์การอาหารและยา (FDA) เกิดขึ้นและทำไมมันไม่ได้ติดก่อนหน้านี้) นอกจากนี้การดำเนินคดีสามารถบังคับให้ บริษัท ฟังหรือแม้แต่เปลี่ยนนโยบายเพื่อช่วยให้ผู้คนได้รับผลกระทบจากปัญหาผลิตภัณฑ์ได้มากขึ้น

"เราทำหน้าที่เป็นเช็คสต็อตและยอดคงเหลือหากคุณต้องการ" ทนายความแอตแลนตากล่าว

น่าเสียดายที่ต่อคำนิยามตามเวลาที่ บริษัท ของ Harman ได้รับโทรศัพท์จากลูกค้าที่มีศักยภาพเกี่ยวกับปัญหาอุปกรณ์ทางการแพทย์แล้วมันก็สายเกินไปแล้ว มีคนได้รับบาดเจ็บหรือตายไปแล้ว บ่อยครั้งที่โทรศัพท์มาจากครอบครัวของคนที่ป่วยเป็นโรคเบาหวานและติดต่อกันเพื่อหาว่าพวกเขาอาจมีคดีที่น่าติดตามหรือไม่

นั่นแหละคือสิ่งที่เกิดขึ้นในกรณีที่มีปัญหาเกี่ยวกับเครื่องปั๊มอินซูลินและชุดฉีดอินซูลินของ Medtronic ซึ่งเป็นพื้นฐานของข้อกฎหมายอย่างน้อยสองคดีที่กฎหมาย Harman ยื่น พวกเขามีหน้าเว็บไซต์ที่อุทิศให้กับเครื่องสูบและชุดเครื่องอัดสำเนาทั้งหมดนี้ด้วยชื่อ Medtronic ที่ระบุไว้อย่างเด่นชัด

ตามเว็บไซต์ของ บริษัท หนึ่งในชุดนี้เป็นในนามของแม่ที่ลูกสาววัยเรียนเสียชีวิตในปี 2011 จาก DKA (diabetic ketoacidosis) ซึ่งเป็นผลมาจากน้ำตาลในเลือดสูงซึ่งเป็นผลมาจากความผิดปกติของเครื่อง Minimed Paradigm 722 และ Quick ชุดชุด infusion II

การออกผลิตภัณฑ์ดังกล่าวนำไปสู่การเรียกคืน Class 1 โดยองค์การอาหารและยาในเดือนมิถุนายน 2013 สำหรับชุดชุด infusion ที่ทำขึ้นระหว่างปี 2001 ถึง 2013 ในการเรียกคืนนั้นองค์การอาหารและยาเตือนผู้ป่วยว่าไม่ควรใส่ชุดยาที่ได้รับผลกระทบและขอความช่วยเหลือถ้า พวกเขาสังเกตเห็นอะไรที่ผิดปกติเช่นอินซูลินที่ยังคงหยดจากปลายชุด infusion set cannula หลังจากเสร็จสิ้นการรองพื้น

Medtronic ได้เผชิญหน้ากับความท้าทายทางกฎหมายอื่น ๆ โดย บริษัท กฎหมายรายอื่นที่โดดเด่นที่สุดคือชุดสูทที่เกิดจากปัญหาที่คล้ายกันในปีพ. ศ. 2552 เมื่อ บริษัท เรียกคืนชุดเครื่องดื่ม 3 ล้านชุดเนื่องจากปัญหาการให้ยาอินซูลินที่ไม่ถูกต้อง มากกว่าหนึ่งคดีมาจากที่เป็นสื่อรายงานที่นี่และที่นี่ ในขณะที่คุณต้องปฏิบัติตามช่องเก็บสัมภาระเพื่อทราบว่าการดำเนินคดีเกิดขึ้นได้อย่างไรและทนายความและ บริษัท ในท้องถิ่นมักไม่เปิดเผยรายละเอียดเกี่ยวกับการตั้งถิ่นฐานของสาธารณชนเป็นที่ชัดเจนว่าสามารถพบรูปแบบต่างๆได้จากการพิจารณาคดีที่เกิดขึ้นจากปัญหาผลิตภัณฑ์

ที่ไหนมีควัน …

"คุณมักจะไม่รู้ด้วยซ้ำว่าปั๊มหรืออุปกรณ์ชำรุด" Harman กล่าว "คุณอาจสงสัย แต่ไม่มีข้อความแสดงข้อผิดพลาดที่เรืองแสงใด ๆ ที่ทุกคนสามารถเห็นได้ในขณะนั้น … หรือทริกเกอร์ใด ๆ ที่คิดถึงสิ่งที่เกิดขึ้นเมื่อ 3 หรือ 6 เดือนที่ผ่านมาซึ่งอาจเป็นส่วนหนึ่งของปัญหาใหญ่ เรามักจะเห็นว่าข้อบกพร่องคล้ายคลึงกับสิ่งที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้และถูกเรียกคืน แต่ดูเหมือนจะไม่ได้รับการแก้ไข นั่นเป็นเหตุผลที่การระลึกถึงเหล่านี้เป็นสิ่งที่ดีเพราะพวกเขาสามารถช่วยให้ผู้คนเริ่มคิดถึงสิ่งที่เกิดขึ้นได้ “

"ในบางกรณีการเรียกคืนอาจทำให้เรามีควันบางส่วนและเราต้องขุดเพิ่มเติมเพื่อดูว่ามันสูบบุหรี่จริงๆแค่ไอน้ำหรือว่ามีไฟอยู่ข้างหลัง" Harman กล่าว "ฉันอยากจะบอกว่าไม่มีไฟและทุกอย่างก็ดี แต่มันเป็นประสบการณ์ของผมที่ทุกอย่างไม่ได้อยู่ที่ระดับ 100% ตลอดเวลา เราได้ดำเนินการในสถานการณ์ที่มีการออกแบบหรือข้อบกพร่องในการผลิตและมันทำให้เกิดความเสียใจจริงบางอย่างในชีวิตของผู้คน “

Harman ชื่นชมที่มีอยู่และ FDA และผู้ผลิตทำในสิ่งที่พวกเขาทำ แต่ ความพยายามมากขึ้นเป็นสิ่งจำเป็นที่จะทำให้ระบบดีขึ้นเขาเชื่อว่า

"ฉันไม่มีความเชี่ยวชาญในด้านกฎหมายปกครอง แต่ฉันไม่คิดว่าการเรียกคืนนั้นเพียงพอ" เขากล่าว "บางครั้งเช่นอาจจะมีสวิตช์เปิด / โดย GM คุณเห็นในหนังสือพิมพ์หรือ CNN ทุกวันคุณกำลัง bombarded กับข้อมูลที่คุณสามารถพูด 'สวิตช์จุดระเบิด' ให้คนและพวกเขาทันทีมีความคิดในสิ่งที่คุณกำลังพูดถึงปัญหาคือ, อุปกรณ์ทางการแพทย์ส่วนใหญ่ไม่มีการประชาสัมพันธ์ประเภทนี้เว้นแต่เป็นจำนวนมากหรือเป็นปัญหาดังนั้นผู้ที่ต้องการทราบจึงไม่ทราบเรื่องเหล่านี้ "เพื่อนร่วมงานของเขา Eric Fredrickson มีมุมมองที่คล้ายคลึงกัน ตำหนิใน FDA และอุตสาหกรรมการผลิตมากกว่าเพียงแค่การขาดความรู้สาธารณะ "FDA ไม่ออกมี e ตรวจสอบสิ่งเหล่านี้อย่างต่อเนื่องดังนั้นหากมีการเรียกคืนจะมาจากผู้ป่วยหรือจาก บริษัท "เขากล่าว

"บริษัท มีข้อมูลทั้งหมด 98% ในอุปกรณ์เฉพาะทุกครั้งและมักเป็น บริษัท ที่ไปที่ FDA และรายงานปัญหาดังกล่าว แต่ฉันรู้สึกเหมือน บริษัท ต่างๆกำลังรายงานปัญหาเหล่านี้ต่อ FDA และ บริษัท สามารถพูดได้ว่าเป็นผลมาจากผู้ใช้บางคนทำอะไรผิดพลาดหรือไม่มีปัญหาเกี่ยวกับอุปกรณ์ขนาดใหญ่ "Fredrickson เชื่อว่าควรให้ความสำคัญกับการรายงานส่วนบุคคลเพิ่มเติมซึ่ง FDA ขอกระตุ้นให้ชุมชนผู้ป่วยและชุมชนทางการแพทย์ทำบ่อยขึ้น

คนที่เป็นโรคเบาหวานโดยใช้อุปกรณ์เหล่านี้มักไม่เข้าใจว่าปัญหาที่พวกเขากำลังประสบอยู่เป็นส่วนหนึ่งของปัญหาที่ใหญ่กว่า นั่นเป็นเหตุผลที่สิ่งสำคัญสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายในการติดต่อ บริษัท ทั้งสองที่ทำให้ผลิตภัณฑ์และองค์การอาหารและยาเกี่ยวกับความผิดปกติที่อาจเกิดขึ้นและปัญหาสุขภาพที่เกิดจากปัญหาดังกล่าว

จากที่นี่ระบบจะลงมาตามระบบที่ FDA กำหนดและควบคุมโดยนโยบายและกฎหมาย แต่ท้ายที่สุดผู้ผลิตเองก็นำไปปฏิบัติด้วย การเรียกคืนจะได้รับการจัดการอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพเพื่อป้องกันความจำเป็นในการดำเนินการทางกฎหมาย แต่อย่างชัดเจนที่มักจะไม่ได้กรณี

เป็นเรื่องปกติในหมู่ผู้ขายเพื่อขอให้บุคคลที่รายงานปัญหาเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์เพื่อส่งคืนอุปกรณ์เพื่อให้พวกเขาสามารถตรวจสอบและทดสอบได้ อย่างไรก็ตามนั่นหมายความว่าหลักฐานชิ้นสำคัญจะหายไป Matt Harman, ทนายความกฎหมายฮาร์วาร์ดที่เชี่ยวชาญในกรณีอุปกรณ์ทางการแพทย์

หากไม่ได้มาถึงที่ทนายความเช่น Harman กล่าวว่าสิ่งสำคัญของกรณีความรับผิดผลิตภัณฑ์เหล่านี้คือเพื่อให้แน่ใจว่าคนที่ยื่นฟ้องคดีจะช่วยให้อุปกรณ์ที่มีปัญหา อย่าหันไปหาผู้ผลิต! Harman ชี้ให้เห็นว่าเป็นเรื่องปกติในหมู่ผู้ขายเพื่อขอให้บุคคลที่รายงานปัญหาเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์เพื่อส่งคืนอุปกรณ์เพื่อให้พวกเขาสามารถตรวจสอบและทดสอบได้อย่างไรก็ตามนั่นหมายความว่าหลักฐานชิ้นสำคัญจะหายไป

นอกจากนี้เมื่อพูดถึงเรื่องการเรียกคืน Harman และ Fredrickson ยอมรับว่าผู้ผลิตและหน่วยงานกำกับดูแลสามารถและควรจะทำงานได้ดีขึ้นในวันนี้และอายุของโทรศัพท์มือถือและแอปพลิเคชันการติดตาม เหตุใดแอปจึงไม่สามารถติดตามการแจ้งเตือนความปลอดภัย FDA หรือผลิตภัณฑ์ทั้งหมดและอนุญาตให้ผู้ใช้เลือกการแจ้งเตือนเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์บางอย่างที่ใช้ การแจ้งเตือนส่วนบุคคลประเภทนี้ไม่ควรเป็นเรื่องยากที่จะนำไปใช้ - ช่วยให้ผู้ป่วยไม่ต้องลอดผ่านฐานข้อมูลขนาดใหญ่ที่ซับซ้อนเพื่อค้นหาข้อมูลอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่เฉพาะเจาะจง

วิธีพิจารณาความยุติธรรมในรัฐธรรมนูญ

ผู้เชี่ยวชาญบางคนแนะนำว่าระบบยุติธรรมทางแพ่งสามารถใช้ในกระบวนการเฝ้าระวังอุปกรณ์ทางการแพทย์ได้เช่นเดียวกับการใช้งานบ่อยขึ้นในขณะเกิดอุบัติเหตุบนท้องถนน

ตัวอย่างเช่นการบริหารความปลอดภัยด้านการจราจรบนทางหลวงแห่งชาติเพิ่งเริ่มตรวจสอบคดีการบาดเจ็บส่วนบุคคลกับ บริษัท รถยนต์เพื่อให้ได้ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับข้อบกพร่องในรถ แม้ว่าระบบจะไม่สมบูรณ์ แต่ก็สามารถนำมาใช้เป็นส่วนหนึ่งในการแก้ปัญหาในการติดตามปัญหาเหล่านี้ได้ดียิ่งขึ้นซึ่งเป็นรูปแบบของคำแนะนำที่ชี้ไปยังข้อบกพร่องของผลิตภัณฑ์ที่อาจเกิดขึ้น

ไม่ว่าจะเป็นไปได้ยังไงก็ตามสำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ แต่เป็นความคิดที่น่าสนใจ

แน่นอนทนายความเช่น Harman และทีมมีส่วนได้เสียในข้อหา; มันเป็นวิธีที่พวกเขาทำให้ชีวิตของพวกเขา ในเวลาเดียวกันทนายความไม่ได้ทั้งหมดเป็นปลาฉลามที่ไล่ตามการเรียกร้องที่ไม่สำคัญและ Harman ทำให้เป็นกรณีที่แข็งแกร่งว่าในสภาพแวดล้อมปัจจุบันที่เรากำลังเผชิญกับการดำเนินคดี (เป็นราคาแพงและใช้เวลานานมากเท่าที่จะทำได้) เป็นสิ่งสำคัญ เครื่องมือในการรักษาผู้ผลิตและองค์การอาหารและยาในการติดตาม กล่าวอีกนัยหนึ่งทนายผู้บริโภคสามารถและมักจะมีผลต่อการเปลี่ยนแปลงผ่านระบบกฎหมาย

"ฉันคิดอย่างจริงจังว่าเรื่องที่น่าเศร้าเหล่านี้สามารถเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเปลี่ยนแปลงได้" Harman กล่าว "คดีแพ่งสามารถเสริม FDA และความพยายามของรัฐบาลอื่น ๆ ที่จะถือผู้ผลิตอุปกรณ์ทางการแพทย์รับผิดชอบสำหรับผลิตภัณฑ์ของตน ไม่ว่าลูกค้าของฉันจะชนะหรือแพ้เรามั่นใจได้ว่า บริษัท อุปกรณ์ทางการแพทย์จะต้องเตรียมพร้อมที่จะยืนอยู่ต่อหน้าผู้พิพากษาหรือคณะลูกขุนและปกป้องการกระทำของพวกเขาด้วยผลกำไรที่ได้รับ "

คอยติดตามบทที่ 4 ชิ้นสุดท้ายในซีรี่ส์เกี่ยวกับ Diabetes Device Recalls ซึ่งจะกล่าวถึงวิธีการปรับปรุงกระบวนการและวิธีที่ชุมชนโรคเบาหวานสามารถช่วยได้

คำปฏิเสธ

: เนื้อหาที่ทีม Diabetes Mine สร้างขึ้น สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมคลิกที่นี่

Disclaimer

เนื้อหานี้ถูกสร้างขึ้นสำหรับ Diabetes Mine ซึ่งเป็นบล็อกด้านสุขภาพสำหรับผู้บริโภคที่มุ่งเน้นไปที่ชุมชนโรคเบาหวาน เนื้อหาไม่ได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์และไม่เป็นไปตามหลักเกณฑ์ด้านการบรรณาธิการของ Healthline สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเป็นพันธมิตรกับ Healthline กับ Diabetes Mine กรุณาคลิกที่นี่