สิ่งที่เราสามารถเรียนรู้จาก Other Chronics

สิ่งอื่นที่ทำให้ฉันหลงจากการสัมภาษณ์ล่าสุดของฉันกับ D- นักจิตวิทยาเจสสิก้าเบิร์นสไตน์กล่าวว่า "พวกเราเป็นโรคเบาหวานมักไม่เห็นตัวเองว่าเป็นส่วนหนึ่งของชุมชนผู้ป่วยโรคเรื้อรังขนาดใหญ่ซึ่งเป็นเรื่องที่โชคร้ายเพราะเราพลาดโอกาสนี้ไปมาก" ฉันแน่ใจว่าเธอค่อนข้างถูกต้อง และยัง …

ธรรมชาติของมนุษย์เพียงอย่างเดียวที่จะฟังเสียงเสียงเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่จู้จี้ว่า "เว้นแต่ใครบางคนจะมีชีวิตอยู่กับโรคของ MY พวกเขาไม่อาจจินตนาการได้ว่าฉันผ่านอะไรไป"

สมองซ้ายของฉัน 'เพิ่งรู้ว่านี้ไม่สามารถ 100% true ดังนั้นฉันจึงตัดสินใจที่จะไปถึง Laurie Edwards

ซึ่งเป็นบล็อกเกอร์ผู้ป่วยที่รู้จักกันดีในฐานะผู้ป่วยที่มีเรื้อรังและเป็นนักข่าวที่อาศัยอยู่กับภาวะเรื้อรังหลายอย่าง ได้แก่ PCD, bronchiectasis และ celiac disease ลอรี่ยังเป็นนักเขียนหนังสือยอดเยี่ยมที่ชื่อว่า Life Disrupted ซึ่งฉันได้อ่านมาแล้วในขณะนี้

->

นี่คือสิ่งที่เธอต้องบอกกับเราว่าคนพิการ:

• ในสิ่งที่เราแบ่งปัน : ความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในการมีชีวิตอยู่ด้วยความเจ็บป่วย - การยอมรับการควบคุมความรู้สึกผิดความอยู่รอด ฯลฯ - เป็นสากลและไม่ขึ้นอยู่กับอาการเฉพาะโรค ด้วยวิธีนี้เราทุกคนอยู่ในเรือลำเดียวกัน (ในฐานะที่เป็นผู้ป่วยโรคที่หายากซึ่งไม่รู้จักใครในชีวิตจริงด้วยเงื่อนไขบางประการเดียวกันฉันสามารถรับรองได้อย่างนี้)

สำหรับคนที่มีอายุน้อยกว่าที่มี CI เราต้องเผชิญกับปัญหาที่คล้ายกันในการเปิดเผยข้อมูล: เมื่อไร / บอกคนอื่นอย่างมีนัยสำคัญนายจ้าง ฯลฯ ไม่ว่าคุณจะมี fibrosis cystic หรือโรคข้ออักเสบ ประเด็นสำคัญของช่องโหว่และความเสี่ยงยังคงเหมือนเดิม แต่บางครั้งเราก็ต้องซื่อสัตย์แม้ในเวลาที่ไม่สะดวกก็ตาม เกี่ยวกับความเคารพซึ่งกันและกัน

: ไม่มีใครมีตลาดทุกข์ ไม่ว่าความเจ็บปวดของพวกเขาจะแย่ลงหรือเปลวไฟเป็นเวลานานที่สุดหรือการติดเชื้อเป็นเรื่องที่ร้ายแรงที่สุด "การแข่งขัน" ระหว่างผู้ป่วยจะไม่ส่งผลต่อเราได้ทุกที่ การควบคุม

: การควบคุมเป็นส่วนสำคัญในชีวิตของทุกคนด้วย CI ความเจ็บป่วยต้องใช้เวลาพลังงานและความสนใจเป็นอย่างมากและเป็นการยากที่จะต่อต้านการผลักดันให้เกิดการต่อต้านเมื่อเกิดเหตุการณ์ล้นหลาม แต่การทำเช่นนั้นจะทำให้ค่าใช้จ่ายของเราหมดไปเท่านั้น ความหงุดหงิด

: ความเจ็บป่วยเรื้อรังสามารถคาดการณ์ได้เฉพาะในความไม่สามารถคาดเดาได้ - เมื่อเราคิดว่าสิ่งต่างๆออกไปและมีเสถียรภาพค่อนข้างมากสถานการณ์สามารถเปลี่ยนแปลงได้ในทันที เราไม่สามารถเอาชนะตัวเองได้มากกว่านั้น การใช้ชีวิตที่ดีที่สุดของคุณ

: อย่าลังเลที่จะทำสิ่งที่ต้องทำเพื่อจัดการกับโรคในที่สาธารณะหรือขอที่พัก เราทุกคนมีความต้องการที่แตกต่างกันและสิ่งที่สำคัญคือการที่เราทำในสิ่งที่เราสามารถทำได้เพื่อคุณภาพชีวิตที่ดีที่สุด ข้อสังเกตยอดเยี่ยมทั้งหมด

ในฐานะภาคผนวกผมขอนำเสนอ

รายการแนะนำที่แนะนำ จากเจสสิก้าเบิร์นสไตน์เกี่ยวกับหนังสือที่เป็นประโยชน์เกี่ยวกับการมีชีวิตที่เจ็บป่วยเรื้อรัง: Susan Wendell <

The Body Silent โดย Robert Murphy

ทางสติผ่านภาวะซึมเศร้า โดย Mark Williams, John Teasdale, Zindel Segal และ Jon Kabat-Zinn (แม้ว่าชื่อว่า Depression ก็สามารถใช้ได้กับทุกคนที่เผชิญความเครียด กับชีวิต)

นักมานุษยวิทยาบนดาวอังคาร โดย Oliver Sacks

ข้อความล้วน (บทแรก) โดย Nancy Mairs (หรือสิ่งอื่นใดจากผู้เขียนคนนี้ที่มี MS)

The Healing Wisdom ของแอฟริกา โดย Malidoma Patrice

การบังคับใช้ความสมบูรณ์แบบ: ความพิการ, ความหูหนวกและ Body โดย Lennard J.Davis "โรคเบาหวานอาจสร้างช่องว่างระหว่างผู้ป่วยหมอ" LA Times article

โดย Jessica เกี่ยวกับตำนานการควบคุม (Editor's addition)

Five Gifts of Illness โดย Jill Sklar

นี่คือแนวคิด: นอกเหนือจากการติดต่อกับคนหูหนวกอื่น ๆ ลองเชื่อมต่อกับคนที่มีอาการป่วยเรื้อรัง อีก เร็ว ๆ นี้ คุณอาจต้องแปลกใจว่าพวกเขาเข้าใจคุณได้ดีเพียงใด

คำปฏิเสธ : เนื้อหาที่ทีม Diabetes Mine สร้างขึ้น สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมคลิกที่นี่ Disclaimer

เนื้อหานี้ถูกสร้างขึ้นสำหรับ Diabetes Mine ซึ่งเป็นบล็อกด้านสุขภาพสำหรับผู้บริโภคที่มุ่งเน้นไปที่ชุมชนโรคเบาหวาน เนื้อหาไม่ได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์และไม่เป็นไปตามหลักเกณฑ์ด้านการบรรณาธิการของ Healthline สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเป็นพันธมิตรกับ Healthline กับ Diabetes Mine กรุณาคลิกที่นี่