à¹à¸§à¸à¹à¸²à¸à¸±à¸ à¸à¸à¸±à¸à¸à¸´à¹à¸¨à¸©
สารบัญ:
- โรคไตข้อเข่าเสื่อมในกระเพาะอาหารเป็นอย่างไร?
- ภาวะไตเสื่อมในวัยเด็ก (NPH) และ MCKD มีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิด ทั้งสองสภาพเกิดจากความเสียหายประเภทไตเช่นเดียวกันและส่งผลให้เกิดอาการเช่นเดียวกัน ความแตกต่างที่สำคัญคืออายุที่เริ่มมีอาการ NPH มักเกิดขึ้นระหว่างอายุระหว่าง 10 ถึง 20 ปีขณะที่ MCKD เป็นโรคที่เริ่มเป็นผู้ใหญ่ นอกจากนี้ยังมี MCKD สองประเภท ได้แก่ ประเภท 2 (โดยปกติจะมีผลกับผู้ใหญ่ 30-35) และประเภท 1 (โดยปกติจะมีผลต่อผู้ใหญ่ 60-65)
- ทั้ง NPH และ MCKD มีภาวะทางพันธุกรรม
- น่าเสียดายที่อาการของ MCKD ดูคล้ายกับอาการอื่น ๆ อีกมากมายทำให้เป็นเรื่องยากที่จะวินิจฉัย อาการเหล่านี้รวมถึง:
- การตรวจนับเม็ดเลือดที่สมบูรณ์
- ในขณะที่โรคดำเนินไปไตวายอาจส่งผลให้เกิด เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้คุณอาจต้องได้รับการฟอกเลือด การฟอกไตเป็นกระบวนการที่เครื่องกำจัดของเสียออกจากร่างกายซึ่งไตไม่สามารถกรองออกได้อีกต่อไป แม้ว่าการล้างไตจะเป็นการรักษาชีวิตอย่างยั่งยืนผู้ป่วยไตวายอาจสามารถรับการปลูกถ่ายไตได้
- โลหิตจาง (เลือดต่ำในเลือด)
โรคไตข้อเข่าเสื่อมในกระเพาะอาหารเป็นอย่างไร?
โรคไตเรื้อรัง (MCKD) เป็นภาวะที่หาได้ยากในถุงขนาดเล็กที่เต็มไปด้วยของเหลวซึ่งเรียกว่าถุงซิสต์ในใจกลางของไต ถุงซิปเหล่านี้ทำให้เกิดแผลเป็นไตและทำให้เกิดอาการผิดปกติ
เพื่อที่จะเข้าใจ MCKD จะช่วยให้รู้บ้างเกี่ยวกับไตของคุณและสิ่งที่พวกเขาทำ ไตของคุณเป็นอวัยวะที่มีรูปร่างสองฝักขนาดของกำปั้นปิด พวกเขาอยู่ที่ด้านข้างของกระดูกสันหลังของคุณทั้งสองข้างตรงกลางหลังของคุณ ไตกรองและทำความสะอาดเลือดของคุณ - ทุกๆวันเลือดของคุณจะไหลผ่านไตประมาณ 200 quarts เลือดสะอาดจะกลับสู่ระบบไหลเวียนโลหิตของคุณ ของเสียและของเหลวจะกลายเป็นปัสสาวะ ปัสสาวะถูกส่งไปยังกระเพาะปัสสาวะและออกจากร่างกายของคุณ
ภาวะไตเสื่อมในวัยเด็ก (NPH) และ MCKD มีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิด ทั้งสองสภาพเกิดจากความเสียหายประเภทไตเช่นเดียวกันและส่งผลให้เกิดอาการเช่นเดียวกัน ความแตกต่างที่สำคัญคืออายุที่เริ่มมีอาการ NPH มักเกิดขึ้นระหว่างอายุระหว่าง 10 ถึง 20 ปีขณะที่ MCKD เป็นโรคที่เริ่มเป็นผู้ใหญ่ นอกจากนี้ยังมี MCKD สองประเภท ได้แก่ ประเภท 2 (โดยปกติจะมีผลกับผู้ใหญ่ 30-35) และประเภท 1 (โดยปกติจะมีผลต่อผู้ใหญ่ 60-65)
ทั้ง NPH และ MCKD มีภาวะทางพันธุกรรม
autosomal dominant ซึ่งหมายความว่าคุณจะต้องได้รับยีนจากพ่อแม่คนหนึ่งในการพัฒนาความผิดปกติ หากพ่อแม่มียีนเด็กมีโอกาสร้อยละ 50 ในการได้รับและพัฒนาสภาพ นอกจากอายุของการโจมตีแล้วความแตกต่างสำคัญระหว่าง NPH และ MCKD ก็คืออาการเหล่านี้เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ต่างกัน แม้ว่าบทความนี้จะมุ่งเน้นไปที่ MCKD แต่สิ่งที่กล่าวถึงก็มีผลกับ NPH ด้วยเช่นกัน
อาการอาการของ MCKD
น่าเสียดายที่อาการของ MCKD ดูคล้ายกับอาการอื่น ๆ อีกมากมายทำให้เป็นเรื่องยากที่จะวินิจฉัย อาการเหล่านี้รวมถึง:
การถ่ายปัสสาวะที่มากเกินไป (ที่รู้จักกันในชื่อ polyuria)
- เพิ่มความถี่ในการปัสสาวะในเวลากลางคืน
- ความดันโลหิตต่ำ
- อ่อนแอ
- ความอยากของเกลือ (เนื่องจากการสูญเสียโซเดียมเกินจากการปัสสาวะเพิ่มขึ้น)
- เมื่อเกิดโรคขึ้นไตวาย (หรือเรียกว่าเป็นโรคไตระยะสุดท้าย) อาจทำให้เกิด อาการของโรคไตอาจรวมถึง:
ช้ำหรือมีเลือดออก
- เหนื่อยง่าย
- อาการชักบ่อย
- ปวดศีรษะ
- การเปลี่ยนสีผิว (สีเหลืองหรือสีน้ำตาล)
- อาการคันของผิวหนัง กล้ามเนื้อกระตุกหรือกระตุก
- คลื่นไส้
- การสูญเสียความรู้สึกในมือและ / หรือเท้า
- การอาเจียนเลือด
- อุจจาระร่วง
- การสูญเสียน้ำหนัก
- อาการชัก
- อาการชัก
- การเปลี่ยนแปลง (ความสับสนหรือความตื่นตัวที่เปลี่ยนแปลง)
- อาการโคม่า
- การทดสอบการตรวจและวินิจฉัย MCKD
- หากคุณมีอาการของ MCKD แพทย์ของคุณอาจสั่งการการทดสอบต่างๆเพื่อยืนยันการวินิจฉัยของคุณการตรวจเลือดและปัสสาวะเป็นสิ่งสำคัญที่สุดในการระบุ MCKD การทดสอบเหล่านี้มีดังต่อไปนี้
การตรวจนับเม็ดเลือดที่สมบูรณ์
การตรวจนับเม็ดเลือดโดยสมบูรณ์จะพิจารณาจำนวนเม็ดเลือดแดงเซลล์เม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือดทั้งหมดของคุณ การทดสอบนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อค้นหาภาวะโลหิตจางและอาการติดเชื้อ
การทดสอบของ BUN
การทดสอบน้ำตาลในปัสสาวะในเลือด (BUN) จะตรวจสอบปริมาณยูเรียซึ่งเป็นโปรตีนที่ย่อยสลายซึ่งจะเพิ่มขึ้นเมื่อไตทำงานไม่ถูกต้อง
การเก็บปัสสาวะ
การเก็บปัสสาวะตลอด 24 ชั่วโมงจะยืนยันการถ่ายปัสสาวะที่มากเกินไปบันทึกปริมาณและการสูญเสียอิเล็กโทรไลต์และวัดความคลาดเคลื่อนของครีเอทีน การกวาดล้างของครีเอทีนจะเปิดเผยว่าไตทำงานได้ดีหรือไม่
การตรวจเลือด creatinine
การทดสอบ creatinine เลือด
จะทำเพื่อตรวจสอบระดับ creatinine ของคุณ Creatinine เป็นสารเคมีที่ผลิตจากกล้ามเนื้อซึ่งถูกกรองออกจากร่างกายโดยไตของคุณ นี้จะใช้เพื่อเปรียบเทียบระดับของ creatinine เลือดที่มีการกวาดล้างไต creatinine
การทดสอบกรดยูริคการทดสอบกรดยูริค
จะทำเพื่อตรวจสอบระดับกรดยูริค กรดยูริคเป็นสารเคมีที่สร้างขึ้นเมื่อร่างกายของคุณสลายสารอาหารบางชนิด กรดยูริคออกจากร่างกายผ่านทางปัสสาวะ ระดับกรดยูริคมักจะสูงในผู้ป่วยที่มี MCKD
การวิเคราะห์ปัสสาวะการวิเคราะห์ปัสสาวะจะทำการวิเคราะห์ปัสสาวะเพื่อวิเคราะห์ระดับความถ่วงจำเพาะและระดับ pH (กรดหรือด่าง) ของปัสสาวะ นอกจากนี้ตะกอนปัสสาวะของคุณจะถูกตรวจสอบสำหรับเลือดโปรตีนและเซลล์ การทดสอบนี้จะช่วยแพทย์ในการยืนยันการวินิจฉัยหรือการวินิจฉัยความผิดปกติที่เป็นไปได้อื่น ๆ
การทดสอบภาพ
นอกเหนือจากการทดสอบเหล่านี้แล้วแพทย์ของคุณอาจสั่งให้สแกน CT ทางช่องท้อง / ไต การทดสอบนี้ใช้ภาพรังสีเอกซ์เพื่อดูไตและด้านในของช่องท้อง วิธีนี้สามารถช่วยในการระบุสาเหตุที่อาจเป็นสาเหตุของอาการของคุณได้ แพทย์ของคุณอาจต้องการทำอัลตราซาวนด์เพื่อตรวจดูซิสท์ไตของคุณ นี่คือการกำหนดขอบเขตของความเสียหายของไต
Biopsy
ในเนื้อเยื่อไตแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพอื่น ๆ จะเอาเนื้อเยื่อไตเล็ก ๆ ออกเพื่อตรวจดูในห้องปฏิบัติการภายใต้กล้องจุลทรรศน์ วิธีนี้สามารถช่วยในการวินิจฉัยสาเหตุที่เป็นไปได้อื่น ๆ ของอาการของคุณรวมทั้งการติดเชื้อเงินฝากที่ผิดปกติหรือการเกิดแผลเป็น การตรวจชิ้นเนื้อสามารถช่วยให้แพทย์ของคุณเข้าใจถึงขั้นตอนของโรคไต
การรักษาอย่างไร MCKD ได้รับการรักษา?
ไม่มีการรักษาสำหรับ MCKD การรักษาสภาพประกอบด้วยการแทรกแซงที่พยายามลดอาการและชะลอการลุกลามของโรค ในช่วงเริ่มต้นของโรคแพทย์ของคุณอาจแนะนำให้เพิ่มปริมาณของเหลว คุณอาจจำเป็นต้องใช้เกลือเสริมเพื่อไม่ให้เกิดการคายน้ำ
ในขณะที่โรคดำเนินไปไตวายอาจส่งผลให้เกิด เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้คุณอาจต้องได้รับการฟอกเลือด การฟอกไตเป็นกระบวนการที่เครื่องกำจัดของเสียออกจากร่างกายซึ่งไตไม่สามารถกรองออกได้อีกต่อไป แม้ว่าการล้างไตจะเป็นการรักษาชีวิตอย่างยั่งยืนผู้ป่วยไตวายอาจสามารถรับการปลูกถ่ายไตได้
ภาวะแทรกซ้อนภาวะแทรกซ้อนระยะยาวของ MCKD
ภาวะแทรกซ้อนของ MCKD อาจส่งผลต่ออวัยวะต่างๆและระบบต่างๆ ภาวะแทรกซ้อน ได้แก่ :
โลหิตจาง (เลือดต่ำในเลือด)
กระดูกอ่อนลงทำให้กระดูกหัก
- การบีบตัวของหัวใจเนื่องจากการสะสมของของเหลว (หัวใจเต้นน้อยลง)
- การเปลี่ยนแปลงน้ำตาลในอาหาร
- ภาวะหัวใจล้มเหลว
- ไตวาย
- แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้
- เลือดออกมากเกินไป
- ความดันโลหิตสูง
- ภาวะมีบุตรยาก> ปัญหาเกี่ยวกับระดู ความเสียหายของระบบประสาท
- OutlookWhat is the Outlook for MCKD?
- น่าเสียดาย MKCD นำไปสู่โรคไตวายเรื้อรังขั้นตอนสุดท้ายหรือกล่าวได้ว่าในที่สุดความล้มเหลวของไตจะเกิดขึ้น เมื่อถึงจุดนี้คุณจะต้องมีการปลูกถ่ายไตหรือได้รับการไต่อย่างสม่ำเสมอเพื่อให้ร่างกายของคุณทำงานได้ดี พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับตัวเลือกของคุณ
Adrenal มะเร็งต่อมน้ำเหลือง: ชนิดสาเหตุและอาการ
มะเร็งต่อมหมวกไตเป็นโรคที่หาได้ยากที่เกิดจากการเจริญเติบโตของมะเร็งในเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต (Adrenal cortex carcinoma)