โรคปอดเรื้อรัง: อายุขัยเฉลี่ยความเสี่ยงและอื่น ๆ

fibrosis cystic คืออะไร

fibrosis cystic คืออะไร เป็นโรคเรื้อรังที่เป็นสาเหตุของการติดเชื้อปอดซ้ำ ๆ และทำให้หายใจลำบากมากขึ้นอาการนี้เกิดจากข้อบกพร่องของยีน CFTR ความผิดปกติมีผลต่อต่อมที่ก่อให้เกิดเมือกและเหงื่ออาการส่วนใหญ่มีผลต่อระบบทางเดินหายใจและการย่อยอาหาร

บางคน มียีนที่มีข้อบกพร่อง แต่ไม่เคยพัฒนา fibrosis cystic คุณสามารถรับโรคได้ถ้าคุณได้รับยีนที่มีข้อบกพร่องจากพ่อแม่ทั้งสองอย่าง

เมื่อผู้ให้บริการสองรายมีบุตรแล้ว โอกาสร้อยละ 25 ที่เด็กจะพัฒนา fibrosis cystic มีโอกาสร้อยละ 50 เด็กจะเป็นผู้ให้บริการและร้อยละ 25 โอกาสที่เด็กจะไม่ได้รับมรดก t เขากลายพันธุ์ทั้งหมด

มีการกลายพันธุ์ที่แตกต่างกันของยีน CFTR ดังนั้นอาการและความรุนแรงของโรคจะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล

อ่านต่อเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้ที่มีความเสี่ยงตัวเลือกในการรักษาที่ดีขึ้นและเหตุใดคนที่เป็นโรคพังผืดที่เป็นพังผืดจะอยู่ได้นานกว่าที่เคยเป็นมา

อายุขัยเฉลี่ยที่อายุขัยเฉลี่ย?

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีความก้าวหน้าในการรักษาสำหรับคนที่เป็นโรคปอดเรื้อรัง อายุการใช้งานของคนที่เป็นโรคปอดเรื้อรังได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องมาเป็นเวลา 25 ปีที่ผ่านมา เพียงไม่กี่สิบปีที่ผ่านมาเด็กส่วนใหญ่ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังก็ไม่สามารถอยู่รอดได้

อายุขัยเฉลี่ยในบางประเทศลดลงอย่างมากรวมทั้งเอลซัลวาดอร์อินเดียและบัลแกเรียซึ่งน้อยกว่า 15 ปี

การบำบัดรักษาอย่างไร?

มีเทคนิคและการบำบัดที่ใช้ในการรักษา fibrosis cystic หนึ่งเป้าหมายที่สำคัญคือการคลายน้ำมูกและเพื่อให้การระบายอากาศที่ชัดเจน อีกเป้าหมายหนึ่งคือการเพิ่มการดูดซึมสารอาหาร

เนื่องจากมีอาการที่หลากหลายรวมทั้งความรุนแรงของอาการการรักษาจะแตกต่างกันไปสำหรับแต่ละคน ตัวเลือกการรักษาของคุณขึ้นอยู่กับอายุภาวะแทรกซ้อนใด ๆ ของคุณและคุณตอบสนองต่อวิธีการรักษาได้ดีเพียงใด ซึ่งอาจรวมถึง:

การออกกำลังกายและการรักษาด้วยกายภาพบำบัด

ยาเสริมช่องปากหรือทางโภชนาการ

• เพื่อลดการเกิดเมือกจากปอด
• bronchodilators
• corticosteroids
• ยาลดกรดในกระเพาะอาหาร
• ยาปฏิชีวนะทางปากหรือทางปาก
• เอนไซม์ตับอ่อน
• อินซูลิน
• CFR-modulators เป็นหนึ่งในการรักษาที่ใหม่กว่าที่กำหนดเป้าหมายบกพร่องทางพันธุกรรม
• วันนี้คนอื่น ๆ ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังจะได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะปอดในสหรัฐอเมริกา 202 คนที่เป็นโรคได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะปอดในปี 2014 ในขณะที่การปลูกถ่ายอวัยวะในปอดไม่ใช่การรักษาสามารถปรับปรุงสุขภาพและยืดอายุขัยได้ หนึ่งในหกคนที่เป็นโรคปอดเรื้อรังที่มีอายุเกิน 40 ปีได้รับการปลูกถ่ายตับ

อุบัติการณ์โดยทั่วไปคือ fibrosis cystic?

ทั่วโลก, 70, 000 ถึง 100, 000 คนมี fibrosis cystic

ในสหรัฐอเมริกาประมาณ 30,000 คนกำลังใช้ชีวิตอยู่ แพทย์แต่ละรายวินิจฉัยว่ามีผู้ป่วยมากกว่า 1 พันราย

มันเป็นเรื่องปกติธรรมดาใน Caucasians จากเชื้อสายยุโรปเหนือกว่าในกลุ่มชาติพันธุ์อื่น ๆ มันเกิดขึ้นครั้งเดียวในทุก 2, 500 ถึง 3, 500 ทารกแรกเกิดสีขาว ในหมู่ชาวแอฟริกัน - อเมริกันอัตราหนึ่งใน 17 000 และสำหรับชาวเอเชีย - อเมริกันเป็นหนึ่งใน 31, 000

คาดว่าประมาณหนึ่งใน 31 คนในประเทศสหรัฐอเมริกาดำเนินการบกพร่องของยีน ส่วนใหญ่ไม่ทราบและจะยังคงเป็นเช่นนั้นเว้นแต่สมาชิกในครอบครัวจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นพังผืดที่เป็นพังผืดในแคนาดาประมาณหนึ่งในทุก 3 600 ทารกแรกเกิดมีโรค โรคปอดเรื้อรังมีผลต่อทารก 1 ใน 2, 000 ถึง 3, 000 ในสหภาพยุโรปและหนึ่งใน 2, 500 ทารกแรกเกิดในออสเตรเลีย

โรคนี้หาได้ยากในเอเชีย โรคนี้อาจได้รับการวินิจฉัยและไม่ได้รับการรายงานในบางส่วนของโลก

ชายและหญิงได้รับผลกระทบในอัตราเดียวกัน

อาการอาการที่เกิดจากภาวะแทรกซ้อนคืออะไร?

หากคุณมี fibrosis cystic คุณจะสูญเสียเกลือจำนวนมากผ่านทางเมือกและเหงื่อซึ่งเป็นสาเหตุที่ผิวของคุณสามารถเค็มได้

ภาวะหัวใจล้มเหลว

ความดันโลหิตต่ำ

shock

• ปัญหาที่ใหญ่ที่สุดคือการที่ปอดยังคงรักษาได้ยาก เสมหะและน้ำมูก มันสร้างขึ้นและอุดตันปอดและทางเดินหายใจ นอกจากจะทำให้หายใจยากแล้วยังช่วยกระตุ้นให้เกิดการติดเชื้อแบคทีเรียฉวยโอกาสได้อีกด้วย
• fibrosis cystic มีผลต่อตับอ่อน การสะสมของเสมหะมีฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ย่อยอาหารทำให้ร่างกายยากต่อการดูดซึมวิตามินและสารอาหารอื่น ๆ
• อาการของโรคปอดเรื้อรังอาจรวมถึง:

นิ้วมือขุยและนิ้วเท้า

การหายใจดังเสียงฮืด ๆ หรือหายใจถี่ การติดเชื้อไซนัสหรือโพรงจมูก

ไอที่ทำให้เกิดเสมหะบางครั้งหรือมีเลือดปนเปื้อนเลือด

• การติดเชื้อที่ปอดเรื้อรัง
• การติดเชื้อในปอดซ้ำ ๆ เช่นโรคหลอดลมอักเสบและโรคปอดบวมภาวะทุพโภชนาการและการขาดวิตามิน
• การเจริญเติบโตที่ไม่ดี
• ไขมันเลืออุจจาระใหญ่
• ภาวะมีบุตรยากในคน
• โรคเบาหวานที่เป็นพังผืดที่เป็นโรคปัสสาวะ (cystic fibrosis)
• ตับอ่อนอักเสบ
• โรคนิ่ว
• โรคตับ
• เมื่อเวลาผ่านไปเนื่องจากปอดเสื่อมลงอย่างต่อเนื่องอาจส่งผลให้ระบบทางเดินหายใจล้มเหลว
• OutlookLiving กับ fibrosis cystic
• ไม่มีการรักษาที่เป็นที่รู้จักสำหรับ fibrosis cystic เป็นโรคที่ต้องมีการตรวจสอบอย่างรอบคอบและการรักษาตลอดชีวิต การรักษาโรคต้องร่วมมืออย่างใกล้ชิดกับแพทย์และคนอื่น ๆ ในทีมดูแลสุขภาพของคุณ
• ผู้ที่เริ่มต้นการรักษาในช่วงต้นมีแนวโน้มที่จะมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นตลอดจนชีวิตที่ยืนยาวในสหรัฐอเมริกาคนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังจะได้รับการวินิจฉัยก่อนที่จะถึงอายุสองปี ทารกส่วนใหญ่จะได้รับการวินิจฉัยเมื่อได้รับการทดสอบในไม่ช้าหลังจากที่คลอดแล้ว
• การรักษาระบบทางเดินหายใจและปอดของคุณให้ปลอดจากน้ำมูกสามารถใช้เวลานับชั่วโมงจากวันของคุณ มีความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงดังนั้นคุณควรพยายามหลีกเลี่ยงเชื้อโรค นั่นหมายถึงไม่ได้เข้ามาติดต่อกับคนอื่น ๆ ที่มี fibrosis cystic แบคทีเรียที่แตกต่างจากปอดของคุณอาจทำให้เกิดปัญหาสุขภาพที่ร้ายแรงสำหรับคุณทั้งสองได้

ด้วยการปรับปรุงด้านสุขภาพทั้งหมดนี้ผู้ที่มี fibrosis cystic มีชีวิตที่ยืนยาวและมีชีวิตที่ยืนยาวกว่า

แนวทางการวิจัยบางอย่างที่กำลังดำเนินอยู่ ได้แก่ การบำบัดด้วยยีนและยาที่สามารถชะลอหรือหยุดความก้าวหน้าของโรค

ในปี 2014 มากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดเรื้อรังมีอายุเกิน 18 ปีเป็นครั้งแรก นักวิทยาศาสตร์และแพทย์กำลังทำงานอย่างหนักเพื่อรักษาแนวโน้มในเชิงบวกที่จะเกิดขึ้น