ปีแรกของฉันกับ MS

การเรียนรู้เกี่ยวกับโรคระบบประสาทส่วนกลางโลหิต (MS) สามารถทำให้เกิดอารมณ์คลื่นไส้ได้ ตอนแรกคุณอาจรู้สึกโล่งใจว่าคุณรู้ว่าอะไรทำให้เกิดอาการของคุณ แต่แล้วความคิดเกี่ยวกับการปิดการใช้งานและการใช้รถเข็นคนพิการอาจทำให้คุณตื่นตระหนกกับสิ่งที่อยู่ข้างหน้าได้

อ่านว่าสามคนที่มี MS ได้ผ่านปีแรกของพวกเขาและยังคงนำชีวิตที่มีสุขภาพดีและมีประสิทธิผล Marie Robidoux

Marie Robidoux อายุ 17 ปีเมื่อเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS แต่พ่อแม่และแพทย์ของเธอเก็บความลับไว้จนกระทั่งถึงวันเกิดครบรอบ 18 ปีของเธอ เธอโกรธและผิดหวัง

เหมือนคนอื่น ๆ ปีแรกของเธอเป็นเรื่องยาก

"ฉันใช้เวลาหลายเดือนเห็นสองครั้งส่วนใหญ่สูญเสียการใช้ขาของฉันมีปัญหาความสมดุลทั้งหมดในขณะที่พยายามที่จะเข้าเรียนในวิทยาลัย" เธอกล่าว

เนื่องจาก Robidoux ไม่ได้คาดหวังอะไรจากโรคนี้เธอคิดว่ามันเป็น "โทษประหารชีวิต "เธอคิดว่าที่ดีที่สุดเธอจะจบลงในสถานที่ดูแลโดยใช้รถเข็นคนพิการและสมบูรณ์ขึ้นอยู่กับคนอื่น ๆ

เธอต้องการให้เธอรู้ว่า MS ส่งผลกระทบต่อทุกคนที่แตกต่างกัน วันนี้เธอถูก จำกัด ด้วยการเคลื่อนไหวของเธอโดยใช้ไม้เท้าหรือวงเล็บปีกกาเพื่อช่วยให้เธอเดินและเธอยังคงทำงานเต็มเวลาอยู่

ยังคงเมื่อเธอได้รับการวินิจฉัยความรู้สึกแรกของเธอคือความรู้สึกโล่งอก แพทย์เคยคิดว่าการโจมตีของ MS ตัวแรกของเธอเป็นโรคหลอดเลือดสมอง

"มันไม่ใช่ประโยคที่ไม่มีรูปธรรม" เธอกล่าว "มันอาจจะได้รับการปฏิบัติ ฉันสามารถมีชีวิตอยู่ได้โดยปราศจากความขุ่นเคืองที่มีต่อฉัน "

แน่นอนว่าถนนข้างหน้าไม่ใช่เรื่องง่าย เพอร์รีต้องเรียนรู้วิธีการเดินไต่บันไดและวิธีหันศีรษะโดยไม่รู้สึกท้อแท้

"ฉันรู้สึกเหนื่อยล้ามากกว่าสิ่งอื่นที่มีความพยายามอย่างต่อเนื่อง" เธอกล่าว "คุณไม่สามารถละเลยสิ่งที่ไม่ได้ผลหรือทำงานได้ก็ต่อเมื่อคุณคิดถึงพวกเขา บังคับให้คุณต้องระวังและในขณะนี้"

เธอเรียนรู้ที่จะใส่ใจมากขึ้นคิดเกี่ยวกับสิ่งที่ร่างกายของเธอสามารถทำได้และไม่สามารถทำได้

"MS เป็นโรคแปลก ๆ และเนื่องจากการโจมตีไม่สามารถทำนายได้คุณควรวางแผนล่วงหน้า" เธอกล่าว

ดั๊กแองเคอแมน

"ความคิดของ MS ทำให้ฉันเสีย" ดั๊กแอนเคอร์แมนกล่าว "สำหรับฉันแล้ว MS แย่กว่าหัวของฉัน "

นายแพทย์ Ankerman สงสัย MS หลังจากที่เขาบ่นเรื่องอาการชาในมือซ้ายและความแข็งของเขาที่ขาขวา โดยรวมแล้วอาการเหล่านี้คงความสอดคล้องกันในช่วงปีแรก ๆ ซึ่งทำให้เขาสามารถหลบซ่อนจากโรคได้

"ฉันไม่ได้บอกพ่อแม่ของฉันประมาณหกเดือน" เขากล่าว "เมื่อมาเยี่ยมพวกเขาฉันจะแอบเข้าไปในห้องน้ำเพื่อถ่ายทำสัปดาห์ละครั้ง ฉันดูมีสุขภาพดีดังนั้นทำไมแชร์ข่าว "

มองย้อนกลับไป Ankerman ตระหนักดีว่าปฏิเสธการวินิจฉัยของเขาและ" ผลักดันให้ลึกเข้าไปในตู้เสื้อผ้า "เป็นความผิดพลาด

"ฉันรู้สึกว่าฉันเสียชีวิตไป 5 หรือ 6 ปีในการเล่นเกมปฏิเสธ" เขากล่าว

ในช่วง 18 ปีที่ผ่านมาสภาพของเขาค่อยๆลดลง เขาใช้อุปกรณ์ช่วยในการเคลื่อนย้ายหลายชนิดเช่นไม้เท้าการควบคุมด้วยมือและรถเข็นสำหรับนั่งรถเข็น แต่เขาไม่ปล่อยให้แขวนคอเหล่านี้ชะลอตัวลง

"ตอนนี้ฉันตรงประเด็นกับ MS ที่ทำให้ฉันกลัวเมื่อฉันได้รับการวินิจฉัยครั้งแรกและฉันรู้ว่ามันไม่เลว" เขากล่าว "ฉันดีกว่ามากกับ MS และฉันรู้สึกขอบคุณ “