การวิเคราะห์ใหม่ด้วย MS: คำถามทั่วไป

การหาคำตอบ

หากคุณเคยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้น (MS) มีโอกาสที่คุณจะมีคำถามมากมาย การจดจำสิ่งที่คุณต้องการถามหรือแม้กระทั่งการรู้ว่าคำถามที่ถูกต้องเพื่อถามอาจเป็นเรื่องยากเมื่อคุณพยายามที่จะทำข้อตกลงกับการวินิจฉัยของคุณ การได้รับคำตอบและการเรียนรู้เกี่ยวกับสภาพของคุณจะช่วยให้คุณสามารถรับมือกับสถานการณ์ใหม่ ๆ ได้

ต่อไปนี้เป็นคำถามที่พบได้บ่อยๆจากผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS

MS คืออะไร?

MS เป็นโรคทางระบบประสาทเรื้อรังที่มีผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง สำหรับผู้ที่เป็นโรค MS ระบบภูมิคุ้มกันจะโจมตีเนื้อเยื่อป้องกันที่ครอบคลุมเส้นประสาทซึ่งจะนำไปสู่อาการทางระบบประสาท อาการเหล่านี้ ได้แก่ อาการ

• การเปลี่ยนแปลงวิสัยทัศน์ / ความสูญเสีย
• ปัญหาเกี่ยวกับความสมดุล
• อาการชาและอาการรู้สึกเสียวซ่า
• ความเหนื่อยล้า
• กล้ามเนื้อกระตุก
• อาการกระเพาะปัสสาวะ
• ปัญหาทางเพศ

มีวิธีรักษาหรือไม่?

ขณะนี้ยังไม่มีการรักษาสำหรับ MS ความก้าวหน้าในการรักษาสามารถช่วยคุณในการจัดการอาการและ จำกัด ความถี่และความรุนแรงของการโจมตีได้

ตัวเลือกการรักษาของฉันคืออะไร?

การรักษามักเริ่มต้นด้วยหนึ่งในยาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA จำนวนมาก ยาเหล่านี้สามารถลดจำนวนและความรุนแรงของการโจมตีของ MS และชะลอการลุกลามของโรคได้ พร้อมกับยาเหล่านี้มียาเสพติดอื่น ๆ และการบำบัดที่สามารถช่วยคุณในการจัดการอาการของ MS รวมทั้งความเมื่อยล้ากล้ามเนื้อกระตุกและปวด

ฉันจะเป็นอัมพาต?

เป็นความเข้าใจผิดกันว่า MS ทำให้เกิดอัมพาต คนส่วนใหญ่ที่เป็น MS ไม่ได้กลายเป็นคนพิการอย่างรุนแรง สองในสามของผู้ที่มี MS ยังสามารถเดินได้แม้ว่าหลาย ๆ คนจะใช้ความช่วยเหลือเช่นไม้เท้าหรือไม้ค้ำเพื่อช่วยในเรื่องความสมดุลและความเมื่อยล้า

MS Fatal หรือไม่?

MS เองไม่ได้เป็นอันตรายถึงชีวิตและอายุขัยเฉลี่ยของผู้ที่เป็นโรค MS น้อยกว่าประชากรทั่วไป การสูบบุหรี่อาหารการออกกำลังกายและสุขภาพโดยรวมอาจมีผลต่ออายุขัยเฉลี่ย ปัจจัยเดียวกันเหล่านี้อาจมีผลต่ออายุขัยของคนที่ไม่มี MS

เหตุใดจึงเกิดขึ้นกับฉัน

การวินิจฉัยว่าเป็น MS อาจทำให้คุณสงสัยว่าสิ่งที่คุณทำอย่างใดเกิดอาการ ไม่มีอะไรที่คุณสามารถทำได้เพื่อป้องกันไม่ให้

สาเหตุที่แท้จริงของโรคยังไม่ทราบ MS มีผลกระทบมากกว่า 2 ล้านคนทั่วโลกและคนทั่วไปในสหรัฐอเมริกามีความเสี่ยงร้อยละ 0. 1 ในการพัฒนา MS ความเสี่ยงเพิ่มขึ้นเป็นร้อยละ 5-5 ถ้าคุณมีญาติพี่น้องคนที่ 1 (พี่เลี้ยงหรือพี่น้อง) กับ MS และเพิ่มมากขึ้นหากมีสมาชิกในครอบครัวหลายคนร่วมกับ MS

ความคืบหน้าของโรคจะเป็นอย่างไร?

MS เป็นโรคที่ไม่สามารถคาดเดาได้ หลายปัจจัยที่ทำให้หลักสูตรของโรคยากที่จะคาดการณ์เช่นประเภทต่างๆของ MS ชีวิตและสุขภาพโดยรวม

การเรียนรู้ที่จะจัดการกับความไม่สามารถคาดเดาได้ของโรคนั้นเป็นสิ่งสำคัญและสิ่งที่แพทย์หรือทีมดูแลสุขภาพของคุณสามารถช่วยได้ด้วย

ฉันต้องหยุดการทำงานหรือไม่?

ด้วยความก้าวหน้าในการรักษาคนส่วนใหญ่ที่มี MS สามารถทำงานได้ต่อไป ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการและประเภทของงานที่คุณทำ

นักบำบัดโรคในวิชาชีพสามารถช่วยคุณในการปรับเปลี่ยนในที่ทำงานหรือที่บ้านเพื่อรองรับอาการและความต้องการที่เปลี่ยนแปลงได้

ฉันจะสามารถใช้งานได้หรือไม่?

หลายคนกังวลว่าการวินิจฉัยโรค MS ของพวกเขาหมายความว่าพวกเขาจะต้องหยุดทำสิ่งที่พวกเขาชอบและทำให้พวกเขามีชีวิตนิสัย แต่โดยปกติแล้วจะไม่เป็นเช่นนั้นและยังคงมีการใช้งานอยู่กับ MS อยู่เรื่อย ๆ

การศึกษาพบว่าการออกกำลังกายสามารถปรับปรุงอาการของ MS รวมทั้งความเหนื่อยล้าและความเหนื่อยล้าและช่วยให้ผู้ป่วยรักษามุมมองในเชิงบวก การออกกำลังกายสร้างความแข็งแรงและลดระดับความเครียด

ในขณะที่โรคของคุณอาจต้องการให้คุณทำการปรับเปลี่ยนบางอย่างคุณควรจะสามารถใช้ชีวิตที่มีชีวิตชีวาต่อไปได้ นักบำบัดโรคทางกายสามารถเสนอคำแนะนำเพื่อช่วยให้คุณใช้งานได้