การวินิจฉัยใหม่กับ MS: สิ่งที่ต้องคาดหวัง

การวินิจฉัยใหม่กับ MS: สิ่งที่ต้องคาดหวัง
การวินิจฉัยใหม่กับ MS: สิ่งที่ต้องคาดหวัง

เวก้าผับ ฉบับพิเศษ

เวก้าผับ ฉบับพิเศษ

สารบัญ:

Anonim

โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (multiple sclerosis: MS) เป็นโรคที่ไม่สามารถคาดเดาได้ซึ่งส่งผลกระทบต่อแต่ละคนแตกต่างกัน การปรับตัวให้เข้ากับสถานการณ์ใหม่และที่เปลี่ยนแปลงตลอดเวลาอาจจะง่ายขึ้นหากคุณมีความคิดที่จะคาดหวัง

อาการ

สิ่งสำคัญคือต้องเผชิญหน้ากับการวินิจฉัยของคุณและเรียนรู้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้เกี่ยวกับโรคและอาการต่างๆ สิ่งที่ไม่รู้จักอาจเป็นที่น่ากลัวดังนั้นคุณจึงควรทราบว่าอาการใดที่คุณอาจประสบสามารถช่วยให้คุณเตรียมตัวได้ดียิ่งขึ้นสำหรับพวกเขา

ปัญหาเกี่ยวกับความสมดุล

  • อาการปวดศีรษะ
  • อาการวิงเวียนศีรษะหรือเวียนศีรษะ
  • กระเพาะปัสสาวะ
  • และปัญหาเกี่ยวกับลำไส้
  • ควรคาดเดาการโจมตีหรืออาการซ้ำของอาการ ประมาณร้อยละ 85 ของผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่ามีอาการกำเริบของโรค MS (RRMS) ซึ่งเป็นลักษณะการโจมตีที่มีการฟื้นตัวเต็มที่หรือบางส่วน ประมาณร้อยละ 15 ไม่ได้มีการโจมตี แต่ความคืบหน้าช้าของโรค นี้เรียกว่า MS หลักก้าวหน้า
  • ยาสามารถช่วยลดความถี่และความรุนแรงของการโจมตีขณะที่ยาอื่น ๆ และการบำบัดรักษาสามารถช่วยบรรเทาอาการได้ การรักษายังสามารถช่วยเปลี่ยนเส้นทางของโรคของคุณและความคืบหน้าช้า
  • สังคมหลายเส้นโลหิตตีสแนะนำให้ใช้แนวทางที่ครอบคลุม ลดความรุนแรงและความรุนแรงของการโจมตี
  • การรักษาโดยการใช้ corticosteroids เพื่อลดการอักเสบและลดความเสียหายต่อระบบประสาทส่วนกลาง
อาการ การจัดการโดยใช้ยาและเวชภัณฑ์ที่แตกต่างกัน

โปรแกรมฟื้นฟูเพื่อให้คุณสามารถรักษาความเป็นอิสระและดำเนินกิจกรรมต่อที่บ้านและที่ทำงานได้อย่างปลอดภัยและเหมาะสมกับความต้องการที่เปลี่ยนแปลง

การสนับสนุนทางอารมณ์แบบมืออาชีพเพื่อช่วยให้คุณรับมือกับการวินิจฉัยใหม่ของคุณ และการเปลี่ยนแปลงทางอารมณ์ที่อาจเกิดขึ้นเช่นความวิตกกังวลหรือภาวะซึมเศร้า

ร่วมงานกับแพทย์เพื่อวางแผน แผนนี้ควรรวมถึงการอ้างอิงถึงผู้เชี่ยวชาญที่สามารถช่วยคุณได้ทุกด้านของโรคและการรักษาที่พร้อมใช้งาน การมีความเชื่อมั่นในทีมสุขภาพของคุณอาจมีผลกระทบในทางที่ดีในการจัดการกับชีวิตใหม่ของคุณ

การติดตามความเจ็บป่วยของคุณโดยการเขียนนัดหมายและยาพร้อมกับบันทึกประจำวันของอาการของคุณอาจเป็นประโยชน์สำหรับคุณและแพทย์ของคุณนี่เป็นวิธีที่ดีในการติดตามความกังวลและคำถามของคุณเพื่อให้คุณเตรียมพร้อมสำหรับการนัดหมายของคุณได้ดียิ่งขึ้น

ผลกระทบต่อชีวิตของคุณที่บ้านและที่ทำงาน

แม้ว่าอาการของโรค MS อาจเป็นภาระได้ แต่สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่าคนจำนวนมากที่มี MS ยังคงใช้ชีวิตที่แข็งขันและมีประสิทธิผล

  • ขึ้นอยู่กับอาการของคุณคุณอาจต้องปรับเปลี่ยนวิธีการดำเนินกิจกรรมประจำวันของคุณ คุณควรดำเนินชีวิตให้ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้และหลีกเลี่ยงการแยกตัวเองจากคนอื่นหรือหยุดทำสิ่งที่ชอบ
  • การใช้งานสามารถมีบทบาทสำคัญในการบริหารจัดการของ MS ช่วยลดอาการและช่วยรักษาแนวโน้มในเชิงบวก นักบำบัดโรคทางกายภาพและ / หรือผู้ประกอบวิชาชีพสามารถให้คำแนะนำเกี่ยวกับการปรับเปลี่ยนกิจกรรมที่บ้านและที่ทำงานให้เหมาะกับความต้องการของคุณ ความสามารถในการทำสิ่งที่คุณรักในแบบที่ปลอดภัยและสะดวกสบายสามารถทำให้คุณสามารถปรับตัวให้เข้ากับสภาพปกติใหม่ได้ง่ายขึ้น