บล็อกที่ดีที่สุดหลายเส้นโลหิตตีบของ 2017

ไปที่บล็อก

Tweet เธอ @CathyChes

Dan and Jennifer Digmann การมีคู่สมรสที่มี MS สามารถท้าทายด้วยเหตุผลหลายประการรวมถึงข้อเท็จจริงที่ว่าคุณไม่เข้าใจสิ่งที่พวกเขากำลังประสบอยู่ ในกรณีของ Dan and Jennifer ไม่เป็นปัญหา - ทั้งสามีและภรรยามีทั้ง MS และวาดแรงบันดาลใจจากกันและกัน พวกเขายังเป็นผู้สนับสนุนการวิจัยและความตระหนักของ MS และบล็อกของพวกเขาเป็นสถานที่ที่ดีในการอ่านเกี่ยวกับความสัมพันธ์และสิ่งที่พวกเขากำลังทำเพื่อชุมชน

ไปที่บล็อก

Tweet @DanJenDig

นิยายใหม่ของฉัน Nicole Lemelle ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS ในขณะที่เธออยู่ในโรงเรียนอนุบาลเมื่ออายุ 25 ปีเธอไปพบหมอตาเพื่อหาปัญหาเกี่ยวกับสายตาบางอย่างที่เธอพบไม่เคยคาดหวังว่าชีวิต "ปกติ" ของเธอจะกลายเป็นอะไรก็ได้ วันนี้นิโคลได้รับการเผยแพร่อย่างกว้างขวางสำหรับงานของเธอในการใช้ชีวิตร่วมกับ MS และบล็อกของเธอเป็นสถานที่ที่ดีในการทำความรู้จักกับเธอและคนอื่น ๆ ในสถานการณ์ที่คล้ายคลึงกัน

ไปที่บล็อก

MS Connection Blog

MS Connection เป็นบล็อกของ National MS Society ซึ่งเป็นแหล่งข้อมูลและการสนับสนุนที่มีชื่อเสียงอย่างมากสำหรับคนที่อาศัยอยู่กับ MS

บล็อกนี้ได้รับการอัปเดตเป็นประจำเกี่ยวกับเรื่องราวส่วนบุคคลข้อมูลเกี่ยวกับการวิจัยใหม่ ๆ และโพสต์เกี่ยวกับการมีส่วนร่วมในเชิงบวกและมีแรงจูงใจในขณะที่ใช้ชีวิตอยู่กับโรค คุณสามารถอ่านเกี่ยวกับอาหารบางอย่างและอาหารเสริมบางอย่างอาจมีผลต่ออาการของโรค MS วิธีการอื่น ๆ ที่อาศัยอยู่กับโรคและวิธีการรักษาใหม่ ไปที่บล็อก

Caroline Craven ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS ในปี 2544 และได้ร่วมเดินทางไปกับโลกตั้งแต่ปี 2009 Caroline ยังเป็นวิทยากรที่สร้างแรงบันดาลใจมาโดยตลอด เธอเขียนให้กำลังใจ ในบล็อกของคุณคุณจะพบโพสต์ในเชิงบวกเพื่อช่วยให้คุณผ่านวันที่มืด เมื่อเร็ว ๆ นี้เธอได้แชร์โยคะเพื่อช่วยให้คุณเริ่มต้นเช้าของคุณรายการวิธีที่จะชะลอตัวและสนุกกับชีวิตของคุณและอัปเดตเกี่ยวกับงานสนับสนุนของเธอ ไปที่บล็อก



Tweet

@TheGirlWithMS Pajama Daze

เมื่อคุณมีโรคเช่น MS บางครั้งคุณต้องใช้เวลาเพียงแค่ออกจากเตียง Pajama Daze เป็นเคล็ดลับในการสวมหมวกในวันนั้นเมื่อความเจ็บปวดและการต่อสู้กับโรคเรื้อรังเป็นเรื่องที่มากเกินไป เขียนสำหรับคนที่มีภาวะ MS และภาวะเรื้อรังอื่น ๆ บล็อกเกอร์บีซีและนักเขียนแขกเป็นบทความที่สร้างแรงบันดาลใจเพื่อช่วยให้คุณรู้สึกสบายในชีวิตประจำวัน หนึ่งโพสต์ล่าสุดมี 19 วิธีในการผ่อนคลายจิตใจและร่างกายของคุณด้วยความหวังในการปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับของคุณ ไปที่บล็อก



Tweet

@PajamaDaze สุขภาพประจำวัน: ชีวิตที่มีเส้นโลหิตตีบซ้ำ

Trevis Gleason เป็นเชฟเก่าที่อาศัยอยู่กับ MS เขาเป็นคอลัมนิสต์ประจำภาคสุขภาพและเป็นเอกอัครราชทูต National MS Society Gleason อัพเดตคอลัมน์ของเขาเป็นประจำด้วยการอภิปรายเกี่ยวกับการที่ผู้คนที่มี MS อาจได้รับผลกระทบจากเหตุการณ์ปัจจุบันเช่นเดียวกับบัญชีส่วนบุคคลเกี่ยวกับสิ่งที่มันเหมือนกับการใช้ชีวิตร่วมกับโรค เมื่อเร็ว ๆ นี้เขาได้เขียนเกี่ยวกับปัญหาเกี่ยวกับการรักษาแบบ "มหัศจรรย์" และความจำเป็นที่ชุมชน MS จะได้ยินเสียง ไปที่บล็อก



Tweet

@TrevisGleason การสนทนาของ MS

สมาคมโรคระบบประเวณีหลายแห่งของอเมริกา (MSAA) เป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรที่อุทิศตนเพื่อสนับสนุนชุมชน MS และนี่เป็นบล็อกที่เยี่ยมยอดของพวกเขา บทความที่นี่มุ่งเน้นไปที่การช่วยให้ผู้คนกับ MS มีชีวิตที่สมบูรณ์พร้อมคำแนะนำในการจัดการชีวิตและสิ่งแวดล้อมของคุณให้ดียิ่งขึ้นสำหรับ MS ของคุณ นอกจากนี้ยังมีโพสต์เกี่ยวกับความสำคัญของการดูแลตนเองรวมถึงสูตรและบัญชีส่วนบุคคล ไปที่บล็อก



Tweet

@MSassociation Brass and Ivory

Lisa Emrich ผู้ก่อตั้ง Carnival ของ MS Bloggers ได้แบ่งปันเรื่องราวชีวิตของเธอกับทั้งโรค MS และโรคไขข้ออักเสบ (RA) ในบล็อกของเธอรวมทั้งเสนอเคล็ดลับในการปรับวิถีการดำเนินชีวิตของคุณสำหรับ MS เช่นการทำให้บ้านของคุณลดลงหรือจัดการกับปัญหาที่จอดรถที่เข้าถึงได้ Lisa ยังกล่าวถึงทางเลือกในการรักษาอาการและสิ่งที่ต้องทำเกี่ยวกับพวกเขาและประวัติของคนอื่นที่อาศัยอยู่กับ MS ไปที่บล็อก



Tweet เธอ

@LisaEmrich The Lesion Journals

Christie Germans เป็นช่างภาพที่มี MS และบล็อกของเธอทำให้คุณได้เห็นชีวิตและอาชีพของเธอ เธอเป็นคนเขียนบล็อกมาตั้งแต่ปี 2009 ดังนั้นจึงมีการอ่านมากมายที่จะสามารถติดตามได้หากคุณเป็นผู้เข้าชมรายใหม่! เรารักอารมณ์ขันทัศนคติที่ดีของเธอและการใช้ชีวิตอย่างตรงไปตรงมาของเธอ อ่านเกี่ยวกับการมีแมวมีผลกระทบในเชิงบวกต่อความสามารถในการรับมือกับโรค MS และสิ่งที่เธอทำเพื่อสร้างความตระหนักเกี่ยวกับโรค ไปที่บล็อก



Tweet เธอ

@lesionjournals ทุกคนที่นี่คือ Jim Dandy

R. W. Boughton ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS ในเดือนพฤษภาคมปี 2007 เขาเป็นชาวพอร์ตแลนด์โอเรกอน แต่ปัจจุบันอาศัยอยู่ในอินโดนีเซีย Boughton เริ่มเขียนบล็อกไม่นานหลังจากที่เขาได้รับการวินิจฉัยในปีพ. ศ. 2551 และทุกคนที่นี่คือ Jim Dandy ได้เริ่มใช้งานนับตั้งแต่ เขาปรับปรุงบล็อกของเขาเป็นประจำ - บางครั้งแม้กระทั่งหลาย ๆ ครั้งต่อวันโดยมีเรื่องราวส่วนตัวและการสะท้อน บางส่วน แต่ไม่ใช่ทั้งหมดของบทความของเขาเกี่ยวกับ MS รวมทั้งบัญชีล่าสุดเกี่ยวกับการได้รับยาของเขาที่เต็มไปด้วยบาหลี ไปที่บล็อก



บล็อก MS Australia

องค์กรของออสเตรเลียสำหรับ MS นี้มุ่งเน้นที่การสนับสนุนและการตระหนักถึง Down Under แต่คุณไม่จำเป็นต้องอาศัยอยู่ที่นั่นเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจากเนื้อหาของตน บล็อกของพวกเขารวมถึงข่าวสารและกิจกรรมต่างๆที่เกี่ยวข้องกับการระดมทุนและการสนับสนุน MS, บัญชีส่วนบุคคลและมุมมองของผู้เชี่ยวชาญ อ่านบทความเกี่ยวกับหัวข้อต่างๆเช่นศิลปะการรับรู้และผู้ดูแล ไปที่บล็อก

Tweet พวกเขา



@MS_Australia

Ugly Like Me …

Jamie Tripp เป็นชาวนิวยอร์กกับ MS บล็อกของเธอเริ่มเป็นวารสารประเภท แต่ morphed ในช่วงหลายปีที่จะรวมศิลปะบทกวีและสะท้อน - บางส่วนจะทำอย่างไรกับ MS และอื่น ๆ ไม่ เราชอบวิธีการบล็อกของเธอคือบล็อกและเท่าใดบุคลิกภาพของเจมี่ส่องผ่านในทุกโพสต์เดียว ไปที่บล็อก



Tweet เธอ

@JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog นี่คือบล็อกของ Barts และ The London Neuroimmunology Group ซึ่งอุทิศตนเพื่อให้ข่าวสารและการวิจัยล่าสุดเกี่ยวกับ MS นักเขียนบล็อกที่นี่ไม่ใช่ข้อมูลประจำตัวที่สั้น พวกเขาเป็นอาจารย์นักวิจัยและนักประสาทวิทยาที่ทุกคนมีความสนใจเป็นพิเศษใน MS คุณสามารถอ่านข้อมูลเกี่ยวกับงานวิจัยการทดลองและการศึกษาล่าสุดได้ที่นี่ นอกจากนี้คุณยังสามารถติดต่อผ่านทางส่วนความคิดเห็นสำหรับการตอบกลับจากบล็อกที่นับถือเหล่านี้



ไปที่บล็อก

เรื่องน่าจะเลวร้ายยิ่งกว่า

คิมเคยอาศัยอยู่กับ MS มา 37 ปีแล้ว เธอมีสามีและเด็กโตสองคนและบล็อกของเธอคือที่ที่เธอเฉลิมฉลองทุกสิ่งในชีวิตที่เธอขอบคุณ เมื่อมากับชื่อบล็อกคิมกล่าวว่าเธอไม่เคยคิดเรื่องนี้ว่าเป็น "บล็อก MS "แต่สำหรับสาวกของเธอหลายคนทัศนคติของเธอจากความกตัญญูในหน้าของความเจ็บปวดเป็นแรงบันดาลใจและแน่นอนคุ้มค่าของการหาจุดของเธอที่นี่!

ไปที่บล็อก



Dave's ActiveMSers Blog

Dave Bexfield ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS ในปี 2006 แต่เขาไม่ได้ปล่อยให้มันหยุดเขา บล็อกของเขาเป็นเรื่องเกี่ยวกับการส่งเสริมสุขภาพชีวิตที่ใช้งานในหน้าของ MS เรื่องราวของเขาได้รับการเผยแพร่ในสิ่งตีพิมพ์ที่เป็นที่รู้จักและมีเหตุผลที่ดีชีวิตของเขาเป็นแรงบันดาลใจและการเขียนของเขาก็มีส่วนร่วม ไม่ว่าคุณจะอาศัยอยู่กับ MS หรือเพียงแค่ต้องการปริมาณการให้กำลังใจกับอัตราเดิมพันที่ยากลำบากบล็อกนี้เป็นสถานที่ที่ดีที่จะได้รับแรงบันดาลใจ

ไปที่บล็อก



Tweet he

@ActiveMSer

ข่าวเกี่ยวกับเส้นโลหิตตีบหลายมุมในปัจจุบัน

หากคุณสนใจในการอัปเดตทุกวันเกี่ยวกับข่าวสารและกิจกรรมของ MS คุณสามารถค้นหาได้ที่นี่ รับข้อมูลเกี่ยวกับการบำบัดการวินิจฉัยยาใหม่และการมีสุขภาพที่ดี เป็นคอลัมน์เหล่านี้ที่ทำให้เว็บไซต์นี้มีการเข้าชมบ่อยครั้ง มีความคิดจากผู้เชี่ยวชาญและผู้ป่วยจากทุกประเภทของพื้นหลัง มีแหล่งที่มาของแรงบันดาลใจสำหรับทุกคนที่นี่ ไปที่บล็อก



Tweet พวกเขา

@MSNewsToday BBHwithMS

Meg Lewellyn เป็นเสียงที่อยู่เบื้องหลัง BBHwithMS ("BBH" หมายถึง "Boobs, Boots and Hair!") คุณแม่คนเดียวที่อายุแค่สามขวบเธอทำหน้าที่ในเรื่องที่ว่า MS มีผลต่อชีวิตเธออย่างไรในแต่ละวัน เรารักอารมณ์ขันและความซื่อสัตย์ของตนและเพื่อน ๆ ผู้ปกครองของ MS สามารถเรียนรู้เกี่ยวกับการกำหนดหน้าที่การเลี้ยงดูด้วยการดูแลตนเองได้เป็นอย่างดี Meg ยังช่วยให้ผู้อ่านได้รับการปรับปรุงเกี่ยวกับเส้นทางการรักษาล่าสุดของเธอกัญชาทางการแพทย์และไม่ว่าจะเป็นการทำงานให้กับเธอหรือไม่ ไปที่บล็อก



ทวีตเธอ

@meglewellyn Shift MS

กดปุ่ม Shift ms คือองค์กรการกุศลและชุมชนที่ทุ่มเทให้กับการสนับสนุนผู้ที่มี MS ในเว็บไซต์คุณสามารถเชื่อมต่อกับผู้ป่วยรายอื่นและเรียนรู้จากผู้เชี่ยวชาญ คลิกที่หัวข้อด้านบนการวินิจฉัยการมีชีวิตที่มีสุขภาพดีการวิจัยอาการการรักษาและการทำงานและการเล่น - เพื่อนำทางบทความต่างๆที่นำเสนอ ใช้ฟอรัม Speakeasy เพื่อเชื่อมต่อกับคนอื่น ๆ ที่อาศัยอยู่กับสภาพ ไปที่บล็อก



Tweet พวกเขา

@shiftms Brokenclay

Katja เป็นวิศวกรซอฟท์แวร์นักร้องนักกีฬาและคุณแม่และเธอทำทุกอย่างด้วยรถเข็นของเธอ ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพิษสุนัขบ้าในช่วงทศวรรษ 1990 Katja เริ่มเขียนบล็อกในปีพ. ศ. 2544 โดยมีเรื่องราวเกี่ยวกับการเดินทางและการเป็นนักกีฬาที่มีความพิการ อ่านคำแนะนำสำหรับการออกกำลังกายกับ MS และนำทางผ่านเสียงรบกวนเมื่อพูดถึงข่าว MS ดำน้ำลึกลงไปใน spotlights ของเธอเกี่ยวกับคนอื่น ๆ ที่อาศัยอยู่กับ MS ไปที่บล็อก



Ashley Ringstaff ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS ในปี 2010 ตอนนี้เธออายุ 29 ปีแล้ว เธอได้แบ่งปันความท้าทายในการใช้ชีวิตโดยมีเงื่อนไขเป็นรายวันและเมื่อไม่นานมานี้ได้เขียนเรื่องเกี่ยวกับการดิ้นรนกับความทรงจำของเธอ เป็นเรื่องที่ยากสำหรับทุกคน แต่สำหรับแม่ของสองคน เธอปรารถนาที่จะเขียนหนังสือในวันหนึ่งและเราไม่สามารถรอจนกว่าเธอจะทำ

ไปที่บล็อก

ทวีตเธอ @Ashtabulous