การวินิจฉัยโรค: การตรวจเลือดเพื่อหา MS

ภาวะทางการแพทย์หลายอย่างมีอาการคล้ายกับของ MS การทดสอบเลือดมักเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการกำจัดหรือยืนยันการวินิจฉัยอื่น ๆ เลือด การทดสอบสามารถช่วยให้ออกกฎอื่น ๆ เช่นโรค Lyme ที่เรียกอาการบางอย่างเช่นเดียวกับ MS

นี้จะทำให้แพทย์ของคุณขั้นตอนหนึ่งที่ใกล้ชิดกับการวินิจฉัยที่ถูกต้องเพราะซิ mptoms สามารถมาและไปและไม่มีการทดสอบเดียวที่ให้การวินิจฉัยข้อสรุปก็สามารถใช้เวลานานในการวินิจฉัย MS

ในขณะที่การรอคอยอาจทำให้น่าหงุดหงิดการทดสอบแต่ละครั้งจะช่วยกำจัดหรือยืนยันสาเหตุอื่น ๆ ที่อาจเกิดขึ้นกับอาการของคุณ

ภาวะเหมือนกันเงื่อนไขออกเงื่อนไขเหมือนกัน

อาการ Lyme disease

การงอกหรือชาในแขนมือเท้าและเท้าเป็นอาการทั่วไปของทั้งสอง MS และโรค Lyme โรค Lyme เป็นโรคติดเชื้อที่สามารถแพร่กระจายไปยังระบบประสาทส่วนกลางได้ ด้วยโรค Lyme คุณอาจมีผื่นผิวหนัง

lupus lysous system

Lupus เป็นโรคภูมิต้านการอักเสบที่อาจส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลางของคุณ อาการที่เกิดจาก lupus และ MS รวมถึง

อาการชา

อาการรู้สึกเสียวซ่า

ปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็น

เช่นเดียวกับ MS ไม่มีการทดสอบลูปัสเพียงครั้งเดียว การทดสอบเลือดที่เป็นบวกสำหรับแอนติบอดีแอนติบอดีและแอนติบอดีอื่น ๆ อาจบ่งชี้ถึงโรคลูปัสหรือโรคภูมิต้านตนเองอื่น ๆ แต่ไม่พบ MS การรักษาโรคลูปัสขึ้นอยู่กับอาการของคุณ โรคของ Neuromyelitis optica หรือที่รู้จักกันดีว่าเป็นโรค Devic เป็นโรคภูมิคุ้มกันที่หายากซึ่งคล้ายคลึงกับ MS อาการทั้งสองข้อมีส่วนร่วมในหลาย ๆ อาการเช่น

• อาการเบลอหรือสูญเสียการมองเห็น
• ความอ่อนแอ
• อาการชา
• ปัญหากระเพาะปัสสาวะ

อาการกระตุก

การทดสอบที่เรียกว่าการทดสอบเลือด NMO-IgG จะเป็นลบในคน กับ MS แต่เป็นบวกใน 70 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยโรค Devicแม้ว่าจะคล้ายคลึงกับ MS แต่โรค Devic ก็ไม่ตอบสนองต่อยาที่ดัดแปรโรคเช่นเดียวกัน สามารถใช้สเตียรอยด์และยาควบคุมภูมิคุ้มกันชนิดอื่น ๆ ได้

การขาดวิตามิน

• การขาดวิตามินบางอย่างเช่นการขาดวิตามิน B-12 อาจทำให้เกิดอาการที่เลียนแบบอาการของ MS ได้ MS เป็นโรค demyelinating และการขาด B-12 ยังสามารถทำให้เกิดการหย่อนคล้อยได้
• Demyelination คือความเสียหายที่เกิดขึ้นกับเปลือกหุ้ม (myelin) ที่ล้อมรอบเส้นใยประสาทภายในระบบประสาทส่วนกลาง อาการของการขาดวิตามิน B-12 รวมถึงอาการชาและการรู้สึกเสียวซ่าในมือและเท้าอ่อนแอและความเมื่อยล้า
• ข้อบกพร่องจากทองแดงสังกะสีและวิตามินอีอาจทำให้เกิดอาการทางระบบประสาท
• การตรวจเลือดอย่างง่ายสามารถตรวจสอบระดับวิตามินที่จำเป็นในเลือดได้ คุณสามารถรักษาภาวะขาดวิตามินได้ด้วยอาหารเสริมและการเปลี่ยนแปลงในอาหาร
• การทดสอบอื่น ๆ การตรวจวินิจฉัยอื่น ๆ

ในการวินิจฉัยโรค MS คุณต้องพบแพทย์:

ความเสียหายในพื้นที่แตกต่างกันสองแห่งของระบบประสาทส่วนกลาง ว่าพื้นที่ที่เกิดความเสียหายได้รับการพัฒนาขึ้นในสองจุดในเวลา

การวินิจฉัยที่เป็นไปได้ทั้งหมดจะถูกตัดออก

โดยทั่วไปจำเป็นต้องมีชุดการทดสอบเพื่อให้เป็นไปตามเกณฑ์สำหรับการวินิจฉัย นอกเหนือไปจากประวัติอาการและการตรวจเลือดแล้วแพทย์ของคุณอาจต้องการ:

MRI

การวินิจฉัย MS เป็นเรื่องยากมากก่อนที่จะมีการถือกำเนิดของ MRI MRI ไม่เจ็บปวดและไม่รุกรานและสามารถสร้างรายละเอียดภาพได้ มีทั้งแบบมีสีและแบบไม่มีสีคมชัด MRI สามารถระบุรอยโรคในสมองและไขสันหลังอักเสบ ภาพสามารถแสดงได้ว่าแผลเก่าหรือใหม่หรือมีการใช้งานอยู่ในปัจจุบัน นอกเหนือจากการวินิจฉัยแล้ว MRI ยังช่วยตรวจสอบความก้าวหน้าของโรค

กระดูกสันหลังแตะ

ถึงแม้ว่ากระดูกสันหลังจะไม่สามารถตัดออกหรือยืนยัน MS ได้ แต่สามารถช่วยในการวินิจฉัยได้ ไขสันหลังหลังได้จากเข็มที่สอดระหว่างกระดูกของกระดูกสันหลังส่วนล่าง ในคนที่เป็น MS ไขสันหลังอักดิ์บางครั้งมีระดับแอนติบอดีหรือโปรตีนที่สูงขึ้นซึ่งเรียกว่าแถบ oligoclonal ซึ่งอาจเกิดจากโรคอื่น ๆ ประมาณ 5 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มี MS ไม่มีความผิดปกติของไขสันหลังอักเสบ

• ศักยภาพในการมองเห็นภาพ
• การทดสอบนี้เกี่ยวข้องกับการจ้องมองที่หน้าจอด้วยรูปแบบกระดานหมากรุกสลับ ซึ่งจะช่วยตรวจสอบว่ามีการด้อยค่าของเส้นทางประสาทตาหรือไม่
• ขั้นตอนถัดไปอะไรต่อไปหรือไม่?

หลังจากการวินิจฉัยแล้วขั้นตอนต่อไปก็คือเพื่อหารือเกี่ยวกับทางเลือกในการรักษากับแพทย์ของคุณ มีการเพิ่มขึ้นของยาที่ดัดแปลงโรคเพื่อลดอาการกำเริบและความก้าวหน้าของโรคช้าในการยับยั้ง MS ยาเหล่านี้ไม่ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถทำงานได้ดีกับ MS ที่ก้าวหน้า

ยาที่มีประสิทธิภาพเหล่านี้ต้องได้รับการปฏิบัติอย่างสม่ำเสมอเพื่อให้มีประสิทธิภาพและอาจมีผลข้างเคียงที่รุนแรง อย่าลืมพูดถึงข้อดีและข้อเสียของแต่ละคนกับแพทย์ก่อนเลือก อาการอื่น ๆ เช่นความเหนื่อยล้าและความยืดหยุ่นสามารถรับได้

เรียนรู้ทุกสิ่งที่คุณสามารถทำได้เกี่ยวกับ MS แพทย์ของคุณสามารถแนะนำคุณไปยังแหล่งข้อมูลในท้องถิ่น คุณอาจพบว่าเป็นประโยชน์ที่จะเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนของ MS ทั้งออนไลน์หรือด้วยตัวเองแม้ว่าประสบการณ์ของทุกคนกับ MS แตกต่างกัน แต่อาจช่วยแบ่งปันประสบการณ์ของคุณกับคนอื่น ๆ ที่ได้รับ "

ไม่มีการรักษาสำหรับ MS ดังนั้นการจัดการโรคนั้นถือเป็นความมุ่งมั่นตลอดชีวิต นอกจากแพทย์ทั่วไปแล้วคุณยังต้องมีนักประสาทวิทยาในทีมดูแลสุขภาพของคุณเพื่อประเมินอาการและติดตามความคืบหน้าของโรค

แม้ว่าบางครั้งอาจนำไปสู่ความพิการรุนแรงคนส่วนใหญ่ที่มี MS ยังคงมีคุณภาพชีวิตที่ดีและสามารถคาดหวังอายุการใช้งานปกติได้

เรียนรู้เพิ่มเติม: การรักษาด้วยเส้นประสาทหลายแผล (MS) "