เป็น Cystic Fibrosis ติดต่อ?

โรคปอดอุดกั้นเรื้อรังเป็นโรคติดต่อทางพันธุกรรมหรือไม่? < โรคพังผืดเป็นโรคทางพันธุกรรมที่สืบทอด ไม่ส่งผลต่อการเป็นโรคได้คุณต้องสืบทอดยีน fibrosis cystic ผิด ๆ จากพ่อแม่ทั้งสองคน

โรคนี้เป็นสาเหตุให้มีน้ำมูกในร่างกายของคุณหนาและเหนียวเหนอะและสร้างขึ้นในอวัยวะต่างๆของคุณ ที่มีหน้าที่ของปอดตับอ่อนระบบสืบพันธุ์และอวัยวะอื่น ๆ รวมทั้งต่อมเหงื่อของคุณ

fibrosis cystic เป็นโรคเรื้อรังที่ก้าวหน้าเป็นอันตรายถึงชีวิต มันเกิดจากการกลายพันธุ์ของโครโมโซม 7 การกลายพันธุ์นี้นำไปสู่ความผิดปกติในหรือการขาดโปรตีนบางชนิดหรือที่เรียกว่า cystic fibrosis transmembrane regulator

ปัจจัยเสี่ยงที่ฉันมีความเสี่ยงที่จะเกิด fibrosis cystic?

fibrosis cystic คือ ไม่ติดต่อคุณต้องเกิดมาพร้อมกับมันและคุณเป็นเพียงความเสี่ยงของ fibrosis cystic ถ้าทั้งสองของพ่อแม่ของคุณดำเนิน defec tive gene

เป็นไปได้ที่จะมียีนของผู้ให้บริการสำหรับการเป็นพังผืดที่เป็นพังผืด แต่ไม่ได้เป็นอาการของตัวเอง กว่า 10 ล้านคนถือยีนที่มีข้อบกพร่องในสหรัฐฯ แต่หลายคนไม่ทราบว่าเป็นผู้ให้บริการ

ตามที่ Cystic Fibrosis Foundation ถ้าคนสองคนที่เป็นพาหะของยีนมีบุตรมุมมองคือ:

25 เปอร์เซ็นต์โอกาสที่เด็กจะมีการเป็นพังผืด

• โอกาสร้อยละ 50 ที่เด็กจะเป็น ผู้ให้พ้นจากยีน
• โอกาสร้อยละ 25 ของเด็กจะไม่เป็นโรคปอดเรื้อรังหรือยีนผู้ให้บริการ

fibrosis cystic พบได้ในผู้ชายและผู้หญิงทุกเผ่าพันธุ์และเชื้อชาติ พบมากที่สุดในกลุ่มคนผิวขาวและเป็นชนกลุ่มน้อยในชาวแอฟริกันอเมริกันและชาวอเมริกันเชื้อสายเอเชีย คลีฟแลนด์คลินิกระบุว่าอัตราการเกิดโรคปอดเรื้อรังในเด็กในสหรัฐอเมริกามีดังนี้

1 ใน 3, 500 เด็กผิวขาว

• 1 ใน 17,000 เด็กผิวดำ
• 1 ใน 31,000 เด็ก
• อาการของโรค fibrosis cystic

อาการของ fibrosis cystic สามารถแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลได้นอกจากนี้อาการเหล่านี้อาจเกิดขึ้นได้เช่นกัน ความรุนแรงของสภาพของคุณตลอดจนอายุของการวินิจฉัยโรค

อาการของโรคปอดเรื้อรัง ได้แก่ :

ปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจเช่น:

ไอ

• หายใจไม่ออก
  • หายใจไม่ออก < ไม่สามารถออกกำลังกายได้
  • การติดเชื้อในปอดบ่อย
  • อาการคัดจมูกที่มีทางเดินจมูกอักเสบ
  • ปัญหาระบบทางเดินอาหาร ได้แก่ :
  • อุจจาระที่มีไขมันหรือมีกลิ่นเหม็น
  • ไม่สามารถเพิ่มน้ำหนักหรือเติบโต
  • การอุดตันในลำไส้ 999 ภาวะท้องผูกท้องผูก 999 โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเพศชายที่มีอาการปวดเมื่อยและเท้ามากกว่า 999 คน < โรคกระดูกพรุนและโรคเบาหวานในผู้ใหญ่
    • เนื่องจากอาการแตกต่างกันคุณอาจไม่สามารถระบุได้ว่าเป็นพังผืดที่เป็น cystic fibrosisปรึกษาอาการของคุณกับแพทย์ของคุณได้ทันทีเพื่อตรวจสอบว่าคุณควรได้รับการทดสอบว่ามี fibrosis cystic หรือไม่
    • การวินิจฉัยว่ามี fibrosis cystic หรือไม่?
    • fibrosis cystic มีการวินิจฉัยโดยทั่วไปในทารกแรกเกิดและทารกการตรวจหา fibrosis cystic ในทารกแรกเกิดจำเป็นต้องใช้ในทุกรัฐในสหรัฐอเมริกา การทดสอบและวินิจฉัยเบื้องต้นอาจช่วยปรับปรุงการพยากรณ์โรคของคุณได้อย่างไรก็ตามบางคนยังไม่ได้รับการตรวจหาพังผืดในพยาธิก่อนวัยซึ่งอาจส่งผลต่อการวินิจฉัยเมื่อเป็นเด็กวัยรุ่นหรือผู้ใหญ่
    • เพื่อวินิจฉัยภาวะพังผืดของโรคปอดเรื้อรัง ของการทดสอบซึ่งอาจรวมถึงการคัดกรองระดับสูงของสารเคมี trypsinogen immunoreactive ซึ่งมาจากการทดสอบสมรรถภาพทางเหงื่อของตับอ่อน 999 การตรวจเลือดที่ตรวจดูดีเอ็นเอของคุณด้วย X-ray ที่หน้าอกหรือรูจมูก
    • การตรวจหาสมรรถภาพปอด
    • เสมหะเพื่อหาแบคทีเรียบางชนิดในน้ำลายของคุณ
    • อ่านเพิ่มเติม: fibrosis cystic โดยตัวเลข "
    • การบำบัดฉันจะจัดการกับ fibrosis cystic ได้อย่างไร?

ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการของคุณการเกิดพังผืดของพังผืดอาจเกิดขึ้นได้ พวกเขามักจะมีผลต่อปอด Flare-ups เกิดขึ้นเมื่ออาการของคุณดูแย่ลง อาการของคุณอาจรุนแรงมากขึ้นเมื่อเกิดโรคขึ้น

เพื่อช่วยในการจัดการภาวะลุกเป็นไฟและป้องกันไม่ให้อาการของคุณแย่ลงคุณต้องปฏิบัติตามแผนการรักษาอย่างเคร่งครัดสำหรับการเป็นพังผืดที่เป็นพังผืด พูดคุยกับแพทย์เพื่อหาวิธีการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับคุณ

ในขณะที่โรคไม่สามารถรักษาได้การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตบางอย่างสามารถช่วยให้อาการของคุณอยู่ในอ่าวและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณ วิธีที่มีประสิทธิภาพในการจัดการกับอาการของโรคปอดเรื้อรังอาจรวมถึง

การล้างทางเดินหายใจ

โดยใช้ยาบางชนิดที่สูดดม

• การเสริมตับอ่อน
• ไปกายภาพบำบัด
• รับประทานอาหารที่เหมาะสม
• การออกกำลังกาย โรคปอดอุดกั้นเรื้อรังเป็นภาวะทางพันธุกรรมดังนั้นจึงไม่ติดต่อได้ขณะนี้ยังไม่มีวิธีรักษาซึ่งอาจทำให้เกิดอาการต่างๆได้ซึ่งอาจส่งผลร้ายต่อเวลา อย่างไรก็ตามการวิจัยและการรักษาโรค fibrosis cystic ได้ดีขึ้นอย่างมากในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมาวันนี้ผู้ที่มี fibrosis cystic สามารถมีชีวิตอยู่ได้จนถึง 30 ปีขึ้นไปมูลนิธิ Cystic Fibrosis Foundation ระบุว่ามากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้ที่มี fibrosis cystic มี 18 หรือ
• การศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับ fibrosis cystic ควรช่วยให้นักวิจัยหาวิธีการรักษาที่ดีและมีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับสภาพที่ร้ายแรงนี้ในระหว่างนี้ให้ปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับแผนการรักษาที่สามารถปรับปรุงชีวิตประจำวันของคุณ