FDA อนุมัติ Minimed 670G ของ Medtronic เป็นห่วงปิดครั้งแรกแบบไฮบริด

ตามที่ระบุไว้ลักษณะเป็นเหมือนกับ Minimed 630G ที่เพิ่งเปิดตัวเมื่อเดือนที่แล้ว (ล้าสมัยไปแล้ว) แบตเตอรี่ AA ชุดเดียวกันและชุดอินซูลิน 300 ชุดและมีขนาดเล็กกว่าเครื่องสูบแบบ Minimed แบบดั้งเดิมที่มีขนาดเล็กกว่าเล็กน้อยโดยมีแนวนอนอยู่ ในทางตรงกันข้ามกับเครื่องปั๊ม Medtronic รุ่นเก่าอุปกรณ์นี้จะนำเสนอเป็นสีดำเท่านั้น แต่คุณสามารถซื้อสกินหลายแบบเพื่อให้ได้ภาพลักษณ์ที่แจ๊สได้ตามต้องการ

ปุ่มและเมนู:

ความแตกต่างเพียงเล็กน้อยระหว่าง 630G กับ MiniMed 670G ใหม่คือความจริงที่ว่าปุ่มบนขวาจะนำคุณไปยังกราฟ CGM โดยตรงกับเส้นทางไปยัง Menus และเมนูจะแตกต่างกันเล็กน้อย , ให้เลือกโหมดใหม่ ฯลฯ ในระบบใหม่

• หน้าจอสี: เช่นเดียวกับเครื่อง 630G ระบบใหม่ยังมีหน้าจอสีเต็มสว่าง (!) ที่ปรับให้เข้ากับแสงโดยอัตโนมัติดังนั้นในเวลากลางคืนจะไม่สว่างขึ้นเท่าที่ควร ระหว่างวัน. การอ่านนี้อ่านได้ง่ายขึ้นซึ่งเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีความบกพร่องทางสายตาแน่นอน นอกจากข้อมูลพื้นฐานของเครื่องสูบน้ำและ CGM แล้ว Insulin on Board (IOB) ยังแสดงอยู่ทางขวาบนหน้าจอหลักซึ่งเป็นสิ่งที่ผู้ใช้ต้องการ
• CGM Tech: CGM Tech:
• ระบบใหม่นี้ใช้เซ็นเซอร์ CGM รุ่นที่สี่ของ Medtronic ซึ่งถูกเรียกว่า Enlite 3 แต่ตอนนี้จะเป็นเซ็นเซอร์ Guardian 3 ( เรามีการตรวจสอบ เงื่อนไขต่างๆของ Medtronic ใน Storify
• ) องค์การอาหารและยาได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยา (FDA) ให้สวมบนร่างกายเป็นเวลา 7 วันเมื่อเทียบกับ 6 วันสำหรับคนรุ่นก่อน ๆไม่มีอะไรใหม่บนหน้ากาวแม้ว่า ความถูกต้องที่เพิ่มขึ้น: The Guardian 3 มีความน่าเชื่อถือและถูกต้องมากขึ้น Medtronic กล่าวเพราะใช้สัญญาณวิทยุใหม่ (แนะนำกับ 630G) เพื่อสื่อสารระหว่างตัวส่งสัญญาณกับเซ็นเซอร์ ตามข้อมูลการทดลองสำคัญของ บริษัท เมื่อเทียบกับการทดลองสองครั้งต่อวันอัตราความผิดพลาดของ MARD อยู่ที่เฉลี่ย 10.55% ซึ่งไม่ดีเท่ากับ Dexcom G5 ที่ 9% แต่ดีกว่า ~ 14% ปัจจุบัน Enlite มีให้ - เพื่อให้เป็น changer เกมที่มีศักยภาพในการทำให้ Medtronic คู่แข่งที่แข็งแกร่งในตลาด CGM! โหมดของคุณอาจแตกต่างกัน:

• Medtronic กล่าวว่าได้ฟังคนเกี่ยวกับทางเลือกที่ต้องการดังนั้นจึงสามารถสลับระหว่างโหมดต่างๆได้: โหมดอัตโนมัติสำหรับฟังก์ชันไฮบริดลูปปิดหรือโหมดด้วยตนเองที่ยังคงมีคุณลักษณะ Suspend on Low สำหรับ (เช่น 530G และ 630G ทั้งสองมี) และ Suspend Before Low ซึ่งสามารถตั้งค่าให้คาดการณ์ได้ว่าจะมีการให้ hypos 30 นาทีก่อนที่จะเกิดขึ้น (เช่นเดียวกับ 640G ในประเทศที่มีอยู่) Set BG Target:
• เทคโนโลยีนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อ "ปฏิบัติต่อเป้าหมาย" หมายถึงการทำงานเพื่อให้ระดับ BG ใกล้เคียงกับ 120 mg / dL แต่น่าเสียดายที่ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ … หมายถึง Medtronic ใช้เวลาเพียง "ส่วนบุคคลและปรับแต่ง" จนถึง ผู้ใช้สามารถกำหนดเป้าหมายชั่วคราวได้ที่ 150 มิลลิกรัมต่อเดซิลิตรนานถึง 12 ชั่วโมงเพื่อรับมือกับสถานการณ์เช่นการออกกำลังกาย แต่นั่นเป็นเพียงความยืดหยุ่นที่มีอยู่ในระบบเท่านั้น Medtronic กล่าวว่านี่เป็นผลมาจากการพยายามเข้าสู่ตลาดเป็นครั้งแรก หมายถึงการทดลองทางคลินิกที่มีขนาดใหญ่กว่ามากซึ่งจะทำให้การอนุมัติตามกฎระเบียบและการค้าเป็นไปอย่างล่าช้า Medtronic กล่าวว่าคนรุ่นอนาคตน่าจะยอมให้มีการเปลี่ยนแปลงระดับเป้าหมายได้

• Connected BG Meter:

• การปรับเทียบ 2 ครั้งต่อวัน: ระบบต้องมีการปรับเทียบนิ้วอย่างน้อยหนึ่งครั้งทุก 12 ชั่วโมงและหากไม่ได้ป้อนข้อมูลระบบจะเตะผู้ใช้ออกจากโหมดอัตโนมัติโดยอัตโนมัติ

• มี "ส่วนที่เคลื่อนที่" จำนวนมากที่ต้องมีการเปิดตัวที่นี่ก่อนในอเมริกาพวกเขาอธิบายพร้อมกับพวกเขากำลังนั่งอยู่ท่ามกลางการเปิดตัว Minimed 630G; รุ่นก่อน ๆ เพิ่งเริ่มจัดส่งให้กับผู้ป่วยใน U. S. ใช่จะมีเส้นทางการอัพเกรดสำหรับทุกคนที่ใช้ผลิตภัณฑ์ Medtronic ปัจจุบันซึ่งเรียกว่า Priority Access Program นับเป็นการกระตุ้นให้ลูกค้าเริ่มต้นใช้งาน Minimed 630G ในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้าก่อนที่ 670G จะเข้าสู่ตลาดโดยการโฆษณาว่าการเปลี่ยนแปลงแบบนี้จะช่วยให้ผู้ป่วยฝึกอบรมแพลตฟอร์มใหม่และอาจลดค่าใช้จ่ายที่ต้องเสียออกไปต่ำถึง $ 0
• ค่าบริการเริ่มต้น = 799 เหรียญ เครดิตการค้าในระบบเครื่องสูบน้ำ MiniMed 630G และระบบ CGM = $ 500

รวมค่าใช้จ่ายโปรแกรมกระเป๋า = เพียง $ 299

การมีส่วนร่วมในการสำรวจและโปรแกรมแสดงความคิดเห็นของผู้ใช้อื่น ๆ สามารถทำได้ ลดค่าใช้จ่ายที่ต่ำถึง $ 0 สำหรับบางคน บริษัท ฯ

โปรแกรมการเข้าถึงความสำคัญเริ่มทำงานผ่าน 28 เมษายน 2017 Medtronic ยังกล่าวข้อเสนอเพิ่มเติมและความเป็นไปได้การปรับรุ่นอาจมีการเปิดเผยใกล้ชิดกับเวลาเปิดตัวในฤดูใบไม้ผลิ

แน่นอน Medtronic จะทำงานในหลายเดือนข้างหน้ากับผู้จ่ายเงินและ บริษัท ประกันภัยในการให้ความคุ้มครองสำหรับเทคโนโลยีนี้ เมื่อมีข้อพิพาทเกี่ยวกับปัญหาเหล่านี้ (#DiabetesAccessMatters) เราหวังว่า Medtronic จะทราบว่าขณะที่ผู้ป่วยจำนวนมากต้องการระบบนี้ แต่ก็อาจไม่ใช่ทางเลือกที่ดีที่สุดสำหรับเรื่องทั้งหมดและเรื่องที่เลือก!

• ช่วงต้นฤดูใบไม้ผลิ … การปฏิรูปการดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน
• JDRF ได้ออกแถลงข่าวเมื่อวันพุธที่แสดงความตื่นเต้นเกี่ยวกับเทคโนโลยีที่เป็นจุดเด่นนี้และวิธีการที่องค์การอาหารและยาได้ย้ายไปอย่างรวดเร็ว สมาคมโรคเบาหวานแห่งอเมริกาได้ให้ความเห็นด้วยกับข่าวประชาสัมพันธ์เรื่องการอนุมัตินี้
• คิดเกี่ยวกับเรื่องนี้: เมื่อสิบปีที่แล้วหลายคนยังคงคิดว่าระบบปิดปากแบบใดก็ได้คือ pipedream แต่ JDRF ได้ออกแบบพิมพ์เขียวที่แท้จริงเกี่ยวกับการเคลื่อนไปสู่ตับอ่อนประดิษฐ์ นี่เป็นวันแรกของเทคโนโลยี CGM … และดูว่าเรามากันไกลแค่ไหน!

ในความเป็นจริง FDA ได้อนุมัติตลาดสำหรับ Minimag 670G นี้ในขณะที่ยังต้องการการศึกษาเพิ่มเติมในตลาดหลังการขายเพื่อให้เข้าใจถึงวิธีการทำงานของอุปกรณ์ในการตั้งค่าจริง ที่แสดงให้เห็น FDA ยินดีที่จะดูข้อมูลที่มีอยู่และไว้วางใจผลประโยชน์โดยไม่ต้องถือครองกลับสำหรับรีมของข้อมูลในอนาคต

นอกจากนี้เรายังได้พูดคุยกับเจฟฟรีย์บรูเออร์ผู้ซึ่งดูแล Bigfoot Biomedical ซึ่งกำลังพัฒนาระบบลูปปิดที่คาดว่าจะสามารถใช้ได้ในช่วงปี 2018 พร้อมกับ Aaron Kowalski Brewer ถือเป็นหนึ่งใน "พ่อของ AP" ให้บทบาทของพวกเขาในการช่วยในการพัฒนาและส่งเสริมเส้นทางวงปิดที่ JDRF

ไม่ต้องสงสัยเลยว่านี่จะทำให้เข็มไปข้างหน้ากับระบบลูปปิดอื่น ๆ อีกกว่า 18 แบบโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ใช้อินซูลินเท่านั้น บางคนจะเพิ่มฮอร์โมนกลูคากันเพิ่มเติมในการผสมเพื่อลดระดับน้ำตาลในเลือด (เช่น Beta Bionics iLET และ Pancreum Genesis) ซึ่งอาจจำเป็นต้องใช้เวลาในการประเมินผลของ FDA มากขึ้น

เรามีความสุขที่ได้ยินเพื่อนของเราในชุมชนที่ทำเองใน #OpenAPS รู้สึกตื่นเต้นกับการอนุมัติครั้งล่าสุดนี้และความหมายสำหรับเราทุกคน

เป็นเรื่องที่ยอดเยี่ยมที่องค์การอาหารและยาได้ดำเนินการอย่างรวดเร็วไม่ใช่เฉพาะในการอนุมัติ Minimed 670G แต่ด้วยเทคโนโลยีด้านข้อมูลเบาหวานที่น่าตื่นเต้นอื่น ๆ และการพัฒนาข้อมูลในช่วงหลายปีที่ผ่านมา เห็นได้ชัดว่า FDA ตระหนักถึงการเคลื่อนไหวของ #WeAnNotWaiting และพยายามอย่างดีที่สุดเพื่อให้ทันกับเวลาที่เคลื่อนที่เร็วเหล่านี้

องค์การอาหารและยาอนุมัติ Libre Pro

เป็นที่น่าสังเกตว่า FDA ได้ให้แสงสีเขียวแก่ระบบ Abbott Freestyle Libre Pro ในสหรัฐฯเป็นระยะ ๆ

นี่ไม่ใช่อุปกรณ์สำหรับผู้บริโภค แต่เป็นเวอร์ชั่นแพทย์ของ Abbott เทคโนโลยีการตรวจสอบกลูโคสแบบแฟลช (FGM) ใหม่ซึ่งพร้อมให้บริการแก่ผู้ป่วยในต่างประเทศแล้ว

นอกจากนี้ยังเรียกว่าระบบ "ไฮบริด" - แต่สำหรับการตรวจสอบกลูโคสเท่านั้น - Abbott Libre ประกอบด้วยเซ็นเซอร์กลมขนาดเล็กที่สวมใส่ได้นานถึง 14 วันที่ด้านหลังของต้นแขนและตัวควบคุมที่ผู้ใช้เพียงแค่กวาดนิ้ว มากกว่านั้นเป็นหลาย ๆ ครั้งต่อวันตามที่ต้องการหรือต้องการที่จะอ่านแบบไร้สายกลูโคส

ไม่มีการแจ้งเตือนใด ๆ เกี่ยวกับการเพิ่มขึ้นหรือลดระดับน้ำตาลในเลือดและเวอร์ชันสำหรับผู้บริโภคในต่างประเทศจะจัดเก็บข้อมูลเพียง 8 ชั่วโมงจุดมุ่งหมายคือการสร้างโซลูชันการตรวจสอบที่เรียบง่ายขึ้นซึ่งจะช่วยให้หลายประเภท 2 สามารถติดต่อกับระดับน้ำตาลในแบบเรียลไทม์ได้มากขึ้น

ในขณะที่ไม่ใช่แนวคิดแบบดั้งเดิมของ CGM ตามที่เราทราบ Abbott กล่าวว่ากฏกติกาต่างๆระบุว่า Libre เป็น CGM และสิ่งที่พวกเขาได้อนุมัติตอนนี้ก็คือรุ่นที่ออกแบบมาเฉพาะสำหรับแพทย์ที่จะให้ยืมแก่ผู้ป่วยของพวกเขาสำหรับการใช้งานในระยะสั้นและจะให้ข้อมูลที่มองไม่เห็นสำหรับแพทย์เท่านั้น นี่เป็นก้าวแรกของรุ่นผู้บริโภคซึ่งแอ๊บบอตได้ยื่นขออนุมัติจาก FDA เมื่อเร็ว ๆ นี้ในสหรัฐฯ

หวังเป็นอย่างยิ่งว่าจะเร็ว ๆ นี้ด้วยการคิดค้นนวัตกรรมใหม่ ๆ ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของ FDA

ขอขอบคุณทุกคนที่เกี่ยวข้องไม่น้อยกว่าที่ FDA สำหรับการย้ายเครื่องมือการดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวานที่สำคัญเหล่านี้ไปข้างหน้าด้วยผลประโยชน์สูงสุดของเรา!

คำปฏิเสธ

: เนื้อหาที่ทีม Diabetes Mine สร้างขึ้น สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมคลิกที่นี่

Disclaimer