โรคเบาหวานและความผิดปกติในการรับประทานอาหาร | DiabetesMine

เป็นสัปดาห์แห่งการให้ความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติในการรับประทานอาหารประจำชาติและอีกหลายแห่งในบล็อกเกอร์ของผู้ป่วยกำลังให้ความสำคัญกับปัญหานี้เป็นอย่างมาก ทุกคนรู้ว่าใครบางคน "… เรารู้ดีว่าเพื่อนร่วมงานหลายคน (คนที่เป็นโรคเบาหวาน) ต่อสู้กับปัญหานี้มาก องศาที่แตกต่างกัน สถิติบางอย่างแสดงให้เห็นว่าคนหูหนวกชนิดที่ 1 มีแนวโน้มเป็นสองเท่าที่จะพัฒนาความผิดปกติของการรับประทานอาหาร! ไมค์ได้เขียนเกี่ยวกับการดิ้นรนของตัวเองในการรับประทานอาหารด้วยอารมณ์เมื่อเดือนที่แล้วและเพื่อนของ DOC'er Lee Ann Thill ได้สร้างเว็บไซต์ที่เรียกว่า VIAL Project ซึ่งเพื่อน PWD สามารถแบ่งปันเรื่องราวของตนเองเกี่ยวกับความผิดปกติของการรับประทานอาหาร ล่าสุดผู้สนับสนุนโรคเบาหวานมารวมกันเพื่อให้ได้คำเกี่ยวกับความกังวลเหล่านี้เช่นกัน

กำลังพูดคุยกับอาช่าบราวน์นักพ่นไอน้ำรุ่นที่ 1 อายุ 27 ปีจากมินนิอาโปลิสผู้ต่อสู้ดิ้นรนกับ คำสั่งการรับประทานอาหารเฉพาะโรคเบาหวานที่เป็นอันตราย: diabulimia สำหรับผู้ที่ไม่คุ้นเคย diabulimia เป็นคำทางการที่กำหนดให้กับคน (ส่วนใหญ่เป็นผู้หญิง) กับโรคเบาหวานที่ข้ามการฉีดอินซูลินเพื่อทำให้เกิด ketoacidosis ซึ่งจะช่วยให้พวกเขาลดน้ำหนักเพราะร่างกายเผาผลาญไขมันเพื่อพลังงาน จะเพิ่มความเสี่ยงทั้งระยะสั้นเช่นอาการโคม่าที่เป็นโรคเบาหวานและความเสี่ยงระยะยาวเช่นภาวะแทรกซ้อนในชีวิต

ซึ่งเน้นการสร้างความตระหนักเกี่ยวกับความผิดปกติของการรับประทาน D- และการช่วยเหลือผู้ที่ต้องการ ฤดูใบไม้ร่วงปีที่ผ่านมา Asha ได้ให้สัมภาษณ์เกี่ยวกับบทความที่จะมีขึ้นใน

The New England Journal of Medicine

และได้กล่าวในการประชุมสมาคมโรคการรับประทานอาหารแห่งชาติในเดือนตุลาคมเกี่ยวกับโรคเบาหวานประเภท 1 และความผิดปกติของการรับประทานอาหาร

DM) สิ่งที่คุณคิดว่าเป็นตัวกระตุ้นหลักสำหรับความผิดปกติของการรับประทานอาหารของคุณเอง? AB) เหตุผลหลักที่ทำให้เกิดโรคทางอาหารเป็นเพราะโรคเบาหวานของฉันซึ่งเป็นเหตุผลที่ฉันทำงานหนักเพื่อช่วยเหลือผู้ที่กำลังดิ้นรนอย่างฉัน ฉันต้องการให้พวกเขาตระหนักว่ามีวิธีที่จะใช้ชีวิตอย่างสงบสุขกับการเจ็บป่วยที่ต้องใช้การจัดการควบคุมตัวเลขและการเรียนรู้เพื่อปรับตัวให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงและ "ไม่ทราบ" ทุกวัน ฉันเคย T1D มาตั้งแต่ฉันอายุ 5 ขวบและโตขึ้นฉันได้ยินทุกคนที่ไม่ค่อยเข้าใจ T1D พูดว่า "โอ้เธอ ไม่สามารถกินได้" ซึ่งสร้าง ความแค้นดังลึก ๆ ภายในตัวฉันฉันเบื่อที่จะอธิบายตัวเองกับทุกคน ฉันเป็นนักแสดงหญิงและนักเต้นและฉันรู้สึกเบื่อที่จะต้องกังวลกับการแสดงก่อนดังนั้นจึงเป็นเรื่องง่ายที่จะเก็บน้ำตาลในเลือดให้สูงขึ้นดังนั้นฉันจึงไม่ค่อยกังวลเกี่ยวกับโรคเบาหวานในชีวิตของฉัน! สิ่งที่ฉันรู้ตอนนี้ก็คือฉันสร้างความวิตกกังวลมากขึ้นโดยไม่สนใจโรคเบาหวานของฉัน ช่วงต่ำสุดกำลังจะเกิดขึ้นนั่นคือสาเหตุที่คุณมีน้ำผลไม้บางแท็บกลูโคสบางส่วนและนั่นคือสาเหตุที่คุณบอกคนอื่นเกี่ยวกับโรคเบาหวานของคุณเพื่อที่ว่าถ้ามีบางอย่างเกิดขึ้นพวกเขาสามารถช่วยคุณได้!

บอกเราเกี่ยวกับการหาบทความฉบับต้น ๆ เกี่ยวกับ Diabulimia ชีวิตของคุณเปลี่ยนไปอย่างไร

ในปี 2550 ฉันอ่านบทความในนิตยสาร ตนเอง และเป็นบทความแรกที่ฉันเคยเห็นเกี่ยวกับ diabulimia ฉันกลัวมากเพราะฉันยังดิ้นรนอยู่ ฉันไม่อยากเชื่อว่าฉันไม่ใช่คนเดียวที่ทำเช่นนี้ หนึ่งปีหลังจากการรักษานางพยาบาลคนอื่นบอกชื่อและข้อมูลการติดต่อสำหรับผู้หญิงที่เขียนบทความนี้และ Erin เป็นผู้ร่วมก่อตั้งของเราที่

We Are Diabetes

และเป็นเพื่อนที่ดีที่สุด! เธอเลือกที่จะเขียนและพูดออกมาคือสิ่งที่ทำให้ฉันกล้าหาญเพื่อขอความช่วยเหลือ และตอนนี้เราได้สร้างองค์กรนี้เพื่อช่วยเหลือผู้อื่น

ฉันจะบอกว่าการอ่านบทความนั้นทำให้ฉันเป็นจริง แต่แล้วฉันก็ไม่สามารถที่จะปฏิเสธว่าบทความนี้เป็นพื้นพูดคุยเกี่ยวกับฉัน ฉันคิดว่าฉันเป็นเพียงคนเดียว ฉันไม่ทราบเกี่ยวกับการสนับสนุนทางออนไลน์ใด ๆ ฉันไม่เคยบอกแพทย์ของฉันว่า A1C สูงของฉันอยู่ในจุดประสงค์! ฉันแค่บอกว่าฉันไม่รู้ว่ากำลังเกิดอะไรขึ้น สำหรับคนที่เคยโกหกมาหลายปีแล้วเห็นความจริงทั้งหมดในบทความนี้ฉันตระหนักว่าฉันสามารถขอความช่วยเหลือได้ที่ศูนย์บำบัดจริง นี่เป็นขั้นตอนแรก เป็นการตัดสินใจที่ยากลำบากในการแสวงหาการรักษาหรือไม่? สามีของฉัน Danny เป็นเหตุผลที่ฉันยอมจำนนต่อการรักษา เราเพิ่งแต่งงานมาแล้วหนึ่งปีก่อนที่ฉันจะไปเมลโรสและฉันตระหนักว่าถ้าฉันไม่ได้หาทางที่จะอยู่โดยปราศจากความผิดปกติของการกินฉันจะสูญเสียเขา เขาให้ความรักที่หนักแน่นซึ่งฉันต้องการจริงๆ Danny บอกฉันว่าเขาจะไม่ได้อยู่ในความสัมพันธ์กับคนที่ฆ่าตัวตาย เขาจะไม่อยู่กับฉันจนกว่าฉันจะเริ่มต่อสู้กับโรคการกินของฉันจริงๆ ที่เปิดตาของฉันและกลัวฉันพอที่จะตระหนักว่าแม้ว่าฉันจะกลัวสิ่งที่จะรักษาจะเป็นเช่นความคิดของการสูญเสียความรักในชีวิตของฉันมากขึ้นน่ากลัว! คุณสามารถอธิบายได้ว่าวันปกติเป็นอย่างไรที่ The Melrose Institute? ให้ภาพของสิ่งที่เกี่ยวข้องกับการเข้าพักของคุณ เมื่อฉันอยู่ในโปรแกรมผู้ป่วยในวันปกติเริ่มต้นด้วยการชั่งน้ำหนัก "คนตาบอด" หมายถึงฉันไม่ได้เห็นจำนวนการทดสอบน้ำตาลในเลือดของฉันและการวางแผนของฉันยาสำหรับอาหารเช้าอาบน้ำ, การใช้ยาตอนเช้าของฉันแล้วเอาของฉัน อินซูลินและรับประทานอาหารเช้า

หลังจากมื้ออาหารเราจำเป็นต้องหากิจกรรมสงบสติให้ทำ 30 นาทีซึ่งไม่ได้เกี่ยวข้องกับการพยายามเผาผลาญแคลอรี่หรือทำอะไรที่เป็นอันตรายต่อตัวเอง มีห้องเกมที่มีงานฝีมือและปริศนา แต่ฉันก็แค่เขียนลงในสมุดบันทึกหรือนั่งสมาธิส่วนที่เหลือของวันเต็มไปด้วยกลุ่ม โดยปกติแล้วจะเริ่มต้นด้วยการบำบัดแบบกลุ่มแล้วนัดหมายกับ GP, endo, จิตแพทย์, นักโภชนาการและนักจิตวิทยา ฉันไม่เคยเห็นผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้ทั้งหมดในวันเดียวกัน แต่ได้พบกับแต่ละคนอย่างน้อยสามครั้งต่อสัปดาห์บางครั้งก็ยิ่งถ้าจำเป็น

ระหว่างนี้ฉันได้ทดสอบน้ำตาลในเลือดของฉันมีอาหารว่างและมื้ออาหารและครอบครัวของฉันเยี่ยมชมฉันในตอนเย็นระหว่างการเยี่ยมชมเป็นเวลา นอกจากนี้ยังมีโปรแกรมที่อุทิศให้กับงานศิลปะและงานฝีมือโยคะโภชนาการขั้นพื้นฐาน ฯลฯ แต่การติดตามเฉพาะโรคเบาหวานประเภท 1 ของฉันที่ The Melrose Institute ยังมีกิจกรรมพิเศษและนอกสถานที่สำหรับผู้ป่วย T1D เท่านั้น ฉันคิดอย่างสุจริตว่าเป็นสิ่งที่ช่วยได้มากที่สุด นี่เป็นครั้งแรกที่ฉันตระหนักว่าฉันไม่ใช่ T1D คนเดียวที่พยายามดิ้นรนกับความผิดปกติของการรับประทานอาหาร (มักเป็นคนแปลก ๆ ที่ป่วยเป็นโรคเรื้อรัง) อยู่ที่นั่น ฉันได้พบกับผู้หญิงคนอื่น ๆ ที่กำลังดิ้นรนกับสิ่งที่ฉันกำลังดิ้นรนด้วยและมันทำให้เกิดความแตกต่างกันมากที่รู้ว่าฉันไม่ได้เป็นคนเดียว

ครอบครัวคุณมีส่วนร่วมในการรักษาของคุณอย่างไร?

ครอบครัวของฉันสนับสนุนมาก พวกเขารู้ว่าดิฉันดิ้นรน แต่ก็ไม่รู้ว่าสุดซึ้งกับการละเลยอินซูลินและปัญหาที่เกิดจากแบคทีเรีย พ่อของฉันซึ่งเป็น T1D และฮีโร่ของฉันจริงๆแล้วก็มาพร้อมกับฉันในการประเมินครั้งแรกของฉันที่ Melrose และเป็นผู้สนับสนุนและแรงบันดาลใจที่ทรงพลังไม่เพียง แต่ในการกู้คืนของฉัน แต่ยังตลอดชีวิตของฉัน ความสามารถของพ่อของฉันในการจัดการกับการใช้ชีวิตกับ T1D และยังคงหาเวลาที่จะเป็นพ่อสามีนักดนตรีศิลปินและอาจารย์ทำให้ฉันรู้ว่าฉันสามารถคิดออกได้ ฉันสามารถหาวิธีที่จะใช้ชีวิตของฉันและมีความสุขแม้ว่าจะหมายถึงการทำงานหนักกว่าและวางแผนล่วงหน้ามากขึ้น

อะไรคือสิ่งที่ยากที่สุดในการกู้คืนของคุณ?

ไม่ยอมแพ้แม้ว่าจะเป็นเรื่องยาก ฉันไม่ทราบว่าร่างกายของฉันจะเป็นอย่างไรเมื่อ A1c ของฉันลงไปสู่ระดับที่ดี ฉันกลัวว่าจะมีภาวะแทรกซ้อนอะไรที่จะต้องรับมือกับความซื่อสัตย์สุจริตฉันกลัวว่าฉันจะมีน้ำหนักมากและไม่สามารถควบคุมร่างกายได้ ฉันก็กลัวที่จะไม่ได้กินอาหารผิดปกติ ฉันไม่มีความคิดที่จะไปทำงานและเป็น "คนธรรมดา" อีกต่อไป ความผิดปกติของฉันกินได้มากกว่าทุกออนซ์ของชีวิตของฉันและทุกทางเลือกของฉันอยู่บนพื้นฐานของการเสพติดที่ฉันจะให้ขึ้น มันเป็นสิ่งที่น่ากลัวที่สุดที่ฉันเคยทำมาในชีวิตของฉัน

สิ่งที่ฉันเรียนรู้ก็คือร่างกายของฉันชอบที่จะมีอินซูลินไหลผ่าน ฉันสามารถหายใจได้อีกครั้งและฉันก็แข็งแรงขึ้นและมีพลังงานมากขึ้นเรื่อย ๆ เมื่อสัปดาห์ที่ผ่านมา ฉันได้รับน้ำหนักเริ่มต้นบางส่วน แต่เมื่อฉันได้เรียนรู้วิธีที่จะรับมือกับอารมณ์ของฉันแทนการกินเพื่อหลีกเลี่ยงความรู้สึกเหล่านั้นและเมื่อร่างกายของฉันฟื้นตัวจากความเสียหายทั้งหมดที่ฉันได้นำมันผ่านมาเกือบ 10 ปีผมนั่งที่สุขภาพดีมาก ขนาดและรูปร่างสำหรับความสูงของฉัน ฉันไม่ได้มองกระจกอีกต่อไปเพื่อตัดสินความไม่สมบูรณ์ของฉัน ฉันเคยใช้เวลามองจ้องที่ร่างของฉันในกระจกและเกลียดไม่เพียง แต่วัฏจักรชั่วร้ายของการกินมากเกินไปและการละเลยอินซูลิน แต่เกลียดร่างกายโรคเบาหวานของฉันสำหรับ "มีต่ำ" เมื่อฉันไม่ต้องการที่จะถูกขัดจังหวะตอนนี้ฉันมองไปในกระจกเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีอะไรติดอยู่ในฟันของฉัน!

คุณมีค่าใช้จ่ายเท่าไหร่? กำลังรับประทานศูนย์รักษาโรคที่ครอบคลุมโดยการประกันภัยหรือไม่? บิลศูนย์รักษาพยาบาลของฉันใช้เวลาสองปีในการจ่ายเงิน ประกันของฉันในช่วงเวลาที่ไม่ครอบคลุมการเข้าพักของฉันที่ Melrose ที่ 80% ซึ่งเหลือเรากับอีก 20% ที่จะจ่ายออก มันไม่ถูก! การมีหนี้ดังกล่าวทำให้เราไม่สามารถย้ายไปอยู่ในอพาร์ตเมนต์ที่ดีกว่าได้และเราต้องระมัดระวังอย่างมากว่าเราจะใช้จ่ายเงินของเราอย่างไรหลังจากนั้น ฉันได้ผ่านขั้นตอนต่าง ๆ แล้วฉันรู้สึกว่าต้องจ่ายเงินเป็นจำนวนมากเพื่อที่จะหาการสนับสนุนและช่วยให้ฉันต้องการเพื่อที่จะมีชีวิตอยู่ ฉันไม่คิดว่าฉันจะได้ไปรักษาถ้าประกันของฉันไม่ได้ครอบคลุมเท่าที่พวกเขาได้

อาการและอาการแสดงของโรคการกินอะไรบ้าง? บิดามารดาและคนที่คุณรักควรมองหาอะไร?

เมื่อคนมี BG สูงมีอาการที่เห็นได้ชัดเช่นกระหายน้ำมากเกินไปและการปัสสาวะบ่อย บางสิ่งที่เป็นสัญญาณสำหรับ diabulimia หรือภาพร่างกาย / ความผิดปกติของการรับประทานอาหารประเภทที่ 1 ได้แก่ ความรู้สึกไม่สบายกับการกินหรือการรับประทานอินซูลินต่อหน้าผู้คน คนจะพูดว่า "โอ้ฉันกินที่บ้าน" หรือ "โอ้ฉันจะกินในภายหลัง" หรือคุณไม่เคยเห็นพวกเขาใช้ภาพของพวกเขาหรือตรวจสอบน้ำตาลในเลือดของพวกเขา

อาจมีการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมการกินหรือการขาดความสนใจในมื้ออาหารของครอบครัว คนที่เริ่มรู้สึกกังวลเกี่ยวกับอาหารและมื้ออาหารหรือไม่? มุ่งเน้นไปที่อาหารและน้ำหนักเป็นส่วนที่แพร่หลายมากของโรคนี้ และในผู้หญิงส่วนใหญ่เมื่ออยู่คนเดียวพวกเขากินมากขึ้น มีรูปแบบหรือไม่? เกิดขึ้นทุกสองสามวันหรือเกิดขึ้นบ่อยๆหรือไม่? พวกเขากำลังเข้า DKA ห้าครั้งต่อเดือนหรือไม่?

สิ่งอื่นที่มีพลังงานต่ำซึ่งเป็นสัญญาณว่าน้ำตาลในเลือดสูงเป็นเวลานาน

บอกเราเกี่ยวกับองค์กรของคุณเราเป็นโรคเบาหวาน คุณทำงานอะไร?

ฉันต้องการสร้างรากฐานที่จะไม่เพียง แต่มีข้อเท็จจริงทั้งหมดสำหรับผู้ที่กำลังดิ้นรนกับคำสั่งซื้ออาหาร

นี้ แต่ยังมีข้อมูลที่ซื่อสัตย์มากเกี่ยวกับวิธีที่ผู้คนสามารถขอความช่วยเหลือได้ มีศูนย์การรักษาโรคการรับประทานอาหารน้อยมากที่มีความสามารถและพนักงานที่ได้รับการศึกษาที่จำเป็นในการให้การดูแล T1D อย่างปลอดภัยและอาจเป็นเรื่องที่ต้องเผชิญกับการประกันหากพวกเขาไม่เห็นด้วยที่จะครอบคลุมค่าใช้จ่าย แต่มีวิธีการต่อสู้นี้! เรามีข้อมูลมากมายเกี่ยวกับเว็บไซต์

เราเป็นโรคเบาหวาน

เกี่ยวกับวิธีจัดการกับการประกันและเรายังมีบริการแนะนำผลิตภัณฑ์ฟรี t0 ช่วยค้นหาผู้ให้บริการในพื้นที่ของคุณ

เรากำลังพัฒนาโปรแกรมต่างๆมากมายเพื่อให้ทุกคนที่เป็นเบาหวานประเภทที่ 1 และดิ้นรนกับ ED เพื่อรับความช่วยเหลือที่พวกเขาต้องการไม่เพียง แต่กับ HCP แต่ยังรวมถึงครอบครัวและเพื่อนฝูงที่บ้าน เราได้พัฒนาแผ่นพับสำหรับผู้ให้บริการด้านสุขภาพเพื่อให้สามารถเก็บไว้ในที่ทำงานไม่เพียง แต่เกี่ยวกับการสนับสนุนคน แต่ยังเกี่ยวกับสัญญาณและอาการของคนที่อาจกำลังดิ้นรน นอกจากนี้เรายังพาผู้ที่ไปที่ JDRF walk และองค์กรที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานอีกด้วยนอกจากนี้เรากำลังพัฒนาความสัมพันธ์กับองค์กรด้านการกินอาหารเพื่อทำ webinars ด้านการศึกษา

เราทำงานแบบตัวต่อตัวกับคนที่ติดต่อเราและเราพยายามหาทางออกที่ดีที่สุดโดยอาศัยการสนับสนุนที่บ้านและการประกันภัยเพื่อช่วยให้พวกเขาได้รับความช่วยเหลือตามต้องการทันที

คุณมีคำแนะนำอะไรบ้างสำหรับคนที่เป็นโรคเบาหวานและโรคการกิน?

คำแนะนำของฉันคือการพูดคุยกับคนที่คุณไว้วางใจ เราเป็นโรคเบาหวานสามารถช่วยผู้ที่กำลังดิ้นรนพัฒนาเครื่องมือบางอย่างสำหรับการนำบทสนทนาที่ยากลำบากเหล่านี้ ความซื่อสัตย์เกี่ยวกับความลึกและความมืดที่สุดของเราไม่ใช่เรื่องง่ายและเป็นเรื่องยากที่ T1D จะยอมรับเมื่อพวกเขาอาจดิ้นรนกับความผิดปกติของการกินเพราะบ่อยครั้งที่ครอบครัวหรือคนที่คุณรักกังวลอย่างมากจากความรักความกลัวความห่วงใยหรือการปฏิเสธบางครั้ง . แต่ยิ่งเราพูดถึงเรื่องนี้มากเท่าไหร่เราก็เริ่มเป็นเจ้าของความจริงของเราและมุ่งสู่การกระทำเพื่อช่วยตัวเราเอง นอกจากนี้คุณได้รับอนุญาตให้มีความรู้สึกเหล่านี้และรู้สึกไม่พอใจเกี่ยวกับความเจ็บป่วยเรื้อรังนี้และคุณได้รับอนุญาตให้กังวลเกี่ยวกับร่างกายของคุณ แต่มีวิธีการในการดูแลร่างกายและโรคเบาหวานของคุณและการพัฒนาเครื่องดูดกินอาหารไม่ใช่วิธีแก้ปัญหา จะสร้างปัญหาอื่น ๆ อีกมากมายในระยะยาว เมื่อเราใช้เวลามากในการจัดการกับโรคเบาหวานของเราอาจเป็นการยากที่จะหาสมดุลระหว่างการควบคุมที่ดีและการครอบงำจิตใจ แต่มีวิธีที่จะให้เกียรติกับร่างกายและความเจ็บป่วยของคุณโดยไม่สร้างสถานการณ์ที่อาจเป็นอันตรายถึงตาย แต่คุณไม่จำเป็นต้องรู้สึกอับอายที่คุณกำลังจะผ่านสิ่งนี้!

ขอบคุณอัสสาในการเปิดกว้างและซื่อสัตย์เกี่ยวกับการต่อสู้ของคุณ! เราหวังว่ามันจะช่วยให้ผู้อื่นเผชิญความผิดปกติในการกินของตัวเองได้และรากฐานของคุณเป็นทรัพยากรสำคัญในการค้นพบความช่วยเหลือที่จำเป็นในการพิชิตปัญหานี้

คำปฏิเสธ

: เนื้อหาที่ทีม Diabetes Mine สร้างขึ้น สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมคลิกที่นี่

Disclaimer

เนื้อหานี้ถูกสร้างขึ้นสำหรับ Diabetes Mine ซึ่งเป็นบล็อกด้านสุขภาพสำหรับผู้บริโภคที่มุ่งเน้นไปที่ชุมชนโรคเบาหวาน เนื้อหาไม่ได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์และไม่เป็นไปตามหลักเกณฑ์ด้านการบรรณาธิการของ Healthline สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเป็นพันธมิตรกับ Healthline กับ Diabetes Mine กรุณาคลิกที่นี่