จดหมายถึงคนอื่นที่อาศัยอยู่กับ Multiple Myeloma

เพื่อนที่รัก

ปี 2552 มีเหตุการณ์สำคัญมาก ผมเริ่มงานใหม่ย้ายไปวอชิงตันดี. ซีแต่งงานในเดือนพฤษภาคมและได้รับการวินิจฉัยว่ามี multiple myeloma ในเดือนกันยายนที่อายุ 60 ปี

ฉันมีอาการปวดที่ฉันคิดว่าเกี่ยวข้องกับการขี่จักรยานของฉัน เมื่อมาพบแพทย์ครั้งต่อไปฉันได้รับการสแกน CAT

ขณะที่หมอเดินเข้ามาในห้องฉันสามารถบอกได้จากรูปลักษณ์บนใบหน้าของเธอว่าเรื่องนี้จะไม่ดี บาดแผลที่กระดูกสันหลังของฉันมีกระดูกสันหลังและกระดูกสันหลังของฉันยุบลง

ฉันเข้าโรงพยาบาลและพูดคุยกับเนื้องอกวิทยา เขาบอกว่าเขาค่อนข้างมั่นใจว่าฉันเป็นโรคที่เรียกว่า multiple myeloma และถามว่าฉันรู้หรือไม่ว่ามันคืออะไร

หลังจากที่ฉันช็อตฉันได้บอกว่าใช่ ภรรยาคนแรกของฉันซูได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในเดือนเมษายนปี 1997 และเสียชีวิตภายใน 21 วันนับจากวันที่ได้รับการวินิจฉัย ฉันคิดว่าหมอของฉันตกใจกว่าฉันมาก

สิ่งแรกที่ฉันคิดถึงตอนที่ฉันได้รับการวินิจฉัยไม่ได้ส่งผลกระทบต่ออารมณ์ฉันมากนัก แต่เป็นผลกระทบทางอารมณ์ต่อเด็ก ๆ ที่สูญเสียแม่ไปเป็นโรคเดียวกัน เมื่อมีคนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคมะเร็งเช่นโรคมะเร็งปอดหรือโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวหลายชนิดในทางที่ทั้งครอบครัวได้รับโรคมะเร็ง

ฉันต้องการให้พวกเขารู้ว่าสิ่งต่างๆเปลี่ยนไปฉันจะไม่ตายและเราก็จะมีชีวิตที่ร่ำรวยด้วยกัน

ทันทีหลังจากการวินิจฉัยผมเริ่มทำเคมีบำบัด ในเดือนมกราคม 2010 ฉันได้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดที่ Mayo Clinic Hospital ใน Phoenix ซึ่งฉันอาศัยอยู่

การรวมกันของสิ่งต่างๆทำให้ฉันไป ฉันกลับไปทำงานภายในหนึ่งสัปดาห์หรือมากกว่านั้นเพื่อที่จะได้รับการวินิจฉัย ฉันมีครอบครัวภรรยาของฉันงานและเพื่อนของฉัน แพทย์ของฉันทำให้ฉันรู้สึกเหมือนฉันเป็นมากกว่าผู้ป่วยหรือจำนวน

น่าเสียดายที่ฉันออกจากการให้อภัยในช่วงปลายปี 2014 แต่ฉันได้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดที่สองในเดือนพฤษภาคม 2015 อีกครั้งที่ Mayo ฉันเคยอยู่ในการให้อภัยที่สมบูรณ์นับตั้งแต่และฉันไม่ได้อยู่ในการรักษาด้วยการบำรุงรักษาใด ๆ เลย

มีชีวิตเต็มไปด้วยชีวิตหลังการวินิจฉัย อย่าอ่านค่าเฉลี่ย ค่าเฉลี่ยไม่ใช่คุณ คุณคือคุณ. เก็บความรู้สึกของอารมณ์ขัน ถ้าสิ่งที่คุณคิดคือ "ฉันเป็นมะเร็ง" มะเร็งได้รับชัยชนะแล้ว คุณไม่สามารถไปที่นั่นได้

หลังจากการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดครั้งแรกของฉันฉันได้มีส่วนร่วมกับทีมงานของ LLS ในการฝึกอบรม (TNT) ของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ฉันได้ขี่จักรยาน 100 ไมล์ใน Lake Tahoe เกือบหนึ่งปีหลังจากการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดครั้งแรกของฉันขณะที่ยังช่วยระดมทุนสำหรับการสำรวจวิจัยใหม่

ตอนนี้ฉันได้นั่งทาทาโฮกับ TNT ห้าครั้งแล้ว มันช่วยฉันจัดการกับโรคของตัวเองได้ ฉันคิดว่าจริงๆแล้วฉันช่วยรักษาตัวเองด้วยการทำสิ่งที่ฉันทำกับ LLS และ TNT

วันนี้ฉันอายุ 68 ปี ฉันยังคงฝึกซ้อมเต็มเวลาอยู่ฉันขี่จักรยานประมาณสี่ครั้งต่อสัปดาห์และฉันก็ตกปลาและเดินป่าอยู่ตลอดเวลา ภรรยาของฉัน Patti และฉันมีส่วนร่วมในชุมชนของเรา ฉันคิดว่าถ้าคนส่วนใหญ่ได้พบกับฉันและไม่รู้จักเรื่องของฉันพวกเขาก็จะคิดว่า: ว้าวมีผู้ชายวัย 68 ปีที่แข็งแรงและมีชีวิตชีวาจริงๆ

ฉันยินดีที่จะพูดคุยกับทุกคนที่มีอาการ myeloma ไม่ว่าจะเป็นฉันหรือคนอื่นพูดคุยกับคนที่ผ่านมันไป ในความเป็นจริงโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองให้บริการโปรแกรม Patti Robinson Kaufmann First Connection ซึ่งเป็นบริการฟรีที่ตรงกับผู้ที่มี myeloma หลายคนและคนที่คุณรักด้วยอาสาสมัครที่ได้รับการฝึกฝนมาก่อนซึ่งได้แบ่งปันประสบการณ์ที่คล้ายกัน

การบอกว่าคุณมีโรคมะเร็งซึ่งไม่มีการรักษาเป็นข่าวร้ายแรงที่จะได้ยิน เป็นประโยชน์ที่จะพูดคุยกับคนที่มีชีวิตอยู่อย่างมีความสุขและประสบความสำเร็จด้วยทุกวัน นี่เป็นส่วนสำคัญในการไม่ทำให้คุณผิดหวัง

ขอแสดงความนับถือ

Andy

Andy Gordon เป็นผู้รอดชีวิตจากมะเร็ง myeloma หลายคนทนายความและนักปั่นจักรยานที่ใช้งานอยู่ในรัฐแอริโซนา เขาต้องการคนที่มีชีวิตอยู่ด้วย multiple myeloma เพื่อให้รู้ว่ามีชีวิตที่เต็มไปด้วยชีวิตที่เต็มเปี่ยมอยู่นอกเหนือจากการวินิจฉัย