การเรียกคืนยา: มีการเรียกคืนยาของคุณหรือไม่

ยาที่ระลึกภายใต้สถานการณ์ใดบ้าง

เมื่อวันที่ 30 เมษายน 2010 แผนก McNeil Consumer Healthcare ของ Johnson & Johnson ออกมาเรียกคืนยาเหลวบางอย่างสำหรับเด็กและทารกรวมถึงยายอดนิยมเช่นยา Tylenol (acetaminophen) สำหรับเด็กและ Motrin สำหรับเด็ก (ibuprofen) การเรียกคืนโดย McNeil นี้ได้รับความร่วมมือจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA)

ในกรณีนี้การเรียกคืนเกิดจากการพบฝุ่นหนาและสิ่งสกปรกบนอุปกรณ์บางอย่างรูบนเพดานท่อที่ปิดเทปพันท่อวัตถุดิบที่ปนเปื้อนแบคทีเรียและการขาดกระบวนการควบคุมคุณภาพที่ Johnson & โรงงานผลิตของจอห์นสันในฟอร์ตวอชิงตันรัฐเพนซิลวาเนียได้รับผลกระทบจากการเรียกคืนผลิตภัณฑ์

แม้ว่าองค์การอาหารและยายอมรับว่าโอกาสที่จะป่วยจากผลิตภัณฑ์เหล่านี้คือ "ห่างไกล" พวกเขายังคงสนับสนุนให้มีความระมัดระวังและแนะนำผู้บริโภคให้ใช้ยาเหล่านี้ในเวอร์ชันทั่วไปหรือทางเลือก

อะไรคือขั้นตอนในการเรียกคืนยาเสพติด?

เมื่อมีการออกผลิตภัณฑ์เรียกคืนร้านค้าจะดึงผลิตภัณฑ์จากชั้นวางเพื่อให้แน่ใจว่าจะไม่มีการขายสินค้าที่เรียกคืนได้อีก เมื่อใดก็ตามที่มีการเรียกคืนยาคุณสามารถตรวจสอบว่าคุณซื้อยาที่ได้รับผลกระทบหรือไม่โดยตรวจสอบหมายเลข NDC ของผลิตภัณฑ์บนบรรจุภัณฑ์ (หมายเลขรหัสยาแห่งชาติหมายเลขการระบุเฉพาะสำหรับยาที่ใช้สำหรับมนุษย์) หมายเลข NDC เป็นตัวเลข 10 หลักที่มีสามส่วนที่แสดงถึงผู้ขายยาผลิตภัณฑ์เฉพาะและประเภทของบรรจุภัณฑ์

สำหรับการเรียกคืน J&J ในปี 2010 ตัวเลข NDC ที่ได้รับผลกระทบสามารถพบได้บนเว็บไซต์ของ FDA (http://www.fda.gov/) รวมถึงบนเว็บไซต์ของ McNeil Consumer Healthcare (http://www.mcneilproductrecall.com) /) การคืนเงินสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ซื้อและ / หรือคูปองเพื่อทดแทนยาที่เรียกคืนได้จากเว็บไซต์ของผู้ผลิต

หากคุณซื้อยาที่ได้รับผลกระทบจากการเรียกคืนให้กำจัดอย่างเหมาะสมและอย่าใช้ยา ยืนยันว่าผลิตภัณฑ์ของคุณมีหมายเลข NDC ที่ได้รับผลกระทบจากการเรียกคืนโดยตรวจสอบเว็บไซต์ของ บริษัท หรือเว็บไซต์ FDA เภสัชกรของคุณสามารถช่วยคุณเลือกยาสามัญที่เรียกคืนหรือยาทั่วไป หากคุณต้องการซื้อผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลกระทบเวอร์ชันใหม่คุณสามารถขอเภสัชกรเพื่อตรวจสอบว่าผลิตภัณฑ์มีรหัส NDC ที่อนุมัติ