อาการ Sarcoma: อาการ, สาเหตุและ เพิ่มเติม

เป็นเรื่องปกติหรือไม่?

อาการของ sarcoma ของ Ewing เป็นมะเร็งเนื้อเยื่อที่หายากของกระดูกหรือเนื้อเยื่ออ่อนส่วนใหญ่เกิดขึ้นในคนหนุ่มสาวโดยรวมแล้วมีผลต่อ 1 ในทุกๆ 1 ล้านคนอเมริกัน แต่สำหรับวัยรุ่นที่มีอายุระหว่าง 10 ถึง 19 ปีจะเพิ่มขึ้นประมาณ 10 รายต่อ 1 ล้านคนอเมริกันในกลุ่มอายุนี้

ซึ่งหมายความว่าประมาณ 200 กรณีได้รับการวินิจฉัยในประเทศสหรัฐอเมริกาในแต่ละปี

sarcoma เป็นชื่อสำหรับแพทย์อเมริกัน James Ewing, คนแรกที่อธิบายเนื้องอกในปี 1921 ไม่ชัดเจนว่าเป็นสาเหตุของ Ewing ดังนั้นจึงไม่มีวิธีการที่เป็นที่รู้จักในการป้องกันอาการนี้สามารถรักษาได้และหากติดเชื้อเร็ว ๆ นี้การกู้คืนเต็มรูปแบบเป็นไปได้

อ่านต่อเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม

อาการและอาการแสดงอาการและอาการแสดง สูตรของ Ewing's sarcoma?

บางคนอาจมีก้อนที่มองเห็นได้บนผิวของผิวหนัง พื้นที่ที่ได้รับผลกระทบอาจอบอุ่นในการสัมผัส

อาการอื่น ๆ ได้แก่ :

การสูญเสียความกระหาย

ไข้

• การสูญเสียน้ำหนัก
• ความเมื่อยล้า
• อาการไม่สบายโดยทั่วไป (อาการไม่สบาย)
• กระดูกที่แตกตัวโดยไม่ทราบสาเหตุ
• เนื้องอกมักจะเกิดขึ้นในอวัยวะแขนขากระดูกเชิงกรานหรือหน้าอก อาจมีอาการเฉพาะที่ตำแหน่งของเนื้องอก ตัวอย่างเช่นคุณอาจพบหายใจถี่ถ้าเนื้องอกอยู่ในอกของคุณ

สาเหตุสาเหตุที่ทำให้ Ewing's sarcoma?

สาเหตุที่แน่ชัดของ sarcoma ของ Ewing ไม่ชัดเจน ไม่ได้สืบทอด แต่อาจเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ใช่กรรมพันธุ์ในยีนเฉพาะที่เกิดขึ้นในช่วงชีวิตของบุคคล เมื่อโครโมโซม 11 และ 12 แลกเปลี่ยนสารพันธุกรรมมันจะกระตุ้นการเติบโตของเซลล์ นี้อาจนำไปสู่การพัฒนาของ Ewing sarcoma

การวิจัยเพื่อหาชนิดของเซลล์ที่มีต้นกำเนิดมาจาก Ewing เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่อง

ปัจจัยเสี่ยงผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งของ Ewing?

ถึงแม้ว่าเนื้อเยื่อของ Ewing สามารถพัฒนาได้ทุกเพศทุกวัยมากกว่า 50 เปอร์เซ็นต์ของคนที่มีภาวะนี้จะได้รับการวินิจฉัยในวัยรุ่น อายุเฉลี่ยของผู้ที่ได้รับผลกระทบคือ 15

ในประเทศสหรัฐอเมริกา sarcoma ของ Ewing มีแนวโน้มที่จะพัฒนาในชาวผิวขาวมากกว่าชาวแอฟริกัน - อเมริกันถึงเก้าเท่า American Cancer Society รายงานว่ามะเร็งแทบไม่ส่งผลต่อกลุ่มเชื้อชาติอื่น ๆ

เพศผู้อาจมีแนวโน้มที่จะพัฒนาสภาพได้ ในการศึกษา 1, 426 คนรับผลกระทบจาก Ewing, 59 เปอร์เซ็นต์เป็นชายและ 41 เปอร์เซ็นต์เป็นหญิง.

การวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งชนิดใดของ Ewing?

หากคุณหรือบุตรหลานของคุณมีอาการพบแพทย์ของคุณ ในประมาณร้อยละ 25 ของกรณีโรคได้แพร่กระจายไปแล้วหรือ metastasized ตามเวลาของการวินิจฉัย การวินิจฉัยโรคทำได้เร็วกว่าการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นอาจเกิดขึ้นได้

แพทย์ของคุณจะใช้การทดสอบวินิจฉัยต่อไปนี้ร่วมกัน

การทดสอบภาพ

ซึ่งอาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่งอย่างต่อไปนี้:

รังสีเอกซ์เพื่อให้ภาพกระดูกของคุณและระบุตำแหน่งของเนื้องอก

การสแกน MRI ไปยังเนื้อเยื่ออ่อนอวัยวะกล้ามเนื้อและ โครงสร้างอื่น ๆ และแสดงรายละเอียดของเนื้องอกหรือความผิดปกติอื่น ๆ

• การสแกน CT scan ไปยังภาพตัดขวางของกระดูกและเนื้อเยื่อ
• ภาพ EOS เพื่อแสดงปฏิสัมพันธ์ของข้อต่อและกล้ามเนื้อขณะที่คุณกำลังยืนอยู่
• การสแกนกระดูกของคุณ ร่างกายแสดงให้เห็นว่าเนื้องอกมีการแพร่กระจาย PET scan ที่
• เพื่อแสดงว่าบริเวณที่ผิดปกติในการสแกนอื่น ๆ เป็นมะเร็งหรือไม่
• Biopsies
• เมื่อเนื้องอกได้รับการถ่ายภาพแล้วแพทย์ของคุณสามารถสั่งให้ตรวจชิ้นเนื้อเพื่อตรวจดู ชิ้นเนื้องอกภายใต้กล้องจุลทรรศน์สำหรับระบุเฉพาะ

ถ้าเนื้องอกมีขนาดเล็กศัลยแพทย์ของคุณอาจถอดสิ่งของทั้งหมดออกเป็นส่วนหนึ่งของ biopsy นี่เรียกว่า biopsy excisional และมันทำภายใต้การระงับความรู้สึกทั่วไป

ถ้าเนื้องอกมีขนาดใหญ่ศัลยแพทย์ของคุณอาจตัดชิ้นส่วนออก นี้อาจทำได้โดยการตัดผ่านผิวของคุณเพื่อลบชิ้นส่วนของเนื้องอก หรือศัลยแพทย์อาจใส่เข็มกลวงที่มีขนาดใหญ่เข้าไปในผิวของคุณเพื่อขจัดชิ้นส่วนของเนื้องอก เหล่านี้เรียกว่าการตรวจชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อ (incision biopsies) และโดยปกติแล้วจะทำภายใต้การระงับความรู้สึกทั่วไป (general anesthesia)

ศัลยแพทย์ของคุณอาจใส่เข็มลงในกระดูกเพื่อดึงตัวอย่างของเหลวและเซลล์เพื่อดูว่ามะเร็งได้แพร่กระจายไปยังไขกระดูกของคุณหรือไม่

เมื่อเนื้อเยื่อเนื้องอกถูกลบออกมีการทดสอบหลายอย่างที่ช่วยในการระบุเนื้อร้ายของ Ewing การตรวจเลือดอาจมีส่วนช่วยในการรักษา

ประเภทของ Ewing's sarcoma

เนื้อเยื่อของ Ewing ถูกจัดประเภทโดยไม่ว่ามะเร็งจะแพร่กระจายออกมาจากกระดูกหรือเนื้อเยื่ออ่อนที่เริ่มต้นหรือไม่ มีสามประเภท:

เนื้อร้ายของ Ewing ที่ถูกแปล:

มะเร็งยังไม่แพร่กระจายไปยังบริเวณอื่น ๆ ของร่างกาย

• มะเร็งต่อมน้ำเหลือง: มะเร็งแพร่กระจายไปยังปอดหรือสถานที่อื่น ๆ ในร่างกาย
• มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ Ewing: มะเร็งไม่ตอบสนองต่อการรักษาหรือผลตอบแทนหลังจากได้รับการรักษาที่ประสบความสำเร็จ มักเกิดขึ้นบ่อยในปอด
• การบำบัดรักษาอาการของ sarcoma ของ Ewing ได้รับการรักษาอย่างไร? การรักษาเนื้องอกของ Ewing ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอกขนาดของเนื้องอกและมะเร็งแพร่กระจายหรือไม่

โดยทั่วไปการรักษาจะเกี่ยวข้องกับวิธีการอย่างน้อยหนึ่งวิธี ได้แก่ :

การรักษาด้วยเคมีบำบัด

การฉายรังสี

• การผ่าตัด
• การรักษาด้วยโปรตอนที่กำหนดเป้าหมาย
• การรักษาด้วยเคมีปริมาณสูงพร้อมกับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด
• วิธีที่ใช้กันทั่วไปสำหรับโรคมะเร็งที่ไม่แพร่กระจายคือการรวมกันของ
• การผ่าตัดเพื่อลบเนื้องอก

การฉายรังสีไปยังพื้นที่ของเนื้องอกเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งที่เหลืออยู่

เคมีบำบัดเพื่อ ฆ่าเซลล์มะเร็งที่เป็นไปได้ที่มีการแพร่กระจายหรือ micrometastasies

• นักวิจัยในการศึกษาหนึ่งในปี 2547 พบว่าการรักษาด้วยการรวมกันเช่นนี้ประสบความสำเร็จ พวกเขาค้นพบการรักษาทำให้อัตราการรอดตาย 5 ปีประมาณ 89 เปอร์เซ็นต์และอัตราการรอดชีวิต 8 ปีประมาณ 82 เปอร์เซ็นต์
• ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับพื้นที่ของเนื้องอกอาจจำเป็นต้องมีการรักษาต่อไปภายหลังการผ่าตัดเพื่อทดแทนหรือฟื้นฟูสมรรถภาพของแขนขา
• การรักษา Ewing's sarcoma ที่แพร่กระจายไปมาจากสถานที่เดิมมีความคล้ายคลึงกับโรคที่มีการแปลเฉพาะราย แต่มีอัตราความสำเร็จที่ต่ำกว่า นักวิจัยในการศึกษาในปี 2010 รายงานว่าอัตราการรอดชีวิต 5 ปีหลังการรักษาด้วยถุงลมนิรภัยของ Ewing ที่แพร่กระจายอยู่ที่ประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์

ไม่มีการรักษามาตรฐานสำหรับ sarcoma ของ Ewing เป็นประจำ ตัวเลือกในการรักษาแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่ามะเร็งกลับมาและสิ่งที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้

การศึกษาทางคลินิกและการศึกษาวิจัยหลายเรื่องกำลังดำเนินการเพื่อปรับปรุงการรักษาด้วยโรคประจำตัวของ Ewing ที่เป็นเนื้องอกและมีประจำเดือน ซึ่งรวมถึง:

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด

การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน

การบำบัดเป้าหมายด้วยแอนติบอดีโมโนโคลนอลแอนติบอดี

การรวมตัวของยาชนิดใหม่

• OutlookWhat คือแนวโน้มสำหรับคนที่มีภาวะ Ewing's sarcoma?
• ในขณะที่การรักษาใหม่ ๆ พัฒนาขึ้นแนวโน้มของคนที่ได้รับผลกระทบจากเนื้อร้ายของ Ewing ยังคงดีขึ้น แพทย์ของคุณเป็นแหล่งข้อมูลที่ดีที่สุดสำหรับข้อมูลเกี่ยวกับแนวโน้มและอายุขัยเฉลี่ยของคุณ
• สมาคมมะเร็งอเมริกันรายงานว่าอัตราการรอดตาย 5 ปีสำหรับผู้ที่มีเนื้องอกเฉพาะที่ประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์
• สำหรับผู้ที่เป็นเนื้องอกที่แพร่กระจายไปแล้วอัตราการรอดตาย 5 ปีเป็น 15 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ แนวโน้มของคุณอาจดีขึ้นถ้ามะเร็งยังไม่แพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่นนอกเหนือจากปอด

อัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับคนที่เป็นเนื้องอกของ Ewing เกิดขึ้นเป็น 10 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์

มีหลายปัจจัยที่อาจส่งผลกระทบต่อแนวโน้มส่วนบุคคลของคุณเช่น

อายุเมื่อวินิจฉัย

ขนาดของเนื้องอก

ตำแหน่งของเนื้องอก

มะเร็งของคุณตอบสนองต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดได้อย่างไร

• ระดับคอเลสเตอรอลในเลือด > การรักษาก่อนหน้านี้สำหรับโรคมะเร็งที่แตกต่างกัน
• เพศ
• คุณสามารถคาดหวังว่าจะได้รับการตรวจสอบระหว่างและหลังการรักษา แพทย์ของคุณจะได้รับการตรวจสอบเป็นระยะ ๆ เพื่อตรวจสอบว่ามะเร็งแพร่กระจายหรือไม่
• คนที่มีภาวะ Ewing's sarcoma อาจมีความเสี่ยงสูงในการเป็นโรคมะเร็งชนิดที่สอง สมาคมโรคมะเร็งอเมริกันตั้งข้อสังเกตว่าในขณะที่คนหนุ่มสาวที่มีอายุมากขึ้นมีภาวะโสมของ Ewing รอดชีวิตต่อวัยผู้ใหญ่ผลกระทบในระยะยาวของการรักษามะเร็งของพวกเขาอาจเป็นที่ประจักษ์ได้ การวิจัยในพื้นที่นี้กำลังดำเนินอยู่