สิ่งที่ต้องใช้เป็นผู้ดูแลผู้ป่วยอัลไซเมอร์

สิ่งที่ต้องใช้เป็นผู้ดูแลผู้ป่วยอัลไซเมอร์
สิ่งที่ต้องใช้เป็นผู้ดูแลผู้ป่วยอัลไซเมอร์

เวก้าผับ ฉบับพิเศษ

เวก้าผับ ฉบับพิเศษ

สารบัญ:

Anonim

ในขณะที่ประชากรของเรามีอายุมากขึ้นผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ก็จะทะยานขึ้น สมาคมโรคอัลไซเมอร์ (Alzheimer's Association) กล่าวว่าปัจจุบันมีผู้ป่วยทุกๆ 9 คนที่มีอายุมากกว่า 65 ปี

มีผู้คนกว่า 9 ล้านคนดูแลคนที่มีอาการอัลไซเมอร์ - คู่สมรสบุตรสมาชิกในครอบครัวและเพื่อน ๆ เหล่านี้คือคนที่ให้เวลาว่างโดยไม่ต้องจ่ายเงินจำนวนมากทำให้เสียสละพิเศษเพื่อดูแลคนที่คุณรัก เป็นงานที่มีความต้องการและเครียด

เราได้พูดคุยกับ Dr. Elizabeth Edgerly เกี่ยวกับความท้าทายที่ผู้ดูแลเผชิญและสิ่งที่เครื่องมือที่พวกเขาสามารถใช้เพื่อช่วยให้สภาพอากาศดีขึ้นและลดลง ดร. Edgerly เป็นหัวหน้าเจ้าหน้าที่โครงการของ Northern California และ Northern Nevada Chapter of Alzheimers's Association

1 ความอดทน

อาจเป็นเรื่องยากที่จะจัดการกับเพื่อนหรือคนที่คุณรักที่ประสบปัญหาการสูญเสียความจำหรือความสามารถในการประมวลผลข้อมูลลดลง - อาการสำคัญของโรคอัลไซเมอร์ ในฐานะผู้ดูแลคุณอาจพบว่าตัวเองต้องทำซ้ำคำถามหรืออธิบายการอภิปรายก่อนหน้านี้อีกครั้งบางครั้งบ่อยครั้ง ธรรมชาตินี้อาจเป็นเรื่องน่าหงุดหงิด

โปรดจำไว้ว่าคนที่คุณดูแลจริงไม่มีความสามารถในการจดจำสิ่งต่างๆ มากมักจะพวกเขากำลังผิดหวังมากขึ้นกว่าที่คุณเป็น

2 ความคิดสร้างสรรค์

"โรคอัลไซเมอร์เป็นเช่นโรคแต่ละชนิด" ดร. เอ็ดเจอร์ลีกล่าว "คุณต้องสามารถทำตัวได้อย่างคล่องตัวมาก “

3 ความอดทน

การเป็นผู้ดูแลต้องมีความแข็งแรงทางร่างกายและอารมณ์ "คุณต้องจัดการเสียงสูงและต่ำ คุณสามารถจะพอใจเมื่อสิ่งที่ไปได้ดี แต่เตรียมความพร้อมสำหรับความท้าทายต่อไป "ดร. Edgerly กล่าวว่า

แม้ว่าบางครั้งอาจเป็นเรื่องลำบากก็ตามให้แน่ใจว่าคุณรับประทานอาหารที่มีประโยชน์อย่างทั่วถึง]

การสำรวจของ Gallup พบว่า 55 เปอร์เซ็นต์ของผู้ดูแลรายงานว่าพวกเขาให้การดูแลเป็นเวลาสามปีหรือมากกว่า จากนั้นก็มีความจำเป็นที่จะต้องมีความอดทนในการจัดการงานประจำวันของการดูแลบุคคลที่ต้องการความช่วยเหลือมากขึ้น

"ฉันคิดว่ามันเป็นการวิ่งมาราธอนไม่ใช่การแข่งขันระยะสั้น" Dr. Edgerly กล่าว "ตลอดทางคุณจะกล่าวถึงปัญหาและอุปสรรคที่แตกต่างกันดังนั้นคุณต้องมีความแข็งแรงที่จะทำให้มันผ่าน "

เป็นเรื่องสำคัญที่คุณต้องดูแลทั้งร่างกายและจิตใจของคุณให้ดี นั่นหมายถึงทุกสิ่งทุกอย่างจากการทำให้คุณมั่นใจในการรักษาทางการแพทย์และทันตกรรมของคุณเองการรับประทานอาหารที่ถูกต้องและใช้เวลาว่างให้กับตัวคุณเอง

4 การทูต

"เงินการดูแลและโรคอัลไซเมอร์ … แต่ละเรื่องเป็นเรื่องยากในตัวเอง ในกรณีนี้เรากำลังพูดถึงทั้งสามร่วมกัน "Dr. Edgerly กล่าว

บ่อยครั้งที่สมาชิกในครอบครัวมากกว่าหนึ่งคนมีส่วนร่วมในการตัดสินใจในนามของบิดามารดาหรือคู่สมรสที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ การตัดสินใจรวมถึง:

ถึงเวลาที่คนที่เรารักหยุดขับรถแล้วใครจะบอกพวกเขาบ้าง?

เราจะบอกคนที่เรารักว่าเรากังวลได้อย่างไร?

  • ต้องการการดูแลระดับใด?
  • บริการอะไรที่เราสามารถจ่ายได้?
  • ใครจะเป็นผู้รับผิดชอบในส่วนของการดูแล
  • การตัดสินใจครั้งละหนึ่งครั้งเป็นเรื่องสำคัญ คุณไม่จำเป็นต้องทำแผนงานสำหรับอนาคตในช่วงมาราธอน หากความตึงเครียดคุกคามกระบวนการตัดสินใจให้แสวงหาการแทรกแซงของนักสังคมสงเคราะห์สมาชิกของพระสงฆ์หรือเพื่อนที่เชื่อถือได้
5 ปิติ

ดร Edgerly เตือนเราว่าความสุขเป็นส่วนหนึ่งของการเป็นผู้ดูแล

"สิ่งที่ไม่ได้พูดถึงเกี่ยวกับพอคือความสุขและความรู้สึกที่ดีที่ผู้คนได้รับจากการเป็นผู้ดูแล เรามีแนวโน้มที่จะพูดถึงความเครียดและการดูแลที่ยากขึ้น "เธอกล่าว

รับการสนับสนุนที่คุณต้องการ

การได้รับการสนับสนุนเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผู้ดูแล "ฉันพบกับผู้ดูแลผู้ป่วยจำนวนมากที่เข้มแข็งและคิดว่าพวกเขาไม่ต้องการคนอื่น" Dr. Edgerly กล่าว "แต่มันเป็นไปไม่ได้และไม่จำเป็นต้องไปคนเดียว โชคดีที่มีทรัพยากรมากมายสำหรับผู้ดูแล ได้แก่ :

สมาคมโรคอัลไซเมอร์: ค้นหาบทในประเทศของคุณที่นี่

เสื่อม gov

สถาบันแห่งชาติเกี่ยวกับผู้สูงอายุ