Faith Evans feat. Stevie J – "A Minute" [Official Music Video]
กินยาสองเม็ดและโทรหาฉัน … ตับอ่อนที่สอดคล้องกัน?
รออะไรล่ะ? ! ในสายตาของ Dr. Claresa "Resa" Levetan จะประสบความสำเร็จโดยการรับยาเม็ดคู่หนึ่งที่จะงอกใหม่เซลล์ islet ที่ผลิตอินซูลินและป้องกันการโจมตีของระบบภูมิคุ้มกันที่ฆ่าเซลล์เหล่านั้นออกและนำไปสู่โรคมะเร็งชนิดที่ 1 อาจจะเริ่มต้นม้วนตาที่นี่คิดว่า "ความหวังเท็จ" และ "diab es99 es snake oil" แต่เธอไม่ได้เรียกมันว่าการรักษาแม้ว่ามันอาจจะนำไปสู่การตัดปริมาณอินซูลินได้อย่างสมบูรณ์เนื่องจากคุณต้องใช้เวลาสองเม็ดต่อวันตลอดชีวิตที่เหลือของคุณ การฝึกซ้อมเป็นเวลา 20 ปีดร. เลวานซานได้สร้างกลุ่มวิจัยที่เริ่มต้นของเธอในเซาท์แคโรไลนาเพื่อพัฒนาการรักษานี้
DM) บอกเราเกี่ยวกับตัวคุณเองหรือเปล่า?
CL) ฉันเป็นนักด้านต่อมไร้ท่อ (endocrinologist) ที่มีพันธกิจที่มุ่งเน้นเกี่ยวกับความเป็นอิสระของอินซูลินและฉันเห็นผู้ป่วยและทำการวิจัย งานแรกของฉันในโรคเบาหวานคือในปี 1984 ที่ทำงานที่ Diabetes Clinic ที่ Grady Hospital ในแอตแลนตาซึ่งหลังจากโรงเรียนแพทย์และการฝึกงานที่ Emory School of Medicineฉันก็กลับไปทำถิ่นที่อยู่ภายในยาและการคบหาใน endocrinology ฉันได้ทำวิจัยทางคลินิกการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐาน แต่มีการฝึกฝนอยู่เสมอ แดกดันฉันมีความสุขกับการฝึกตอนนี้มากขึ้นกว่าเดิมเพราะฉันเห็นว่าแม้จะมีเครื่องสูบน้ำเซ็นเซอร์ Insulins ใหม่ ฯลฯ การต่อสู้กับโรคเบาหวานจะรุนแรงขึ้นในขณะนี้กับ บริษัท ประกันภัย ฉันเห็นผู้ป่วยมากขึ้นกว่าที่เคยมีประกันที่ยังคงไม่สามารถจ่ายอินซูลินและอุปกรณ์ของพวกเขาฉันไม่เคยออกจากการฝึกซ้อม แต่ใช้เวลาหลายปีในการทำโปรแกรมคอมพิวเตอร์สำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานและในการทดลองแบบสุ่มแสดงให้เห็นว่าการใช้โปรแกรมเพื่อพัฒนาเป้าหมายโรคเบาหวานเฉพาะบุคคลมีประสิทธิภาพมากกว่าการบำบัดด้วยวิธีใดในการลดระดับ A1C ไม่มีใครจะจ่ายเงินสำหรับโปรแกรมหรือแม้กระทั่งค่าใช้จ่ายในการพิมพ์สีรายงานส่วนบุคคลที่สร้างขึ้นโดยโปรแกรม ฉันได้รับการบอกเล่าซ้ำแล้วซ้ำอีกแม้โดยผู้ที่ บริษัท ดูแลที่มีการจัดการว่าฉันจะดีมากขึ้นในการทำยาเสพติดเพราะคนจ่ายจะจ่ายเงินสำหรับที่มากกว่ารายงานคอมพิวเตอร์ส่วนบุคคล … ดังนั้นฉันไม่
ขณะนี้ฉันมีการฝึกซ้อมเดี่ยวกับ Susan Pierce ซึ่งเป็นผู้ที่เป็นโรคเบาหวานประเภท 1 และเป็นผู้ที่อยู่กับฉันมานานกว่า 10 ปีและมีส่วนร่วมในงานวิจัยของเรา
คุณมีแฟน ๆ เช่น Dr. Irl Hirsch ที่อธิบายว่าคุณเป็น ความลับของคุณคืออะไร?ฉันเป็นคนที่มีสติทางด้านขวามากกว่าคนที่ยังเหลือ ฉันได้เรียนรู้ว่าต้นที่ผิดพลาดที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของฉันถึงแม้ว่าเจ็บปวดมักจะเปิดออกเพื่อนำทางฉันไปในทิศทางที่ฉันไม่เคยฝันไป ดังนั้นเมื่อฉันตีผนังวันนี้ฉันเห็นมันเป็นสิ่งที่ดีหลังจากที่กระแทกเริ่มต้น
การเปลี่ยนแปลงกระบวนทัศน์ใหญ่ในความคิดทั้งหมดของฉันในโรคเบาหวานมาถึงฉันในช่วงทศวรรษที่ 1990 เมื่อทำการศึกษา MiniMed ในเซ็นเซอร์กลูโคสใหม่ของพวกเขา ฉันได้เรียนรู้เมื่อฉันสวมเซ็นเซอร์ว่าระดับกลูโคสของฉันไม่เคยสูงกว่า 103 เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่สูบบุหรี่ที่มี A1Cs น้อยกว่า 6. 5% ที่มีระดับกลูโคสตั้งแต่ 40 ถึง 400 ฉันต้องใช้เวลาสักครู่เพื่อดูว่าโรคเบาหวานเป็นอย่างไร ไม่เพียงเกี่ยวกับอินซูลินเท่านั้น ประสบการณ์นี้ทำให้ฉันเข้าใจว่าฉันรู้เรื่องโรคเบาหวานประเภท 1 เพียงเล็กน้อย เมื่อถึงเวลานั้นพบว่ามีการค้นพบฮอร์โมนอะไมลิน / pramlintide / Symlin ที่หลั่งร่วมกับอินซูลินในระดับความเข้มข้นของ equimolar และได้รับการศึกษาและฉันได้ทำทุกอย่างเพื่อทำความเข้าใจว่าอะไมลีนทำอะไรได้บ้างเนื่องจากการศึกษาเห็นได้ชัดว่า ไม่ลดน้ำตาลกลูโคส
ต่อไปฉันเริ่มมองไปที่ฮอร์โมนเกาะอื่น ๆ และวิธีที่พวกเขาทั้งหมดถูกเชื่อมต่อกันเพื่อ normalizing กลูโคส เป็นหัวใจสำคัญสำหรับฉันที่จะเริ่มต้นเรียนรู้เกี่ยวกับฮอร์โมนไอโซโทปอื่น ๆ และวิธีการที่แต่ละอันก่อให้เกิด normalizing glucoseแม้ว่าอินซูลินจะช่วยชีวิตได้อย่างแน่นอนฮอร์โมนแต่ละเกาะอื่น ๆ อีก 5 ชนิดมีบทบาทในการรักษาระดับน้ำตาลให้อยู่ในระดับปกติ ฉันไม่เห็นผู้ป่วยโรคเบาหวานว่าไม่ปฏิบัติตามอย่างที่ได้ยินมาก่อน
ความคิดแบบนี้แปลว่าบทบาทของคุณอย่างไรในฐานะนักวิจัยสำหรับการรักษาแบบ D?
ฉันเป็นศิลปินภาพตัดปะและประติมากรตั้งแต่ฉันยังเด็กดังนั้นฉันจึงเห็นว่าการแก้ปัญหาทางวิทยาศาสตร์อาจแตกต่างจากนักวิทยาศาสตร์บางคน ฉันเห็นการวิจัยโรคเบาหวานในโรคเบาหวานชนิดที่ 1 เหมือนคำอุปมาของคนตาบอดและช้างซึ่งคนตาบอดแต่ละคนอธิบายถึงส่วนของช้างที่เขาสัมผัสได้อย่างสมบูรณ์แบบแตกต่างจากคนอื่น ๆ นักวิจัยโรคเบาหวานมีหลายอย่างที่แตกต่างกันไม่ว่าจะเป็นการตอบสนองต่อการอักเสบที่เกิดขึ้นการโจมตีของระบบภูมิคุ้มกันการขาดเซลล์เบต้าฟื้นฟูเซลล์เบต้าความผิดปกติของเกาะที่เกิดจากการสูญเสียเซลล์เบต้าเป็นต้นฉันเชื่อว่าทุกคนในสนาม ไม่ว่าการศึกษาของพวกเขาจะเป็นบวกหรือลบทำให้เราใกล้ชิดกับความเข้าใจในภาพใหญ่ ๆโฟกัสการวิจัยในปัจจุบันของคุณคืออะไร?
สมมติฐานของเราคือว่าโรคเบาหวานไม่ใช่โรค autoimmunity แต่เป็นหนึ่งใน 1) autoimmune attack ในเซลล์ beta และ 2) ขาดความสามารถในการสร้างเซลล์ beta beta ของตับอ่อนแม้ว่าจะมีตัวแทนภูมิคุ้มกัน . การหมุนเวียนเซลล์เบต้าในหนูจะเร็วกว่าในคนมาก ดังนั้นแม้จะมีการศึกษาล่าสุดมากกว่า 60 ครั้งโดยใช้วิธีการบำบัดทุกประเภทที่มีการย้อนกลับของโรคเบาหวานในโมเดลเมาส์ 1 แต่ไม่มีใครแสดงความสำเร็จเช่นเดียวกันในมนุษย์ ผมเชื่อว่าความเป็นอิสระของอินซูลินจะเป็นผลมาจากการรักษาแบบผสมผสาน - การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันร่วมกับตัวแทนฟื้นฟูเบต้า (ดูบทความนี้ของฉัน: 2013 Levetan Pierce Distinctions ระหว่าง Islets ของหนูและผู้ชาย)และที่นำคุณไปสู่การก่อตั้ง Cure DM บริษัท วิจัยทศวรรษที่ผ่านมาและในที่สุดก็ขาย Pancreate ไป Sanofi … ?
คล้ายคลึงกับการศึกษาของ Frederick Banting ในการเชื่อมต่อท่อตับอ่อนในสุนัขและรวบรวมสารคัดหลั่งซึ่งต่อมากลายเป็นอินซูลิน เรากำลังทำการศึกษาเดียวกันในวันนี้: ยีนเดียวกันจะแสดงเพื่อปกป้องตับอ่อนโดยการงอกใหม่เกาะเล็กเกาะน้อยจากเนื้อเยื่อท่อตับอ่อน สิ่งที่เรารู้ตอนนี้คือการบาดเจ็บที่เฉียบพลันต่อตับอ่อนทำให้เกิดยีนที่เกิดใหม่เพื่อรักษาตับอ่อน จีโนมมนุษย์และ proteome กลายเป็นใช้ได้และสามารถเข้าถึงได้และมันก็กลายเป็นเรื่องง่ายที่จะรู้ได้ว่ายีนใดจะเปิดเมื่อตับอ่อนได้รับบาดเจ็บ ยีนเหล่านี้เปลี่ยนเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของตับอ่อนไปสู่เกาะเล็กเกาะน้อย
เมื่อเราได้รับใบอนุญาต HIP (Human Islet Peptide) ครั้งแรกของเราไปยังซาโนฟีในปี 2010 การศึกษาได้ดำเนินการกับผู้ป่วยที่เป็น type 2ฉันรู้สึกเสียใจอย่างยิ่งที่ถามว่าทำไมการศึกษาจะไม่ก้าวไปข้างหน้าในแบบที่ 1 และพูดอย่างไร้เดียงสาว่า "เพียงรวม HIP กับตัวแทนภูมิคุ้มกัน" ฉันได้เรียนรู้ว่าไม่มีรูปแบบของการใช้การบำบัดฟื้นฟูด้วยระบบภูมิคุ้มกันเพื่อปกป้องเกาะเล็กเกาะน้อยใหม่และนั่นไม่ใช่เรื่องง่ายจากมุมมองของการพัฒนายา ด้วยเหตุนี้ บริษัท Perle Bioscience ของเราจึงก่อตั้งขึ้น
ฉันเห็นด้วย - คนที่เป็นประเภท 1 ครอบครัวและเพื่อน ๆ รู้สึกผิดหวังอย่างมากและฉันถูกคนหลาย ๆ คนถูกยิงโดยใช้คำว่า "รักษา" และ "ย้อนกลับ" เบาหวาน ถ้าฉันทำอย่างนั้นโปรดหยุดฉัน โฟกัสของฉันคือความเป็นอินซูลินอิสระสำหรับประเภทที่ 1
เป้าหมายของคุณเปลี่ยนไปทั้งหมดด้วย
Perle?
เป้าหมายของเราในการศึกษาครั้งแรกของเราคือการแสดงให้เห็นว่าตัวแทนระบบภูมิคุ้มกันและตัวแทนฟื้นฟูสามารถรักษาเซลล์เบต้าและส่งผลให้เกิดความเป็นอิสระของอินซูลินได้ เรามีข้อตกลงการวิจัยที่ได้รับการสนับสนุนจากมหาวิทยาลัยเยลซึ่งกำลังทดสอบแนวทางใหม่ ๆ เพื่อหาวิธีที่มีประสิทธิภาพในการสร้างเกาะเล็กเกาะน้อยใหม่จากเนื้อเยื่อท่อ ทีมงานของมหาวิทยาลัยเยลมีประสบการณ์มากมายเกี่ยวกับการบำบัดด้วยยีนที่เราใช้อยู่ นอกจากนี้เรายังร่วมมือกับทีมนักวิทยาศาสตร์อีกหลายแห่งจากทั่วโลกจากอิตาลีไปยังอิสราเอลที่ทำงานด้านอิสรภาพของอินซูลินบอกเราเกี่ยวกับ
สารประกอบยา PRL001 และ PL002 ที่คุณกำลังทำงานอยู่หรือไม่?
PRL001 เป็นการรวมกันของสองวิธีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติโดย FDA ซึ่ง ได้แก่ cyclosporine ซึ่งมีอัตราการเป็นอิสระอินซูลินในช่วงทศวรรษที่ 1980 มากที่สุดและตัวยับยั้งโปรตอนซึ่งแสดงให้เห็นถึงการเพิ่มมวลของเซลล์เบต้าในผู้ป่วยโรคเบาหวาน เรากำลังวางแผนสำหรับการทดลองใช้ระยะกลาง 3 ในช่วงต้นปี 2015 ถ้าเราไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการศึกษาในสหรัฐอเมริกาเราจะเริ่มต้นในยุโรป
เรากำลังพัฒนาวิธีการใหม่ ๆ ซึ่งเขาหวังว่าจะแสดงให้เห็นเหมือนกับที่เราเคยทำกับ peptide REG ก่อนหน้าของเราเพื่อให้มีศักยภาพมากยิ่งขึ้นกว่าสารยับยั้งโปรตอนในการเปลี่ยนท่อไปยังเกาะเล็กเกาะน้อยใหม่เพื่อใช้ในผู้ป่วยที่เป็นผู้ป่วยโรค type 1 และใหม่ ป้องกันภูมิคุ้มกัน หนึ่งเปปไทด์ REG ได้แสดงให้เห็นถึง C-peptide ที่เพิ่มขึ้น 27% ในหมู่ผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภทที่ 1 เป็นเวลา 20 ปี แต่น่าเสียดายที่ไม่มีระบบภูมิคุ้มกันผลไม่ถาวร
งานของคุณที่ Perle เหมาะสมกับโครงการอื่นอย่างไรเช่นโครงการการห่อหุ้ม DRI และ JDRF หรือการฟื้นฟูเซลล์เบต้า?เราหวังว่าผู้ป่วยจะสร้างเกาะเล็กเกาะน้อยใหม่ (ซึ่งมีประชากรใหม่ของเซลล์เบต้า) และรวมการบำบัดด้วยการฟื้นฟูด้วยปริมาณ suppressant ที่ต่ำที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องใช้การปลูกถ่ายแบบเบต้าหรือการห่อหุ้มหีบห่อ การวิจัยทั้งหมดย้ายฟิลด์ไปข้างหน้า คุณต้องการให้ D-Community รู้อะไรบ้างเกี่ยวกับงานของคุณ
วิดีโอนี้สรุปได้ดีที่สุดสำหรับฉัน:
รู้ไหมว่าฉันได้สัญญากับ Louis Cocco (เด็กชายในวิดีโอ) และฉันหวังว่าจะรักษาสัญญานี้ไว้ไม่มีอะไรจะหยุดฉัน! ขอบคุณสำหรับการทำทั้งหมดของคุณ Dr. Levetan! เราหวังว่าจะได้เห็นผลงานวิจัยของคุณไปที่ไหนและหวังว่าจะช่วยให้เราใกล้ชิดกับอิสรภาพอินซูลินได้มากขึ้น
คำปฏิเสธ
: เนื้อหาที่ทีม Diabetes Mine สร้างขึ้น สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมคลิกที่นี่
Disclaimer
เนื้อหานี้ถูกสร้างขึ้นสำหรับ Diabetes Mine ซึ่งเป็นบล็อกด้านสุขภาพสำหรับผู้บริโภคที่มุ่งเน้นไปที่ชุมชนโรคเบาหวาน เนื้อหาไม่ได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์และไม่เป็นไปตามหลักเกณฑ์ด้านการบรรณาธิการของ Healthline สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเป็นพันธมิตรกับ Healthline กับ Diabetes Mine กรุณาคลิกที่นี่
ประเภทที่ 1 การเป็นผู้สนับสนุนโรคเบาหวาน: พบกับ Goulds
ผู้ป่วยเบาหวานผู้ก่อตั้ง: พบกับ Amy Tenderich
แนะนำผู้ก่อตั้ง DiabetesMine และเป็นที่นับถือในการสื่อสารมวลชนโรคเบาหวาน: หาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Amy Tenderich และคนที่น่าอัศจรรย์ งานที่เธอทำ
