ภาวะ Amyloidosis: อาการ, การรักษาและอื่น ๆ

ภาวะ Amyloidosis: อาการ, การรักษาและอื่น ๆ
ภาวะ Amyloidosis: อาการ, การรักษาและอื่น ๆ

Faith Evans feat. Stevie J – "A Minute" [Official Music Video]

Faith Evans feat. Stevie J – "A Minute" [Official Music Video]

สารบัญ:

Anonim
ภาวะ amyloidosis คืออะไร Amyloidosis เป็นภาวะที่ทำให้เกิดโปรตีนผิดปกติที่เรียกว่า amyloid สร้างขึ้นในร่างกายของคุณ Amyloid ฝากความเสียหายในที่สุดอวัยวะและทำให้พวกเขาล้มเหลวเงื่อนไขนี้เป็นของหายาก แต่ก็สามารถร้ายแรง

อวัยวะที่ amyloidosis อาจมีผลต่อ :

หัวใจ

ไต

  • ข้อต่อ
  • ตับ
  • เส้นประสาท
  • ผิวหนัง
  • เนื้อเยื่ออ่อน
  • บางครั้ง , amyloid สะสมทั่วร่างกายของคุณนี้เรียกว่าระบบหรือทั่วร่างกาย amyloidosis
รูปแบบส่วนใหญ่ของ amyloidosis ไม่สามารถป้องกันได้อย่างไรก็ตามคุณสามารถจัดการกับอาการด้วยการรักษาให้อ่านเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม

อาการ What ' เป็นอาการหรือไม่?

ในระยะเริ่มแรกโรค amyloidosis mi ไม่ก่อให้เกิดอาการ เมื่ออาการรุนแรงขึ้นซึ่งอาการที่คุณต้องพึ่งพาอวัยวะหรืออวัยวะที่ได้รับผลกระทบ

หายใจถี่ หัวใจเต้นเร็ว, ช้าหรือผิดปกติ

อาการเจ็บหน้าอก

ความดันโลหิตต่ำซึ่งอาจเป็นได้ หากไตของคุณได้รับผลกระทบคุณอาจพบอาการบวมที่ขาเนื่องจากการสะสมของของเหลว (บวมน้ำ) หรือปัสสาวะเป็นฟองออกจากโปรตีนส่วนเกิน

  • ถ้าตับของคุณได้รับผลกระทบคุณอาจพบอาการปวดและบวมที่ส่วนบนของช่องท้อง
  • คลื่นไส้
  • ท้องร่วง

อาการท้องผูก

การสูญเสียความกระหาย

การสูญเสียน้ำหนัก

รู้สึกอิ่มท้องหลังจากที่ คุณอาจพบอาการ: ปวด, มึนงงและรู้สึกเสียวซ่าในมือ, เท้าและขากรรไกรล่าง

  • อาการวิงเวียนศีรษะเมื่อตื่นนอน
  • อาการคลื่นไส้
  • อาการท้องร่วง
  • ไม่สามารถรู้สึกหนาวหรือร้อน
  • อาการทั่วไปที่อาจเกิดขึ้น ได้แก่ :
  • อ่อนเพลีย

อ่อนแรง

  • ช้ำรอบดวงตาหรือบนผิวหนัง
  • อาการบวม
  • อาการปวดข้อ อาการของโรคหรืออาการชาและรู้สึกเสียวซ่าในมือและหัวแม่มือของคุณ
  • หากคุณมีอาการเหล่านี้เกินกว่าหนึ่งวันหรือสองครั้งให้ไปพบแพทย์ของคุณ
  • ประเภทและสาเหตุประเภทและสาเหตุคืออะไร?

ไขกระดูกของคุณโดยปกติจะผลิตเซลล์เม็ดเลือดที่ร่างกายของคุณใช้เพื่อขนส่งออกซิเจนไปยังเนื้อเยื่อของคุณต่อสู้กับเชื้อและช่วยให้เลือดแข็งตัวได้

  • ใน amyloidosis ชนิดหนึ่งเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ติดเชื้อ (เซลล์พลาสมา) ในไขกระดูกจะสร้างโปรตีนผิดปกติที่เรียกว่า amyloid โปรตีนนี้พับและกระจุกตัวและทำให้ร่างกายสามารถย่อยสลายได้ยากขึ้น
  • โดยทั่วไปแล้ว amyloidosis เกิดจากการสะสมของ amyloid ในอวัยวะของคุณ วิธี amyloid ได้รับขึ้นอยู่กับชนิดของเงื่อนไขที่คุณมี:
  • Amyloidosis โซ่อ่อน (AL):
  • นี้เป็นชนิดที่พบมากที่สุดมันเกิดขึ้นเมื่อโปรตีน amyloid ผิดปกติที่เรียกว่าโซ่แสงสร้างขึ้นในอวัยวะเช่นหัวใจไตตับและผิวหนังของคุณ ประเภทนี้เรียกว่า amyloidosis หลัก
  • autoimmune (AA) amyloidosis:
  • คุณอาจได้รับเชื้อนี้เช่นวัณโรคหรือโรคที่เป็นสาเหตุของการอักเสบเช่นโรคไขข้ออักเสบหรือโรคลำไส้อักเสบ ประมาณครึ่งหนึ่งของคนที่มีภาวะ amyloidosis AA มีโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ amyloidosis AA ส่วนใหญ่มีผลต่อไตของคุณ บางครั้งก็ยังสามารถทำลายลำไส้ตับหรือหัวใจของคุณ ประเภทนี้เรียกว่า amyloidosis ทุติยภูมิ

โรค amyloidosis ที่เกี่ยวกับไต:

ประเภทนี้มีผลต่อคนที่อยู่ในระหว่างการฟอกเลือดเป็นระยะเวลานานอันเป็นผลมาจากปัญหาไต การสะสมของ amyloid ในข้อต่อและเอ็นทำให้เกิดอาการปวดและความแข็ง

พันธุกรรม (ครอบครัว) amyloidosis:

ชนิดที่หายากนี้เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่ทำงานในครอบครัว เกี่ยวกับพันธุกรรม amyloidosis อาจส่งผลต่อเส้นประสาทหัวใจตับและไต

โรค amyloidosis ในกลุ่มวุฒิภาวะ:

ประเภทนี้มีผลต่อหัวใจในชายชรา ปัจจัยความเสี่ยงผู้ที่มีความเสี่ยง?

ถึงแม้ใครจะได้รับภาวะ amyloidosis แต่ปัจจัยบางอย่างก็เพิ่มความเสี่ยงของคุณ ซึ่ง ได้แก่

อายุ: คนส่วนใหญ่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นชนิดที่พบมากที่สุดคือ amyloidosis ในอายุ 50 ปีขึ้นไป

เพศ: คนเป็นชายเกือบ 70% ของโรค amyloidosis

เชื้อชาติ: แอฟริกัน - อเมริกันมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคพันธุกรรมมากกว่าเผ่าพันธุ์อื่น

ประวัติครอบครัว:

โรค amyloidosis ทางพันธุกรรมในครอบครัว

ประวัติทางการแพทย์:

  • การติดเชื้อหรือการอักเสบทำให้คุณมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคแอลดีแอล สุขภาพไต:
  • หากไตของคุณได้รับความเสียหายและคุณต้องมีการฟอกเลือดคุณอาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น การฟอกไตอาจไม่สามารถเอาโปรตีนขนาดใหญ่ออกจากเลือดของคุณได้อย่างมีประสิทธิภาพเช่นเดียวกับไตของคุณเอง การวินิจฉัยวิธีการวินิจฉัย?
  • แพทย์ของคุณจะถามเกี่ยวกับอาการและประวัติทางการแพทย์ของคุณ สิ่งสำคัญคือต้องบอกแพทย์ของคุณให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้เนื่องจากอาการ amyloidosis อาจคล้ายกับอาการอื่น ๆ การวินิจฉัยผิดปกติเป็นเรื่องปกติ แพทย์ของคุณอาจใช้การทดสอบต่อไปนี้เพื่อช่วยในการวินิจฉัย:
  • การตรวจเลือดและปัสสาวะ: การทดสอบเหล่านี้สามารถทำได้เพื่อประเมินระดับโปรตีน amyloid การตรวจเลือดสามารถตรวจดูไทรอยด์และการทำงานของตับได้
  • Echocardiogram: การทดสอบภาพนี้ใช้คลื่นเสียงเพื่อสร้างภาพหัวใจของคุณ
  • Biopsy: สำหรับการทดสอบนี้แพทย์จะเอาตัวอย่างเนื้อเยื่อออกจากตับเส้นประสาทไตหัวใจหน้าท้องไขมันหรืออวัยวะอื่น ๆ การวิเคราะห์ชิ้นส่วนของเนื้อเยื่อจะช่วยให้แพทย์ของคุณทราบว่าคุณมีเงินฝากประเภทใดของ amyloid บ้าง

การสำลักไขกระดูกและการตรวจชิ้นเนื้อ:

การสำลักไขกระดูกใช้เข็มฉีดยาเพื่อขจัดของเหลวออกจากภายในกระดูกเล็กน้อย การฝังเนื้อเยื่อกระดูกจะเอาเนื้อเยื่อบางส่วนออกจากภายในกระดูกของคุณ การทดสอบเหล่านี้อาจทำร่วมกันหรือแยกกันได้ ตัวอย่างจะถูกส่งไปยังแล็บซึ่งจะตรวจหาเซลล์ผิดปกติ

หากมีการตรวจวินิจฉัยแพทย์ของคุณจะทราบว่าคุณมีชนิดใด นี้สามารถทำได้ด้วยการทดสอบเช่นการย้อมสี immunochemical และอิเล็กโทรโปรตีน

การบำบัดรักษาอย่างไร? Amyloidosis ไม่สามารถรักษาได้ การรักษามีวัตถุประสงค์เพื่อชะลอการผลิตโปรตีน amyloid และลดอาการ

การรักษาโดยทั่วไป ยาเหล่านี้ใช้ในการควบคุมอาการ amyloidosis:

ยาแก้ปวด เพื่อจัดการกับอาการท้องเสียคลื่นไส้อาเจียน

ยาขับปัสสาวะเพื่อลดการสะสมของของเหลวในร่างกาย ป้องกันลิ่มเลือด

ยาเพื่อควบคุมอัตราการเต้นของหัวใจ

การรักษาอื่น ๆ ขึ้นอยู่กับชนิดของ amyloidosis ที่คุณมี

AL amyloidosis

ประเภทนี้ได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัด ยาเหล่านี้มักใช้ในการรักษาโรคมะเร็ง แต่ใน amyloidosis พวกเขาทำลายเซลล์เม็ดเลือดผิดปกติที่ผลิตโปรตีน amyloid หลังจากที่คุณได้รับเคมีบำบัดคุณอาจมีการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด / กระดูกเพื่อทดแทนเซลล์ไขกระดูกที่ได้รับความเสียหาย

ยาเสพติดอื่น ๆ ที่คุณอาจได้รับในการรักษาโรคอัลไซแอม ได้แก่ :

  • โปรตีนตัวยับยั้ง:
  • ยาเหล่านี้บล็อกสารที่เรียกว่า proteasomes ซึ่งทำลายโปรตีน
  • เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกัน:
  • ยาเหล่านี้ตอบสนองต่อระบบภูมิคุ้มกันที่โอ้อวด
  • AA amyloidosis

ชนิดนี้ได้รับการรักษาตามสาเหตุ การติดเชื้อแบคทีเรียจะได้รับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ เงื่อนไขการอักเสบจะได้รับการรักษาด้วยยาเพื่อลดการอักเสบ

โรค amyloidosis ที่เกี่ยวกับไต

คุณสามารถรักษาประเภทนี้ได้โดยการเปลี่ยนประเภทของการฟอกไตที่คุณได้รับ อีกทางเลือกหนึ่งคือการปลูกถ่ายไต

Amyloidosis ทางพันธุกรรม

เนื่องจากโปรตีนผิดปกติที่ทำให้เกิดประเภทนี้เกิดขึ้นในตับของคุณคุณอาจต้องปลูกถ่ายตับ ภาวะแทรกซ้อนภาวะแทรกซ้อนที่อาจทำให้?

Amyloidosis ขัดขวางระบบไฟฟ้าหัวใจของคุณและทำให้หัวใจของคุณเต้นได้ยากขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพ Amyloidosis อาจทำให้เกิดความเสียหายกับอวัยวะใด ๆ ที่เกิดขึ้น:

ความเสียหายจากหัวใจ:

Amyloid ในหัวใจทำให้เกิดความแข็งและความอ่อนแอของการสูบน้ำของหัวใจจะทำให้หายใจถี่และความดันโลหิตต่ำ ในที่สุดคุณอาจมีภาวะหัวใจล้มเหลวได้

ความเสียหายจากไต:

ความเสียหายที่เกิดขึ้นกับตัวกรองภายในไตของคุณอาจทำให้อวัยวะที่มีรูปร่างของอวัยวะเหล่านี้ยากขึ้นเพื่อเอาของเสียออกจากเลือดของคุณ ในที่สุดไตของคุณจะทำงานหนักเกินไปและคุณอาจเกิดไตวายได้

ความเสียหายของระบบประสาท:

เมื่อ amyloid สร้างเส้นประสาทและสร้างความเสียหายแก่พวกเขาคุณอาจรู้สึกว่ามีอาการเช่นชาหรือรู้สึกเสียวซ่าในนิ้วมือและนิ้วเท้าของคุณ ภาวะนี้อาจส่งผลต่อเส้นประสาทอื่น ๆ เช่นตัวควบคุมการทำงานของลำไส้หรือความดันโลหิตได้

Outlook คุณคาดหวังอะไรได้บ้าง

Amyloidosis ไม่สามารถรักษาได้ แต่คุณสามารถจัดการและควบคุมระดับ amyloid ด้วยการรักษาได้ พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับตัวเลือกการรักษาของคุณและทำงานกับพวกเขาหากคุณพบว่าแผนการรักษาปัจจุบันของคุณไม่ได้ทำในสิ่งที่ควรทำ พวกเขาสามารถปรับเปลี่ยนตามความจำเป็นเพื่อช่วยลดอาการของคุณและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณ