à¹à¸§à¸à¹à¸²à¸à¸±à¸ à¸à¸à¸±à¸à¸à¸´à¹à¸¨à¸©
โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมหรือ MS มีผลกระทบต่อประมาณ 2 ล้านคนทั่วโลก การมีชีวิตอยู่กับสภาพสามารถนำเสนอความท้าทายมากมาย โชคดีที่ไม่ว่าคุณกำลังทำอะไรอยู่ก็ตามมักมีบุคคลกิจกรรมมนต์ส่วนบุคคลหรือแม้แต่ผลิตภัณฑ์เพื่อช่วยให้คุณได้รับการสนับสนุนหรือแรงจูงใจในการดำเนินการต่อไป
เราถามคุณ: เมื่อคุณมี MS คุณมีสิ่งใดที่คุณขาดไม่ได้?
“ความหวัง ฉันไม่สามารถอยู่ได้โดยปราศจากความหวัง แม้ว่าฉันจะไม่เข้าใจสิ่งที่หลายคนคิดว่า 'การรักษา' สำหรับ MS ในชีวิตของฉันไม่ได้หมายความว่าฉันไม่ได้มีความหวังในการรักษานั้น ส่วนใหญ่เป็นความหวังที่ว่าเราจะเป็นคนสุดท้ายที่จะมีชีวิตอยู่โดยไม่มีการรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม แต่นี่คือสิ่งที่: ความหวังโดยไม่มีแผนเป็นเพียงความฝัน ฉันคิดว่าสิ่งที่ฉันไม่สามารถอยู่ได้โดยปราศจากคือความรู้ที่ว่าบางส่วนของความฉลาดบางส่วนของนักอุตุนิยมวิทยาที่ทุ่มเทมากที่สุดและบางส่วนของนักวิจัยที่มีเมตตามากที่สุดในยุคของเรากำลังทำงานเพื่อยุติโรคที่น่าสยดสยองนี้ มีแผน พวกเขาเป็นแผน ดังนั้นความหวังของฉันจึงไม่ใช่แค่ความฝันที่ว่างเปล่า "
Trevis Gleason เป็นผู้เขียนหนังสือ Life with Multiple Sclerosis Tweet this @TrevisGleason < "สิ่งหนึ่งที่ฉันไม่มีชีวิตอยู่ได้ก็คือชุมชนออนไลน์ของฉันที่อาศัยอยู่กับ MS ช่องว่างเหล่านี้ให้การสนับสนุนที่จำเป็นมากข้อมูลข่าวสารมิตรภาพและการกอด (เสมือนจริง) ฉันรู้สึกสบายมากที่รู้ว่าฉันมี เพื่อน ๆ ออกไปที่นั่นจะมีเรื่องคล้าย ๆ กัน "
The Lesions Journals Tweet @lesionjournals ของเธอ ฉันเป็นสามีและพ่อสิ่งที่สำคัญที่สุดสำหรับฉันก็ยังคงเหมือนเดิมตอนนี้คือครอบครัวของฉันแม้ว่า MS อาจจมนิ้วมือที่เจ็บป่วยเรื้อรังไปเกือบทุกด้านในชีวิตของฉัน, มันจะไม่สัมผัสจิตวิญญาณและความมุ่งมั่นของฉันที่จะให้ภรรยาและลูก ๆ ของฉันดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ทุกๆวันเดียววันปรับปรับตัวและปฏิบัติตามคำขวัญของฉันมันไม่ใช่เรื่องง่ายและไม่น้อยเลยทีเดียว เต้ ars และจำนวนมากของ needles (ฮ่า) ใช้ชีวิตอยู่กับ MS ฉันไม่รู้ว่าวันพรุ่งนี้จะนำอะไรไปนับประสา 30 วินาทีนับจากนี้และฉันก็นึกไม่ออกว่าจะต้องขี่ม้าเหาะตีลังกานี้ของ MS โดยที่ครอบครัวไม่ได้อยู่เคียงข้างฉัน " Michael Wentink เป็นผู้ร่วมให้ข้อมูลที่
MS Connection
และ The Mighty ทวีตเขา @mjwentink "ฉันไม่สามารถอยู่ได้โดยปราศจากการสนับสนุน MS อาจเป็นโรคที่เหงาได้ แต่เนื่องจากฉันรู้ว่ามีคนที่รักและสนับสนุนฉันฉันรู้สึกเหมือนว่าฉันไม่ได้เดินทางผ่านคนเดียว " Simone S. เป็นสมาชิกของสมาคม
สมาคมโรคหลายเส้นโลหิตตีบแห่งอเมริกา
"ระบบสนับสนุนของฉันมีความสำคัญกับฉันมาก ครอบครัวเพื่อนคู่สมรสของฉันและแม้กระทั่งเพื่อนสื่อทางสังคมทุกคนมีบทบาทสำคัญในการช่วยฉันต่อสู้กับ MSพวกเขาอยู่ที่นั่นเสมอตอนที่ฉันมีช่วงเวลาที่ลำบาก ความไม่แน่นอนคงที่เกี่ยวข้องกับหลายเส้นโลหิตตีบอาจจะน่ากลัวมาก และในช่วงเวลาเหล่านั้นเมื่อฉันมองไปรอบ ๆ และสมองของฉันไม่รู้จักสิ่งใด ๆ [คนเหล่านี้] ให้ความมั่นใจว่าฉันปลอดภัย มีความสะดวกสบายที่เป็นสิ่งหนึ่งที่ฉันไม่สามารถอยู่ได้โดยปราศจาก " Nicole Lemelle เป็นผู้เขียนหนังสือ
My Normals ใหม่
ทวีต @ nclark140 ของเธอ "การเป็นผู้ป่วยโรค MS และสิ่งที่ฉันทำกับประชากร MS ฉันมักถามว่าฉันจะได้รับพลังงานทั้งหมดที่ใด? คำตอบของฉันง่าย: ฉันได้รับจากชุมชน MS! ฉันได้รับจากผู้ที่ให้ฉันพลังงานที่จะทำในสิ่งที่ฉันทำ ดังนั้นสิ่งหนึ่งที่ฉันไม่สามารถอยู่ได้โดยปราศจากก็คือคนที่ฉันได้รู้จักกับใครที่ได้รับผลกระทบจาก MS "
MS Views และ News
"สิ่งหนึ่งที่ฉันไม่สามารถอยู่ได้โดยปราศจาก (นอกเหนือจากภรรยาของฉันคือลอร่า)? การออกไปข้างนอกและเข้าสู่ธรรมชาติ ช่วยฟื้นฟูร่างกายจิตใจจิตใจ - ทั้งหมดที่จำเป็นเพื่อยกระดับเมื่อคุณมีเส้นโลหิตตีบหลายเส้น " Dave Bexfield เป็นผู้เขียน
ActiveMSers
ทวีตเขา @ActiveMSer "ฉันพบว่าสิ่งที่สำคัญที่สุดที่ทำให้ฉันต้องทำสงครามกับ MS คือเครือข่ายการสนับสนุนของฉัน ไม่ว่าจะเป็นหมอและพยาบาลที่ดูแลฉันหน่วยงานที่ให้คำปรึกษาและโปรแกรมสำหรับฉันหรือสมาชิกในครอบครัวที่ซื้อสินค้ากับฉันดูแลเด็กให้ฉันและมอบความรักอันไม่มีเงื่อนไขมากมายให้ฉันแต่ละคนเป็นส่วนหนึ่งของสวัสดิการของฉัน . มันขัดกับธรรมชาติที่เป็นอิสระอย่างดุเดือดของฉัน แต่ฉันรู้ว่าหมู่บ้านไม่เคยหยุดยั้งลูก ฉันขอบคุณตลอดไปสำหรับฉัน " ซาร่าบีเป็นสมาชิกของสมาคม
สมาคมโรคหลายเส้นโลหิตตีบแห่งอเมริกา
"สิ่งหนึ่งที่ฉันไม่สามารถขาดชีวิตได้คือช่วงเช้าของฉัน การใช้เวลาในแต่ละช่วงเช้าเพื่อให้หัวใจจิตใจและร่างกายของฉันช่วยให้ฉันรู้สึกแข็งแรงตลอดทั้งวัน กิจวัตรประจำวันของฉันเปลี่ยนแปลงไป แต่โดยทั่วไปจะมีการรวมกันของการเขียนการนั่งสมาธิและการออกกำลังกายเช่นโยคะหรือการเดิน " Courtney Carver เป็นผู้เขียนหนังสือ
ให้มากยิ่งขึ้นด้วย
ทวีตเธอที่ @bemorewithless "ฉันรู้ว่าความสำคัญของคู่ค้าที่มีชีวิตอยู่กับโรคนี้เป็นอย่างไร แต่ฉันไม่สามารถอยู่ได้หากไม่มีเก้าอี้รถเข็น
ความสามารถเสรีภาพและความเป็นอิสระของฉัน ดังที่คุณสังเกตเห็นว่าฉันค่อนข้างชอบเก้าอี้ของฉัน เมื่อเร็ว ๆ นี้ Dan และฉันกำลังเดินทางและใช้เก้าอี้แบบพกพาขนาดเล็กกว่านี้ ทำงานได้ แต่ไม่ใช่องุ่นของฉันซึ่งเป็นชื่อเก้าอี้ของฉัน (บางคนมีลูก แต่ฉันมีเก้าอี้ล้อเลื่อนที่ใช้กำลังด้วย MS) องุ่นองุ่นมีขนาดใหญ่มีพลังและสามารถรองรับได้เพื่อลดแรงกดดันจากการนั่งตลอดเวลา ฉันไม่สามารถอยู่กับเส้นโลหิตตีบหลายโดยไม่ได้ " Jennifer Digmann และสามี Dan แบ่งปันเรื่องราวใน บล็อก
ของพวกเขา ทวีต @DanJenDig "ในความเสี่ยงของการพูดแบบดั้งเดิมฉันไม่ทราบว่าฉันจะเป็น - โดยเฉพาะอย่างยิ่งจิตใจและอารมณ์ - ไม่มีสามีและครอบครัวของฉัน ทุกคนมีความรู้สึกดีและมีความเข้าใจเมื่อฉันมีวันที่ไม่ดีหรือลุกเป็นไฟแม่ของฉันได้มาพร้อมกับฉันไปยังการนัดหมายของแพทย์หลายคนและทุกหนึ่งเดียวของ MRIs ของฉัน เธอและพ่อของฉันมีความรักที่เหนือกว่าและการสนับสนุนตลอดจนมุมมองในขณะที่ยังคงยอมรับว่าฉันรู้สึกและยอมให้ฉันได้สัมผัสกับมันอย่างเต็มที่ พี่ชายของฉันและภรรยาของเขากำลังจะได้รับความช่วยเหลือและการป้องกันอย่างใกล้ชิดและพวกเขาเดินเคียงข้างฉันทุก ๆ ปีที่ Walk MS ในท้องถิ่นของเรา และสามีของฉัน? เขาเป็นเส้นชีวิตของฉัน เขาสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงในการเคลื่อนไหวพฤติกรรมและอาการของฉันบางครั้งแม้กระทั่งก่อนที่ฉันจะทำ เขาเต็มใจหยิบหย่อนคล้อยโดยอัตโนมัติเมื่อพลังงานสำรองต่ำ ถ้าเขาพาผมขึ้นจากที่ทำงานเขามั่นใจว่าจะต้องเดินทางกลับบ้านนาน ๆ เพื่อที่ฉันจะได้แอบงีบหลับสักหน่อย ฉันไม่ได้เลือกที่จะแบ่งปันชีวิตกับ MS แต่สามีและครอบครัวของฉันทำ และฉันก็ขอบคุณพวกเขาตลอดไปเพราะความรักของพวกเขา " Cat Stappas เป็นผู้เขียน It's Only Bruise และเป็นผู้ให้ความสำคัญใน MS Connection Tweet เธอ @ ItsOnlyABruise
"ฉันคิดว่าอะไรที่ช่วยให้ฉันสามารถรับมือกับ MS คือคู่หมั้นของฉันและลูกหลานของฉัน มีครอบครัวและอนาคตที่หวังว่าจะได้เปลี่ยนมุมมองของฉันจริงๆ "
Patrick O'Hara เป็นผู้เขียน
เรื่องตลก, โศกนาฏกรรมหรือฉัน?
เพิ่มเขาที่ @patrickcomedy "กับ MS ฉันได้เรียนรู้ที่จะไม่พูดว่ามีบางอย่างที่ฉันไม่สามารถอยู่ได้โดยปราศจากเพราะนั่นอาจเป็นสิ่งที่ฉันสูญเสียไป แต่ในจิตวิญญาณของคำถามนี้สิ่งหนึ่งที่ฉันเกลียดการสูญเสียก็คือเสียงของฉัน ฉันใช้ซอฟต์แวร์การจดจำเสียงเพื่อเขียนบล็อกหนังสือที่ฉันกำลังทำงานอีเมลและข้อความ ฉันใช้เสียงของฉันในการใช้งานไฟพัดลมเพดานเฉดสีและโทรทัศน์ ฉันใช้เสียงของฉันเพื่อเตือนภรรยาว่าฉันรักเธอ ถ้าฉันสูญเสียเสียงของฉันชีวิตจะกลายเป็นเรื่องยากมากขึ้น " Mitch Sturgeon เป็นผู้เขียนหนังสือ
Enjoying the Ride
"แผนสำรองข้อมูล ทุกวันดูและรู้สึกแตกต่างกัน ไม่มีทางที่จะคาดเดาได้ว่าวันพรุ่งนี้จะนำอะไรไป (แม้กระทั่งหนึ่งชั่วโมงจากนี้จะทำให้เกิดความประหลาดใจ) ให้ตัวเองมีความยืดหยุ่นมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เมื่อสร้างความคาดหวังหรือสร้างความมุ่งมั่น แต่ยังใจดีต่อตัวเองและไม่ตัดสินเมื่อสิ่งต่างๆไม่เป็นไปตามที่วางแผนไว้ " Meg Lewellyn เป็นผู้เขียน
BBHwithMS
ทวีต @meglewellyn ของเธอ "นอกเหนือจากการสนับสนุนอย่างมหาศาลและไม่สามารถถูกแทนที่ได้จากสมาชิกของ MSAA ผมไม่ลังเลว่าจะพูดว่า" สิ่งที่ฉันไม่สามารถมีชีวิตอยู่ได้คือเสื้อกั๊กระบายความร้อนที่คุณมอบให้เรา ถ้าไม่มีฉันก็คงจะถูกคุมขัง ฉันไม่สามารถขอบคุณ MSAA เพียงพอสำหรับการให้ฉันกลับมาเป็นส่วนหนึ่งของชีวิตของฉันที่ฉันพลาดออกมากจนเมื่อเร็ว ๆ นี้ " Cathy F. เป็นสมาชิกของ
สมาคมโรคหลายเส้นโลหิตตีบแห่งอเมริกา
"ถ้าฉันสามารถเลือกผลิตภัณฑ์ที่ช่วยให้ MS ได้เพียงชิ้นเดียวเท่านั้นก็จะเป็น SpeediCath Compact Eve (โดย Coloplast) ฉันไม่สามารถอยู่ได้โดยปราศจากมัน ฉันไม่ได้ไปที่นั่นในชั่วข้ามคืน ในตอนแรกฉันไม่สามารถพาตัวเองไปแม้แต่พูดคำว่า 'สายสวน 'เธอปลดปล่อยฉัน ฉันมีความปลอดภัยที่จะออกจากบ้านไปนอนพักในโรงแรมหรือที่เพื่อนของสถานที่" Ardra เป็นผู้เขียนเรื่อง
Tripping on Air
และผู้ให้ข้อมูลสำคัญที่ MS Connection และจาก Living with MS Facebook community:
"ต้องบอกว่ามันจะต้องเป็นคนรักของฉัน ฉันไม่รู้ว่าฉันจะทำอะไรถ้าไม่มีเขา "-
Dawn K. อาศัยอยู่กับ MS
" นั่ง! ฮ่า ๆ … อย่างจริงจัง แต่ฉันเป็นม่ายและไม่สามารถขับรถได้อีก ฉันต้องนั่งทุกที่ที่ฉันไป คำตอบที่แท้จริงคือครอบครัวเพื่อนและความเมตตาของผู้อื่น พวกเขาไม่เคยทำให้ฉันผิดหวัง "- Michelle W. อาศัยอยู่กับ MS
" Wine "- Raymond W. อาศัยอยู่กับ MS
" ผู้เอนกายและนอนหลับและทีวีของฉัน "- Julie E. อาศัยอยู่กับ MS
" ครอบครัวและการบีบอัดถุงเท้าสูงเข่า! ฉันชอบคนดำราคาไม่แพงจาก Rite Aid ที่ดีที่สุด แต่มีช่วงเวลาที่ยากลำบากจริงๆในการหาพวกเขา ฉันจะซื้อคดีถ้าฉันทำได้ ใช่ถุงเท้าและ SAS รองเท้าแตะที่แข็งแรง - นั่นคือฉันและขอบคุณลูกสาวของฉันในที่สุดก็หยุดยั่วยุให้ฉันเกี่ยวกับเรื่องนี้ จงเข้มแข็งและทำในสิ่งที่เหมาะสมสำหรับคุณ [คุณ] ไม่สามารถไร้สาระเมื่อคุณมี MS "- เจนนิเฟอร์เอฟอาศัยอยู่กับนางสาว
“การกำหนด "-
Bob A. อาศัยอยู่กับ MS" นักประสาทวิทยายอดเยี่ยมของฉัน! "- ซินดี้พีอาศัยอยู่กับนางสาว
" โยคะ จริงๆมันช่วยจริงๆ "- Darlene M. อาศัยอยู่กับ MS
หลายเส้นโลหิตตีบ (MS) ทางเลือกการรักษา | Healthline
การบำบัดเสริมที่ใช้ควบคู่ไปกับการรักษาพยาบาล การบำบัดแบบทดแทนจะใช้แทนการรักษาพยาบาล ผู้ป่วย MS หลายคนใช้ CAM
หลายเส้นโลหิตตีบ: 8 อาหารที่ควรหลีกเลี่ยง
การกินอาหารเพื่อสุขภาพที่มีคุณค่าทางโภชนาการเป็นส่วนสำคัญของความรู้สึกที่ดีและการจัดการอาการของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) เรียนรู้สิ่งที่ไม่ควรกิน
หลายเส้นโลหิตตีบ: การรักษาอาการกำเริบรุนแรง
